Патенты с меткой «2-дифенил-1»

Номер патента: 168274

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 201/08, C07C 209/36, C07C 211/52 ...

Метки: 2-дифенил-1, аминопроизводных, тетрафторэтана

...7,65.СыНвР 4%Ог.Вычислено в /о. И - 7,61.П р и м ер 3. П ол у ч е н и е 1,2-д и-(4-а м ин о ф е н и л) -1,1,2,2-т е т р а ф то р э т а н а. Этосоединение получают восстановлением 1,2-ди(4-нитрофенил) -1,1,2,2-тетрафторэтана, приготовленного фторированием 1,2-ди- (4-нитрофенил) -1,1,2,2-тетрахлорэтана при нагреваниисмеси, состоящей из 4 г тетрахлорпроизводного, З,З г трехфтористой сурьмы, 20 капель 6 рома при 200 С. Выход 50,/ т. пл.184 - 186 С (из спирта). Процесс восстановления ведут аналогично указанному в примере 2.Найдено в %: Г - 21,57; 21,48; М - 7,84;7,85.С 4 НвР 4 ИО.Вычислено в %: Г - 22,09; И - 8,14.Выход 1,2-ди- (4-аминофенил) -1,1,2,2-тетрафторэтана 90,9%, т. пл. 177 С (с разложением),4Найдено в о: М - 9,84; 9,70; Р -...

Номер патента: 185891

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Голубев, Кудр, Маличенко, Радько, Токарев, Ягупольский

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-дифенил-1, дихлорангидрида1

...в кварцевый реактор, добавляют 0,4 г уротропина и пропуска 1 от ток сухого хлора при температуре 190 в 2 С, освещая реактор лампой ПРК, Спустя 2 час 20 добавляют 1 О г пятихлорпстого фосфора иг:родолжают хлорирование до окончания изменения веса реакционной массы, Полученный продукт разгоняют в вакууче при 2 млт рт. ст., собирая фракцию 124 - 130 С. Выход 25 и-трихлорметилбензоилхлорида составляет85%.Получение метилового эфиратг-т р их л ор метилбепзойной кислот ы. В круглодонную колбу, снабженную 30 обратным холодильником, помещают 530 лтгЗаказ 3048/16 Тираж 750 Формат бум. БОЛО/з Обьем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрезений и открытий при Совете йинистров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр....

Номер патента: 497766

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Джон, Фредерик

МПК: C07C 87/60

Метки: 2-дифенил-1, аминопроизводных, тетрафторэтана

...углем и перекристаллизации из метанола в присутствии гидроокиси натрия в количестве, достаточном для нейтрализации, получают чистый 4-(и-аминизопропил) талан,Е. Хлоргидрат (2-фенил,1,2,2-тетрахлорэтил)-а,а-диметилбензиламина. Продукт стадии Д 7,06 г (0,3 моль) растворяют в 50 мл хлороформа, охлаждают до 0 С и через раствор пропускают хлористый водород в избытке. Затем температуру понижают до - 20 С и через раствор пропускают безводный хлор в избытке. Этот избыток удаляют с помощью струи азота. Удалив хлороформ при пониженном давлении, получают воскообразный продукт, который переносят в полиэтиленовую колбу с помощью свежего безводного тетрахлорэтилена,)К. 4-(2-фенил,1,2,2-тетрафторэтил)-а,а-диметилбензиламин. Продукт стадии Е...

Номер патента: 579281

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/50

Метки: 2-бисдифенилфосфинаэтилена, 2-дифенил-1

...не бьиа известна.В литературе также ОтсутствлОт све дения а подсбной перегруппировке с образованием этиленовых углеводородов и среди производных пятивалентного Фосфора, Известно даже, что Ы, -амниоалкилфосфонаты при нагревании изомеризуются в соответствующие амндО О"фадыфСтроение полученного продукта доказано данными ИК- и ЯИР (И и Р )--спектроскопии и подтверждено результатами элементного анализа.й р и м е р 1. 15,6 г С -(Н - й-толнлгмино)-бекзилдифенилфосфина нагревают 26 час и запаянной ампуле рн 310-320 фС. При раэгонке получают 8,41 г (78) 1,2-дифенил,2-бнс-диФенилфосфиноэтилена, т,кип. 149-150 С/ /0,08 мм; т.пл 78 фС.Найдено, %: С 83,32 Н 5,49 Р 11,33.Вычислено, В: С 5,47 Р 11 р 31ЛИР Р" -спектр:ИК-спектр не сод ос погло-, цения...

Номер патента: 1082318

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Антал, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Эде

МПК: A61K 31/138, A61P 35/00, C07B 57/00 ...

Метки: 2-дифенил-1, выделения, диметиламиноэтокси, солей, фенил-бутена-1

...1-винной кислотой, лерекристаллизацией полученной соли Е-изомера из органического растворителя, такого как бутил 4 ацетат или иэолропанол, и последующим выделением известными приемами целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Выход целевого продукта 85-88%, т.пл. 97-100 С.Применение других известных оптически-активпых органических кислот для выделения целевого продукта н описанных в примере 1 условиях не приводит к достижению цели (целевой продукт содержит большое количество Е-изомера) (см, таблицу ). нои указаннои смеси изомерон, содер жащей 657, Е-иэомера, растворяют при 50 С в 300 л Н -бутилацетата.оОтдельно растворяют 100 кг моно(диметиламид)дибензоил-Й-винной кис лоты в 300 л Н-бутилацетата, Раство...