C07C 49/78 — ацетофенон

Номер патента: 51857

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Осетрова, Челинцев

МПК: C07C 45/00, C07C 49/78

Метки: атома, ацильные, водородного, группы, замещения, связанного, углеродом

...применять дифениламиды любой алифатической или ароматической кислоты и тем замещать подвижный атом при углероде любыми ацильными радикалами, Реакция проводится в условиях, описанных в основном авторском свидетельстве46920, т. е. путем действия металлического натрия, его алкоголята или амида на смесь конденсируемых веществ без растворителя или в присутствии подходящего органического растворителя.П р и м е р 1, формилацетофенон. К раствору 31,8 г ацетофенона и 45 г формилдифениламина в 200 см сухого бензола, при охлаждении холод ной водой, прибавляется 18,1 г сухого алкоголята натрия, Выпадает натриевая соль формилацетофенона и смесь сильно густеет,После 2-часового стояния осадокотфильтровывается и промываетсяэфиром.Получается 40,8 а...

Номер патента: 51926

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дашкевич

МПК: C07B 49/00, C07C 49/10, C07C 49/78 ...

Метки: г-метил-кетонов

...спирт со сложной молекулой, сохранившей энольную форму(трифенил-винил-карбинол).Автором настоящего изобретенияпредлагается применять вышеописанную реакцию для получения Й-метилкетонов, где К в люб углеводородный остаток. В качестве магний.органи:еского соединения автор применяет магний-бром-органическое соединение.Технически способ оформляетсяследующим образом. В эфирный раствор бром-магний.алкила или арилапропускают газообразный кетен вдвойном количестве против теориипри температуре 20 - 25. После окон-,чания реакции эфир отгоняют, остаток разлагают водой или льдом и кетон отгоняют водяным паром или высаливают.П р и м е р 1. В качестве исходного продукта брался бром-магний-этил и метилкетен (карбонилметилен). Кетен получался путем...

Номер патента: 83372

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/78 ...

Метки: вторичных, жирно-ароматического, жирного, кетонов, ряда, спиртов

...периоди.чески встряхивая, после чего продукт реакции перегоняют с водянымпаром, Раствор ацетофенона в четыреххлорпстом углероде отделяютот воды, сушат и разгоняют. Получают 8,6 г ацетофенона. Выход 87,6%,П р и м е р 2, К 8 г вторичного пропплового спирта при перемешивании постепенно прибавляют 150 г 10 го-ного раствора дихлорамина Бв четыреххлористом углероде.Процесс ведут при искусственном освещении (лакгпа 1000 вт) в течение 30 мин, после чего продукт выделяют, как описано в примере 1, норазгонку проводят с дефлегматором,Получают 7,2 г ацетона. Выход 93,1 огго.Ло 83372П р и м е р 3. К 10 г метилфенилкарбинола в четыреххлористом углероде добавляют при вращающейся мешалке 200 г дихлорамина Б в дихлорэтане.Процесс ведут при...

Номер патента: 99986

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07C 205/45, C07C 49/78

Метки: ацетофенона, нитропроизводного, пара

...бане. После охлаждения ацетофенон экстрагируют эфиром, Эфирный раствор сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую в пределах 92 - 93 при 20 лл остаточного давления. Получают 0,86 а (71,5% от теории) ацетофеноа. П р и м е р 3. Получение ацетофенона В колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 1,1 г (0,005 моля) а,а -дифенилдивинилоОтв. редактор И. В. Макаров Л 104794 от 21/Ч .1955 г. Стандартгиз. Объем 0.125 п. л, Тир, 400. Цена 25 коп.Типография пад-ва Московская правда, Потаповский пер 3, Зак. 1440. Получают 0,73 а (9(7% от теории)а,х -ди-пара-нитрофенилдивинилового эфира, представляющего собоймелкие бледножелтые иглы (подмикроскопом) с температурой плавления 139 в...

Номер патента: 140421

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Безбородко

МПК: C07C 45/00, C07C 49/78

Метки: 4-хлорацетофенона

...отечода нысокдя конверсия его, а значит упрощение проис сед нь 1 до. лгчнн 1 целевого продукта и, как результат, сокрдщеш 1 е 11 рсмепи реакции примерно втрое).Г 1 редлагаемый способ проверен в цеховых условиях экспериментального завода ИИИПП г. Ленинград) при синтезе мойохлорстирола и признан наиболее экономичным и прогрессивным из известных способов и рекомендован к использованию в промышленных масштабах.П р и м е р. В эмалированный аппарат (ацетилятор) загружают 22,5 вес, ч. хлорбензола и от 41,4 (1,55 моля) до 50,7 (1,9 моля) вес. и.40421 Предмет изобретения Способ получения 4-хлорацетофснона из хлорбензола и уксусногоангидрида в присутствии А 1 С 1 з, отли ч а ю щи й с я тем, что, с цельюулучшения условий техники безопасности и...

Номер патента: 170946

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Базанова, Бандурина, Волкова, Зафранский, Каретин, Сафронов, Семенов, Чиненкова, Чурикова

МПК: C07C 45/85, C07C 49/78

Метки: 170946

...поступают в дильнпк, охлаждаемый водой. Продукты конденсации поступают во рентпйский сосуд, а несконденспрованнь ры - в атмосферу, Углеводородный сло 25 вают в сборник, а водный - в канализ1 ЛСТИ- актор, ванпя н змсой руметил фенил кар бинол о отделить ректифик й (вь 1 мораживанием) их кипения и плавле цией так ния бфло 1 е па, слиацшо. егидратации диметилфенилыми компонентами кубовыха-метилстирол (температуС) и ацетофенон, которыеректификацией.опзводственного выделенияложен способ ректификации карбиноостатков ра кипе- нетрудно После д ла основн являются ния 162 разделить Для пр нона предРеакцию иола ведутостатки с 0 через спфо ацетофе- КУООВЫХ Подписная группа50 производстве а-метилстирола методо ения изопропилбензола кубовые остатк 1...

Номер патента: 173199

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Морозова, Огородников, Петрова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/20, C07C 45/84 ...

Метки: ацетофенона, диметилфенилкарбинола, разделения, смесей

...смесей возникает задача их разделения.Способ разделения этих смесей неизвестен, В данном изобретении для разделения смеси ацетофенона и диметилфенилкарбинола ее подвергают азеотропной или экстрактивной ректификации при пониженном давлении с применением этиленгликоля в качестве разделяющего агента.Ацетофенон обладает ограниченной взаимной растворимостью с этнленгликолем, а диметилфенилкарбинол при обработке смеси АФ - ДМФК этиленгликолем переходит в фазу, богатую гликолем, и представляет с ним гомогенную систему, из которой этиленгликоль отмывают водой. Кроме того, этиленгликоль увеличивает относительную летучесть АФ (наличие гетероазеотропа в системе АФ - этиленгликоль). Действие разделяющего агента пропорционально его концентрации в...

Номер патента: 302011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Ордена

МПК: C07C 237/22, C07C 45/00, C07C 49/78 ...

Метки: аминоацетофенона, аминоацильных, производных

...кислоты составяяет 22 г (784)Т. пл. 142 С.Найдено, %: С 59,97; Н 7,20; М 10,64.Сгз Н 19 С 1 Х 202.Вычислено, ого: С 59,83; Н 7,35; Х 10,74.П р и м е р 2. 6,78 г (0,03 Ч) и-ацетплапплпда р-хлорпроппоновой кислоты растворяют в 50 мл этанола, добавляют 5,7 мл (0,05 М) диэтиламнна и нагревают в автоклаве 6 час при 100 С, охлаждают до комнатной температуры, отделяют осадок. Раствор насыщают сухим хлористым водородом, осадок отделяют и кристаллизуют из метанола, Выход 5,33 г (717 О) Т. пл. 135 С. Хлоргидрат и-ацетпланплида 3-дпэтил а м пи опропионовой кислоты.Найдено, %: С 60,18; Н 7,81; Х 9,21.С 1 БН 2 з С ЩОе.Вычислено, %: С 60,03; Н 7,55; И 9,37.Таким же образом получают хлоргпдрат и-ацетпланплпда...

Номер патента: 359804

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данте, Иностранна, Иностранцы, Итали, Сосьете

МПК: C07C 49/78

Метки: 359804

...раствору 1,97 г (0,01 моль) и-нит 1 рофенилглиоксаля в 70 мл безводного этанола добавляют раствор 2,04 г (0,01 моль) и-дихлорацетиланилина в 10 мл безвс 1 дного этапюла. Раствор огстадяютна 5 часври 25 затем фильтруют и ведут вьвпа 1 р 1 иудооухо(го о(статкав ваиуу 1 ме, Получаюгцийся остатак раюво 1 ряют в горячем бгз 1 зодном этаноле и снова выпаривают, раствор до сухого остаточка в,вакууме, Таким образом получаот желтый продукт, который после промывки небольшим количеством хол 1 одного безводного эфира плавится при 120 - 121 С, Количество 3,2 г (75% от теоретического). Это,вещество не растворяется в воде и растворяется на холодЕ в хлороформе, ацетоне (10%), пропиленгликоле (10%), эфире, метаноле,...

Номер патента: 390065

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскеров, Ахмедов, Вейисов, Гаджиев, Горбань, Кулибеков, Халилова

МПК: C07C 49/78

Метки: алкоксиацетофенонов, фенилгидразонов, этанолили

...в теченйе 1 час 30 мин 4,4 г (0,02 моль) и-и гексоксиацетофенона.Колбу с реакционной смесью нагревают до 90 С 1 час 10 мин и при температуре 90 С выдерживают при перемешивании 2: час, После перекристаллизации из диэтилового эфира и высушивания,получают 3,53 г, 64,2% в расчете на исходный п-н-гексоксиацетофенон, эганолгидразина-п-н-гексоксиацетофенона с т. пл.45 50 55 60 65 49 С; мол. вес: найдено 273, вычислено для С 16 Н 26 М 20 278.Найдено, %: И 9,78,Вычислено, %: М 10,04.П ри мер 9. Синтез феннлгидразона и-этоксиацетофенонаВ колбу помещают 6,48 г (0,06 моль). феннлгидразина. При небольшом нагревании прибавляют по каплям в течение 1 час 3;28 г (О,02 моль) и-этоксиацетофенона. Колбу с реакционной смесью нагревают 3 - 4 час при...

Номер патента: 366180

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глыбовска, Крючкова, Соломин, Терещенко, Усанович

МПК: C07C 47/54, C07C 49/78

Метки: амеитннап, гщнги, й-есокззная

...выгружают и под вергают перегонке с водным паром. Водныйслой отделяют, растворенные органические соединения экстрагируют из него эфиром и соединяют с органической частью, образовавшейся после перегонки. Эфир и непрореагиро- О вавший (возвратный) кумол отгоняют и изоставшейся фракции выделяют бензальдегид.Одновременно с бензальдегидом всегда образуется в небольших количествах ацетофенон. 25 Бензальдегид идентифицирован семикарбазона с т. пл. 220 - 221 С и ем его на воздухе в бензойную т. пл. 122 С. В ИК-спектрах присут лосы поглощения с частотами 28ЗО 1705 см - .Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 495/7 Изд.154 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...

Номер патента: 455938

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Артемьев, Морящев, Рассамакина, Сидоров, Терешкина, Френклах

МПК: C07C 49/78

Метки: 6-диметил-4трет-бутилацетофенона

...и позволяет увеличить выход целевого продукта до 88%, сократить время реакции до двух часов и исключить деалкилирующее действие катализатора.Пример 1. Смесь из 1,5 вес. ч. 96%-ного 1,3 - диметил - 5 - трет-бутилбензола, 0,5 вес. ч. хлористого цинка и 0,6 вес. ч. уксусного ангидрида при перемешивании нагревают до 90 С. При этой температуре ее выдерживают еще 2 час. Затем массу охлаждают до 20 С, промывают водой, солевым раствором и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра при нагревании до 90 С. Получают 1,62 вес. ч. технического продукта ацилирования, содержащего 42% 2,6-диметил 4-трет-бутилацето455938 Составитель Р. Марголина Корректор Е, Рогайлина Редактор Н. Вирко Техред Е. Борисова Заказ 952/4 Изд. Юо 408 Тираж 529 Подписное...

Номер патента: 582753

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: "пьер, Гьи

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...двухвалентную илиодновалентную медь, предпочтительнысоли сильйых неорганических кислот,в частности нитраты, сульфаты, перхлораты, галогениды.Применяются также и другие сомеди, если они при определенныхвиях процесса преобразуются в ндимые производные.Водная фаза реакционной смеси може 3) быть однородной, если смесь гомогенная, или неоднородной, но с максималным содержанием воды.а - Метилстирола или диметилфенилкарбинола берут обычно от 0,1 до 5 4 молей, гидроперекиси кумола 0,52,0 моля.Температура:процесса 50-150 С, чащоПредлагае б пЭО чать хорошие аце90) в относительно мягких условиях, а также получать метанол в довольно больших количествах.П р и м е р 1"6.Проводится ряд опытов с общим способом выполнения по разложению гидро- перекиси...

Номер патента: 583996

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Белов, Колесников, Макалец, Одинокова, Черных

МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 39/04 ...

Метки: ацетофенона, изопропилбензола, метилстирола, фенола

...образом: чистую смолу или смолу в смеси с водяным паром (из расчета 2-20 вес,% воды на смолу) пропускают при температуре 250 - 450 С через слой силлиманит цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора, приготовленного описанным выше способом. Полученные продукты разложения анализируют. Диметилфенилкарбинол 0,16- неизвестные продукты разложе 4Предложенный способ позволяет увеличитьвыход целевых продуктов (фенол, изопропил.бензол, ф-метилстирол, ацетофенон) на 20% посравнению с известным, а также значительноуменьшить содержание в смоле полимерныхпродуктов,П р и м е р 1, Смолу пропускают собьемной скоростью 0,5 час. 1 через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвиж.ном слое 36 смфалюмоснликатного...

Номер патента: 606548

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: "пьер, Гьи

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...этом случае ,цостаточно просто ввести одновременнос производным меди кислотный катализатор для расщепления гидроперекиси,такой, как протонная кислота, в частности сильно диссоциированная протонная кислота. В качестве такой кислотыможно использовать серную, хлорную,азотную трифторуксусную и сульфоновуюкислоты, особенно метансульфокислотуи бензолсульфокислоту,Температура реакции 80-120 С. Воизбежание проведения реакции под давлением применяют орошение реакционнойсмеси.Преимуществом предлагаемого способа является получение кетона с высоким до 97,5) выходом в относительно мягких условияхКроме того, такой способ позволяет получить алифатический спирт вместе с ароматическим ке. тоном.П р и м е р ы 1-7. Проводят сериюопытов разложения ГПК в...

Номер патента: 1077878

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Алиев, Везиров, Винокуров, Гасанов, Коробков, Лунин, Рябов, Силин

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...типа при120 С, объеме катализатора КУ о25 см 3 подают фенилацетилен со скоростью 5 г/ч (объемная скорость0,2 ч ") и воду со скоростью 8,8 г/ч,при мольном отношении Фенилацетилен:вода 1:10. Процесс проводят непрерывно в течение 10 ч. Каждый час отбирают прс 1 бу каналиэата, отделяют декантированием водный слой от органического. Состав органического слояопределяют с помощью ГЖХ на хроматографе ЛХИ 8 ИД с плаэменно-ионизационным детектором при следующих условиях хроматографирования: температура термостата 100 С, испарителя -300 оС, колонка диаметром 3 мм, длиной 1 м, наполненная носителем Хроматон Ы АИ с жидкой Фазой ХЕ- 5гаэ-носитель азот - 60 см 3/мин. Состав органического слоя катализатана протяжении всех 10 ч оставалсяпрактически...