Патенты с меткой «микропримесей»

Номер патента: 97058

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Жукова, Песин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, металлов, микропримесей, серной

...соотношению. Для очистки от платины и избытка нитрозонафтилгидроксила.серная кислота подвергается вза действию с активированным у который полностью адсорби цитрозоцафтилгцдроксиламин и 95 находящейся в растворе платины.П р и м е р, К 40 "г -ному раствору серной кислоты, содержащему 20 мг л железа, 0,5 мг/,г меди, 0,2 лг/л никеля н 0,2 лг л платины добавляют 3 "0-ный раствор аммиачной соли нитрозонафтилгидроксиламина в количестве, превышающем требуемое по стехиометрическому соотношению в 2,5 раза. После перемешивация в течение 5 минут, осадок фильтрацией отделяют от раствора; при этом серная кислота очищается от 95% железа и 650 меди и никеля, Для очистки полученной серной кислоты от избытка реагента и платины ее заставляют...

Номер патента: 114930

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зосимович, Молодцова, Музыка

МПК: C01G 37/00

Метки: металлов, микропримесей, тяжелых, хрома

...концентрированных растворов, порядка 50 г/л хрсмаСпоссо осуществляют следующим ооразом.Извлечение метал;плческих примесей железа, меди, никеля и кобальта из растворов трехвалентного хрома проводят посредством растворимых ферроцианидов щелочных мсаллов, апример, ферроцианида калия в присутствии активированнсго угля, например марки ОУ, Тяжелые металлы образовывают с К 41 Ре(СК) 1 стойкие, нерастворимые соединения, выпадающие в осадок, Активирсваниый уголь способствует полно. те выпадения в осадок элементов-примесей.Количество осадителя берут из расчета концентрации примесей на образование следующих соединении: меди - 5 СиК КВ, никеля - м 14 КлКа, кобальта - 4 Со 2 К ЗК,Р,;келсза - Ре 1 Рз КК, где й - ион 1 е(С) и. Активированный уголь...

Номер патента: 119287

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Божевольнов, Лукин, Холод, Янишевская

МПК: C09K 11/06

Метки: др, катионов, концентрированных, микропримесей, растворов, солей

...л 1.10; 0,6, 10; 8 . 1 О2,7 . 10 ; 2,8 . 108.10 ; 1,25, 101. 10 25 0,3 гф 20 б -. 20 6,5 - 8,8 25 6,0 е В этом случае люмогаллиоп добавлялся в сухом виде.ВОзмОжнОсть достаточпО пОлнОЙ Очистки уксус 303(целого натрия От примесей меди и железа подтверждается известными аналитическими методами. П редмст изобр ете пи яСпособ очистки коццецтрироваццых растворов солей от микропримесей катионов А 1, Сц, Гс и др, путем сорбции их впутрцкомплекспыхсоединений активировацпым. углем, о т л и ч а ю гц и и с я тем, что, спел)по достижсция более глубокой очистгси и коцтроля стспецп сорбцип,примсггяют в качестве комплексоооразователя 2,2, 4-трцокси-хлор,1 азобецзол-З-сульфокислоту, образуюшую с рядом катионов примесейлгоагицесцирующис комплексы.Комитет...

Номер патента: 163782

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Миль, Парлаг, Сикора, Шабалина, Шкода

МПК: G01N 23/02, G01N 33/20

Метки: металлах, микропримесей

.... ше суммарного выхое. облучению следует е только выделенные Известны способы анализа примесей в металах путем облучения их потоком у-лучей и последующей регистрации наведенной активности. Известный способ имеет ограниченное применение из-за недостатка источников нужной энергии.Согласно предложенному способу можно определять различные элементы при их совместном присутствии.Способ заключается в том, что образец облучают потоком электронов, энергия которых превышает порог (у) реакции микропримеси. В качестве источника электронов используют установку, дающую регулируемый поток электронов.Энергия электронов, падающих на образец, не должна превышать энергии порога фото- нейтронной реакции исследуемого на чистоту металла. В противном случае...

Номер патента: 171660

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Березкин, Дацкевич, Мирза

МПК: G01N 30/08

Метки: водороде, микропримесей

...который 20 затем переносит сконцентрированные примесичерез трехходовой кран б в разделительную колонку 2. В,разделительной колонке происходит разделение примесей, которые затем поступают в детектор 3, сигналы которого запи сываются самописцем 4. В качестве детекторав зависимости от поставленной задачи могут быть использованы: для определения углеводородных примесей пламенно-ионизацпонный детектор; для определения примесей неорга нических газов - катарометр и др.Составитель М. Ц. ЯнотовскийКарпас Текред Л. К. Ткаченко Корректор Ю. М. федуло едактор И. каз 1546/8 Тирак 1100 1 оргяат бук 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 копЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография,...

Номер патента: 231206

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коган, Садовникова, Чумаков

МПК: G01N 15/00

Метки: концентрации, микропримесей

...п. качестве веществ,30 используют полика расположенными ( ксилами или проиилво осится к способам газовог Изобретение отн о анализа.Известен способ измерения микропримесей, заключающийся в образовании молекулярных ядер конденсации с последующим проявлением их в частицы аэрозолей путем конденсации пересыщенных паров проявляющих веществ, например, высокомолекулярных эфиров. Однако этот способ для некоторых ве. ществ недостаточно чувствителен.Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность метода при измерении концентраций большого числа примесей путем активации проявления молекулярных ядер конденсации.Сущность предлагаемого способа поясняется чертежом.На чертеже представлена принципиальная схема устройства для реализации...

Номер патента: 233282

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лернер, Хов

МПК: G01J 3/443

Метки: микропримесей, некоторых, слюне, химических, чественного, элементовв

...в кратере электрода, при спектрографировании в кратер противоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлоридом натрия. Это позволяет получить более точные данные, упростить и ускорить анализ и обеспечивает возможность использования при этом небольших количеств слоны (до 0,2 - 0,3 мл).Для осуществления предлагаемого способа необходимо угольный электрод, в котором высверлен кратер, и противоэлектрод подвергнуть предварительному обжигу в дуге с целью очистки стенок кратера и противоэлектрода от примесей определяемых элементов. Затем в кратер электрода вносят 1 - 2 капли 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения адсорбции анализируемых примесей на угле. После образования полистироловои пленки в кратер электрода в...

Номер патента: 307337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андросова, Вигдергауз, Гусейнова, Маркосов

МПК: G01N 30/34

Метки: анализа, кислорода, микропримесей, олефинах, хроматографического

...пластину каталитической ячейки. Для уменьшения охлаждения платиновых нитей ячейки применяют чскусственную смесь, состоящую из 3% водорода и 97% азота. Водород берут в избытке, достаточном для горения предельного содержания кислорода в этилене. Такая смесь исключает гидрирование олефинов, имеющее место в случае 100%-ного водорода,Изобретение позволяет определят примеси кислорода в этилене с точи 0,5 ррл. Данный метод можно использовать 5 лиза на хроматографе ХТМ, котор стоящее время имеются в эксплуатац на всех предприятиях газовой промь стп или на приборах ГСТЛ (прог Моснефтекип), где сохранен тот же 10 детектирования.П р и м е р. Анализ проводят н фе детектором для определения сгорания. Анализируемый газ об 5 при отключенном...

Номер патента: 339296

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Овруцкий, Тарковска, Черненко

МПК: B01D 15/00, G01N 3/08

Метки: металлов, микропримесей, растворах

...количественно из окислен ного угля, например, Нд, Ре, Сг, Мо, Кроме того, анализ элюата затруднителен в тех случаях, когда в смеси находятся различные примеси, которые перед определением необходимо разделять. Анализ продолжителен, так как 20 каждый из элюированных компонентов, как правило, определяется отдельно, а большой объем элюата, необходимый для количественной десорбции слабо связанных с углем металлов, снижает чувствительность определе ния. Для повышения точности и чувст сти определения, а также ускорения и ния анализа определение ведут непос но после сорбции путем вдувания птельно промытого, высушенного и измельчен ного угля в дуговой источник возбуждения спектра,Пр и мер 1, Для определения микропримесей алюминия,...

Номер патента: 428245

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Борисов, Витенберг, Иоффе, Ленинградский, Фонд

МПК: G01N 1/22, G01N 31/00

Метки: газе, микропримесей

...микропримесей в жидкости известным способом, с последующим пересчетом, позволяющим, учитывая коэффициент распределения, находить их количество в газе.Равновесная концентрация в жидкости Сж при данной концентрации определяемых соединений в газе С, зависит только от их коэффициента распределения между газовой и жидкой фазами Кт,С =К,С,.Для каждой из определяемых микропримесей коэффициент распределения Кт при температуре Т предварительно устанавливается специальными опытами с газами, содержащими точно известное количество примесей. Одновременно определяется минимальный объем пропускаемого газа, необходимый для установления равновесия с выбранной жидкостью при температуре Т.Таким образом, анализ примесе одится к определению этих же...

Номер патента: 498548

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Лихоткин, Шапошников

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, микропримесей, органических

...ацетона, бутанола, бутилацетата, амилформиата и бутилпропионата в воздухе. 5 В два поглотителя с пористой пластинкойзаливают 2 лл ди-(2-этилгексил) - себацината и с помощью аспиратора 5 л анализируемого воздуха протягивают через два последовательно соединенных поглотителя.10 10% ди- (2-этилгексил) - себацината наносят на хромотон АЧ-ВМСУ, 4 - 5 мкл раствора из поглотителей с помошью микрошприца вводят в испаритель газового хроматогра 15 фа (или непосредственно в верхнюю частьхроматографической колонки),Количественный анализ проводят методом абсолютной калибровки по высотам плпплощадям пиков,20 Время анализа 20 - 25 иан, точность1 - 2%.1(оэффициенты распределения между жидкой и газовой фазами алифатических и ароматических углеводородов,...

Номер патента: 498900

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/00

Метки: микропримесей, низших, олефинов

...реакции. При необходимости можно рекупери ровать растворитель и даже амин экстракцией водой жидкости, выходящей из колонны.ь 1 истота газа, выходящего из колонны, тем больше, чем выше температура и рабочее давление и чем больше число тарелок в колонце, Степень очистки низших олсфинов лостигает 1 ррт. Особенно хорошо удаляются ацетилен и основная примесь промышленного этилена. 1(роме того, хорошие результаты достигнуты при очистке пропилена или бутеца от пронина и буталиеца. Очищенный газ может быть дополнительно очищен в другой колонне, заполненной активированным углем, от следов растворителя или амина. 1(роме активированного угля можно применять другие алсорбенты.Очистку низших олефинов проводят в аппарате (см. чертеж),...

Номер патента: 558210

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Дацкевич, Закатов, Машбиц, Охотников, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газовый, микропримесей, хроматограф

...требуемое количество анализируемого продукта Я. Для этого устанавливают подвижный контакт 13 шкалы манометра 12 на значение давления Р, большее на величину Л (Л= =0,05 - 0,1 атм), чем максимально возможное давление в линии сброса, а давление Ро на выходе задатчика опорного давления 11 - на величину Л большими, чем давление Р. Верхнее значение давления Р на которое уста 15 20 25 зо 35 4 О 4 д 50 55 оо 65 пав:нваОт подв 3(й 1 опта,т 14 манометра 12 определяют из уравнения газового состояния:(Рв ТО) 1КТ где У - ооъсм емкости 8;Т абсолютная температура анализируемого продукта в емкости 8;Е - универсальная газовая постоянная.Откуда: Величина дозировки может регулироваться в широких пределах путем изменения объема Ъ емкости 8.В исходном...

Номер патента: 612171

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Витенберг, Хрипун, Цибульский

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газе, микропримесей, углеводородов

...раз. Бензоп и топуод в педяной уксуснойгкиспоте имеют .коэффициент распредепения 690 и 2250соответственно, т.е. при опредепении бензодв в уксусной кислоте имеется небольшоеснюкение чувствитепьности внаднзв в 0,69рвзв, а дия тоиуоиа - повышение в 2,25рвэа,Способ позволяет хранить отобранную гв(. зовую пробу без изменения концентрациимикропримесей вследствие сорбции их материалами сосуда, так квк любое уменьщение концентрации микропримесей в газовойфазе будет компенсироваться за счет перехода вещества из равновесной жидкости,Определенные нами значения коэффициентов распредепения ароматических углеводородов межу воздухом и водой составпяют при 25 С ддя бензоиа 4,5 и дия топуода 4,7. Малые значения коэффициентов(распределения...

Номер патента: 645062

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Бакунин

МПК: G01N 15/02, G01N 7/16

Метки: газах, микропримесей

...что в качестве проявителя используют а-аминокислоты, а получение и активацию ядер конденсации проводят в зоне получения нагретого пара проявителя.В качестве проявителя можно использовать а-аминовалериановую кислоту, а по3лучение и активацию ядер конденсации ведут при температуре 110 в 1 С.Таким образом, с одной стороны, объединяются три стадии: конверсия примеси в ядра конденсации, активация ядер, нагрев и получение пересыщенного пара проявителя, С другой стороны, это объедине ние приводит к более полному использованию химического сродства проявителя к проявляемому веществу, так как этот процесс проходит при более высокой температуре и большей концентрации пара проявителя, чем в холодной зоне, что снижает температуру конверсии...

Номер патента: 658427

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Градскова, Жинкин, Трохаченкова

МПК: G01N 1/00

Метки: количественного, кремния, металлов, микропримесей, органоалкоксисиланах, органохлор, хлоридах

...элемента в граммах на электрод.) .Расчет проводят методом найменьших квадратов. Процентное содержание металлических примесей в анализируемых объектах рассчитынают по ФормулеЭЮ 0ч дгде ш - количество элемента, найденное по градуировочному графику,г/эл;д - удельный вес анализируемогопродукта, г/мл;у - объем анализируемой пробы.В табл. 2 приведены результатыанализа Я 1 С 14 предлагаемым и известнымспособами определения. В большинствеслучаен результаты анализа хорошосогласуются с учетом ошибок методов,н то время как продолжительность проведения анализа снижается в 4-5 разпри использовании предлагаемого способа,Таким образом, основными преимущестнами предлагаемого способа являются снижение продолжительности анализа в 3-5 раэ по сравнению с...

Номер патента: 664665

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Личкова, Мусихина

МПК: B01D 15/04

Метки: азотнокислого, гидролизующихся, легко, металлов, микропримесей, растворов, серебра, тяжелых

...путем про 15 пускания последних через слой окисленногоугля при рН 1,5 - 4,0.Отличительным признаком способа является пропускание растворов азотнокислогосеребра через слой окисленного угля при20 рН 1,5 - 40,Технология способа состоит в следующем,1 - 3,5 М растворы азотнокислого серебра, чда, имеющие рН от 1,5 до 4,0 про 25 пускают через кварцевую колонку, заполненную окисленным углем, со скоростью50 мл/ч. Без регенерации на колонке очищают 500-кратное по отношению к объемусорбента количество раствора. Затем провоз 0 дят регенерацию сорбента 20 - 30 объема664665 Таблица 1 Сг 2 п В 1 БЬ Серебро АдЛ 1 О,(исходное)(5 102.10 - а Составитель Р. Пензии Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректор В. Петрова Заказ 1135/5 Изд. ЛЪ 369...

Номер патента: 691168

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Аликберова, Берсенев, Курбатов, Матковская, Новиков, Сальников

МПК: B01D 53/04

Метки: ангидрида, водорода, газов, микропримесей, сернистого, хлористого

...дой из введенных примесей в очи енудаляются микропримеси как кислого ном воздухе составляет (1-3) 10 об(хлористый водород, сернистый ангид- Динамическая емкость сорбента состав-.рид), так и основного характера (ам-ляет 2,52 мг экв/г по хлористомумиан) и содержание примесей в очн- водороду, 2,00 мг экв/г по сернистощенном воздухе составляет 1-3 10 об. 5 му ангидриду и 3,16 мг экв/г по амчто на два порядка выше, чем по из- миаку, с суммарной емкостьювестному способу, 7,68 мг экв/г,П р и м е р 1, Воздух доводят до . П р и м е р 2, Воздух доводятотносительной влажности 90 путем до относительной влажности 100.барботажа его через воду в двух по-Подготовка газа сорбция и опре 10 .1следовательно соединенных сосудах с деление содержания...

Номер патента: 696335

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Градскова, Жинкин, Трохаченкова

МПК: G01N 1/00

Метки: кремнийорганических, металлов, микропримесей, образцов, подготовки, полимерах, стандартных

...графитовые электродыФормы рюмочка диаметром 5 и глубиной 10 мм, вносят в них 0,04 мл5 В-ного водногораствора хлорида натрия и испаряют воду под ИК-лампой,Для приготовления стандартных образцов в электроды вносят 0,1 мл основы - 50-ного толуольного. растворалабораторного образца полиметилфенилсилоксанового лака марки КО-ииспаряют растворитель под ИКлампойв течение 10 мин. Затем вносят велектрод по 0,1 мл водных растворовсолей определяемых элементов с концентрациями 5 ф 10 1 10 1 10 г/мли испаряют растворитель полностьюв течение 40 мин. Далее вносят0,1 мл основы и удаляют и течение10 мин растворитель под ИК-лампой,Вносят в электроды, пропитанныехлоридом натрия, по 0,2 мл 50-нога толуольного раствора анализируе"мого образца...

Номер патента: 697921

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Витенберг, Цибульская

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газах, микропримесей, углеводородов

...20-25 л анализируемого газа с известным содержанием ароматических углеводородов со скоростью порядка 200 мл/мин. Ампулу запаивают и доставляют в лаборатоЬЧ/921 рию. Редицинским шприцем переносятиз ампулы 1 мл насыщенной микропримесями уксусной кислоты в термостатируемое (25 С) устройство переменного объема для дозирования в хроматограф равновесного пара, затемтуда же вводят 1 мл 50 раствора едкого кали, После установления термодинамического равновесия газохроматографически анализируют газовую Фазу над солевым раствором. Для разделения используют стеклянную колонку 175 х 0,3 см, состоящую из Форколонки для.поглощения уксусной кислоты 50 х 0,3 см с 20 КОН и 10ПЭГна сферохроме(60-80 меш)и основной аналитической колонки125 х 0,3 см с 20...

Номер патента: 704910

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Лишевская, Муханцева, Остроушко, Роговин

МПК: B01D 15/04, C02F 1/42, C02F 1/64 ...

Метки: водных, железа, металлов, микропримесей, растворов, цветных

...очистки от цветных металлов и железа.Это достигается тем, что сточные воды контактируют с привитым сополимером целлюлозы и полнакрилтиоамида в нейтральной или в слабошелочной среде, процес ведут при рН 7,10-8,15.Для. осуществления способа модифицированный целлюлозный волокнистый материал контактируют с очищаемой водой в статических условиях или пропускают очищаемую воду через колонку, заполненную этим ионообменным материалом,П р и м е р 1. 5 г ионообменного волокна - привитого сополимера целлюло-зы и полиакрилтиоамида помещают в 1 л раствора с рН 7,6, содержащего 234 г/л фтористого аммония и по 20 мг фтористых солей марганца, железа, алюминия, меди, никеля и хрома. Через 1 ч раствор отфильтровывают от волокнистого материала.Степень...

Номер патента: 710598

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Козлова, Левданская, Лугов, Мусакин, Плаченов

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, микропримесей, органических, сорбента, сушки

...объема пор. После опрыскиванияна поверхности зерен не должно оставаться капельно-жидкого раствора 5 0 15 20 25 30 35 40 50 Импрегнированный сорбент выдерживают в течение суток для завершенияпроцесса распределения воды и галогенида в объеме пор различных разновидностей, Обезвоживание сорбентаосуществляют в вакууме или в потокевоздуха при 120-170 С, обеспечивающей удаление паров воды и исключающей окисление поверхности пор углякислородом воздуха, которое приводит к снижению сорбционной емкостипо парам органических веществ.Увеличение температуры выше170 С может принести к нозгораниюугля, а применение температуры ниже120 С не позволяет отрегенерироватьобразцы полностью и приводит к снижению емкости,У полученного сорбента...

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 742768

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бакунин, Павлов

МПК: G01N 15/00

Метки: газа, микропримесей, потоке

...с мешающими примесями или продуктами их конверсии с образованием неактивных в качестве молекулярных ядер конденсации соединений и не изменяющих способности к проявлению искомой примеси.Заказ 3453/38 Тираж 1019 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иэсква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При измерении карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в качестве вещества, дезактивирующего проявление мешающих примесей, используют аммиак.Например, для определения примесей паровкарбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в воздухе способ осуществляют следующим образом.Поток газа-носителя, соДержащий...

Номер патента: 748243

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Генкин, Машбиц, Охотников, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газах, микропримесей, хроматограф

...колонку 19, регулятор 21расхода и детектор 22, а анализируемый продукт от источника 13 проходит через регулятор 24 расхода идалее через дроссель 25 выводитсяиз прибора (фиг, 4),Для накопления примесей обогатительная колонка 3 путем вращения вала 6.перемещается в нижнее стационарное положение, при котором секция 5 погружена в охладитель 1 (вванну с хладагентом) полностью, асекция 4 - приблизительно на 2/3.Затем при помощи газового крана 17анализируемый продукт от источника13 направляется последовательно черезрегулятор 24 расхода, секции 4 и 5колонки 3; клапан 26 подпора в из-меритель 16 количества анализируемого продукта, а газ-йоситель отисточника 14 - через регулятор 23давления, разделительную колонку19, регулятор 21 расхода в...

Номер патента: 785721

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Кричмар

МПК: G01N 27/52

Метки: газах, микропримесей, электрохимическая, ячейка

...4 - стеклянный корпус, в котором плотно закреплены детали 1 - 3, 5 - штуцер подвода га-за; б и 7 - электрические выводы (вывод 7 в месте контакта с исследуемым газом выполнен в тефлоновой или полиэтиленовой изоляции).Методика закрепления платинового З 5 цилиндрического электрода и пористой стеклянной массы принята следующая,В нижнюю часть стеклянной трубки4 помещают электрод 3 с приваренным 40коротким проволочным выводом б. Затем обе детали помещают в гнездо графитовой формы. В центре гнезда неплотно закрепляют медную трубку,внешний диаметр которой равняется диаметру пористого платинового электрода 1, В стеклянную трубку 4 засыпаютсверху порошок молибденового стекла(фракция 0,25 - 0,5 мм), который после уплотнения занимает...

Номер патента: 787371

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: C01F 17/00

Метки: микропримесей, церии

...мл. Объем раствора в Воронке разбавляют водой до 20 мл, добавляют 25 мл очищенного трибутнлфосфата и энергично перемешивают а течение 1 мин, После рас,слаивания водную Фазу переводят в другую делительную воронку вместимостью50 мл, а органическую собирают в отдельную емкость для регенерированияэкстрагента. К водной Фазе добавляют5 мл четыреххлористого углерода иэнергично перемешивают в течение 1 мин.После расслаивания органическую фазуотбрасывают, а водную сливают в кварцевую чашку, добавляют 5-8 кап. перекиси водорода и упаривают досуха.К сухому остатку в чашку добавляют10-15 кап. концентрированной азотнойкислоты, 5-6 кап. перекиси водорода,вновь упаривают досуха, закрываютОкрышками и прокалывают при. 900 Св течение 20 мин.Во избежание...

Номер патента: 787960

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Раривкер, Шепелев, Шмидель

МПК: G01N 27/62

Метки: анализа, влаги, газах, микропримесей

...методов измерений.Поставленная цель достигается эа счет того, в качестве реагента в способе используют двуокись азота и измеряют (например ионизационным датчиком) количество образовавшейся азотной и азотистой кислоты, являющейся мерой влажности газа.Способ осуществляют следующим образом.При работе ионизационной камеры чувствительность детектора к азотной и азотистой кислоте более, чем на 10 выше, чем чувствительность к Я , то ток детектора практически полностью определяется концентрацией азотной и азотистой кислот в его чувствительном объеме. Так как при реакции влаги с избытком КО равновесие практически полностью смещено вправо, то концентрация образующихся азотной и азотистой кислот пропорциональна влагосодер787960 Формула...

Номер патента: 789709

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Горская, Цыгальницкая

МПК: G01N 21/78

Метки: бисоктафторпентилкарбоната, воздухе, количественного, микропримесей

...же условиях проводят "холостой" опыт,После выпаривания пробирки плотнозакрывают пробками и ставят на песчаную баню, где проводят сплавлениепри температуре 140 в течение 20минут.После охлаждения в пробирки наливают по 5 мл дистиллированной водыи встряхивают до полного растворения сплава, Для анализа, в зависимости от концентрации, берутот 1 до 5 мл исследуемого раствора.Затем в пробирки добавляют 1 н соляную кислоту до рН среды 1,4. Количество соляной кислоты устанавливают в контрольном опыте, рН контролируется на рН-метре.Одновременно готовят шкалу стандартов для определения иона, длячего в ряд пробирок наливают стандартный раствор Фтористого натрия(10 мкг/мп) в количествах, соответствующих 0,5, 1,0, 3,0, 5,0,7,0 и 10 мкг фтора с...

Номер патента: 802842

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бакунин, Павлов

МПК: G01N 15/00

Метки: микропримесей, потокегаза

...при коагуляции аэроэольные частицы и труднолетучие примеси осаждаются на аэроэольном фильтре, амолекулы измеряемой примеси проходятчерез фильтр не задерживаясь.Для измерения примеси карбониловметаллов в присутствии,гидридов галоидов предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Поток газа-носителя, содержащий при.меси карбонила металла. (ГВ(СО игидрида галоида (НС 6) направляется вфотореактор, а затем продукты фотоконверсии поступают на проявление в приборс перемещенными парами норвалина;После конденсационного укрупнения частицпересыщенными парами диизобутилфталата во втором приборе концентрация полученного аэрозоля измеряется нефелометром. Регистрируемый прибором сигналравен сумме сигналов от Ге (СО) и НСР.Для...