Способ получения производных -2-(4-фенокси)-пропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5-хлор-2-бенэ ти -пиридил) щийся формулы 1 СН - С О Ъ СООСф, Н с сооткл. С 07 (54) (57) ВОДНЫХ РКИСЛОТЫ Ф 1взаимодействи одверга ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(56) 1, Вейганд-Хильгетаг. Методыэксперимента в органической химии.1968, с. 336.2. Заявка ФРГ Р 2601548,С 69/67, опублик. 1977. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗ1075969 35 40 45 50 Составитель Л, ГорбачеваТехред Ж.Кастелевич Корректор А. Зимокосов Редактор Н. Джуган Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 540/54 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, Ул, Проектная,4 Изобретение относится к способу получения производных Р-(4-Фенокси) пропионовой кислоты, которые могут быть применены в качестве гербицидовИзвестен способ получения простых эфиров путем взаимодействия. галоидзамещенных алкилов с оксизамещенными арилами в присутствии К 2 СО 3 при кипячении 13.Известны п -замещенные производные эфиров 22-Феноксипропионовой кислоты общей формулы применяющиеся в качестве гербицидов Г 2.Целью изобретения является способ получения новых производных Р- (4-фенокси)пропионовой кислоть обладающих гербицидной активностью.Поставленная цель достигается способомполучения новых производных Р-(4-фенокси)-проционовой кис- лоты общей формулы где й - (б-хлор-бензоксазолил),1(5-хлор-бензоксазолил), (б-хлор-бензтиаэолил) и (3,5-дихлор-пиридил)-группа, путем взаимодействия соединений общей формулыНСН 3 - С - О ОНЛООСН 5с соответствующими 2-хлорзамещенными бензоксазола, бенэтиазола и пиридина,Полученные соединения являютсяР-изомерами, они обладают значительно более высоким гербицидным 5 10 15 20 25 30 действием по сравнению с эффективностью рацематов, которая основывается на содержании в них именноР-иэомеров, так как Е-изомерыпрактически неэффективныП р и м е р. Р-Этил-4-(б-хлор-бензоксазолилокси)-фенок"сипропионат.31,5 г (0,15 моль) Р-этилв (4-оксифеноиси) пропионата,(0,18 моль) карбоната калия в200 мл ацетонитрила 1 ч до кипения.Затем добавляют по каплям в течение 45 мин 28,2 г (0,15 моль)2,б-дихлорбензоксазола в 80 млацетонитрила, Через 1 ч добавляютеще 0,85 г 2,б-дихлорбензоксазола,через 1/2 ч после добавления реакция обмена завершается полностью(по данным тонкослойной хроматографии) . Реакционную смесь охлаждают,при 30 С отфильтровывают для удаления солей, выпавших в осадок, фильтрат упаривают и при 80 С высушиваютв вакууме. Получают 54,0 г твердогоостатка цвета охры, который затемдважды перекристаллизовывают изн-гексана с добавлением животногоугля. Получают 37,4 г Р-этил-14-(6-хлор-бензоксазолилокси)-фенокси 3-пропионата. Т.пл. 78,5 С,угол вращения о(,3 2 = 30 (1 М хлороформ),Аналогично получают при применении соответствующих 2-хлорзамещенных:из 2,5-дихлорбензоксазола - этиловый эфир Р-(4-(5-хлор-бензоксазолилокси)-Фенокси-пропионовой кислоты, т.пл. 53-55 , с 3 р = 11,3 (1 М хлороформ),из 2,б-дихлорбензтиаэола - этиловый эфир - Р- 4-(б-хлор-бензэтиазолилокси)-фенокси-пропионовой кислоты, т.пл. 51 , с 3 О = 11 (1 М хлороформ)из 2,3,5-трихлорпиридина - этиловый эфир Р- 4-(3,5-дихлор-пиридилокси)-фенокси-пропионовой кислоты, т.кип. 174-176 , 0,013 мбар, СЦ 2 О = 9,7 (1 М хлороформ) .
СмотретьЗаявка
3233698, 20.01.1981
Хехст ВГ
ХАНС-ЮРГЕН НЕСТЛЕР, ГЕРХАРД ХЕРЛЯЙН, РАЙНХАРД ХАНДТЕ, ХЕРМАНН БИРИНГЕР, ФРИДХЕЛЬМ ШВЕРДТЛЕ, ПЕТЕР ЛАНГЕЛЮДДЕКЕ, ПЕТЕР ФРИШ
МПК / Метки
МПК: C07C 59/08
Метки: 2-(4-фенокси)-пропионовой, кислоты, производных
Опубликовано: 23.02.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1075969-sposob-polucheniya-proizvodnykh-2-4-fenoksi-propionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных -2-(4-фенокси)-пропионовой кислоты</a>
Способ получения производных 2-4(ациламиноалкил)-фенокси алкилкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 664561
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 103/76
Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей
...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...
Способ одновременного получения производных альфа, альфа дихлорпропионовой кислоты и хлороформа
Номер патента: 112346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин
МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12
Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа
...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...
Способ получения замещенной дифенилпропионовой кислоты или ее производных или ее солей
Номер патента: 578854
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Бернард, Джон, Стиварт
МПК: C07C 53/22
Метки: дифенилпропионовой, замещенной, кислоты, производных, солей
...проценты,П р и м е р 1, Смесь 2-(2-фтор-метокси-бифенилил)-пропионовой кислоты(О мл 48%-ной вес/об,) и ледяной уксуснойкислоты (3 мл) нагревают 3 ч при температуре кипения с обратным холодильником, азатем охлаждают. Твердый продукт, которыйвыделяется при охлаждении, собирают, промы веют водой и сушат при 100 С, Получают2-(2-фтор-окси-бифенилил)-пропионовую кислоту, т.пл, 195-197 оС,42-(2-хлор,4 -диметокси-бифенилил)- (-пропионовую кислоту - в 2-(4 -хлор-окси-(бифенилил) -пропионовую кислоту, т.пл,125-127 оС,П р и м е р 11. Раствор 2-(4 -фтор-метокси-бифеннлил) -пропионовой кислоты (10 г) в смеси бромистоводородной кислоты (270 мл 48%-ной (вес/обаем) и ледяной уксусной кислоты (90 мл) нагревают93 5 ч при температуре кипения с...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамоилбензойной кислоты или их солей
Номер патента: 670221
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: C07D 295/18
Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной
...-5-сульфамоилбензойная кислота;3-И-пиперидино-(И-метил-И-фенил) - -амино-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-(4-метоксифенокси)-5-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-бенэил-сульфамоилбенэойная кислота;В приведенном перечне соединений можно, например (в случае любого соединения), вместо 5-сульфамоил использовать также следующие соединения:-5-Н-этилсульфамоил- и 5-И-бутоксиметилсульфамоил.Указанный перечень содержит замещенныебензойные кислоты общей фор- .мулы 1. Принимают во внимание также,например, все упомянутые конечныепродукты, в которых вместо выраженияффбензойная кислотаф употребляютсяследующие выражения: метиловыйэфирбензойной кислоты,этиловый эфирбенэойной кислотыф, трет.-бутиловый эфирбензойной...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Предыдущий патент: Способ получения листового стекла
Следующий патент: Способ получения цис-производных дигалоидвинилциклопропана
Случайный патент: Эзофагоскопический тубус в. а. борисенко