Помиленко

Способ получения -триптофана

Загрузка...

Номер патента: 593431

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Гаухберг, Махнова, Полянская, Помиленко, Пономарева, Свеклова, Тохунц, Тюряев

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана

...является повы 50шение селективности процесса и, какследствие этого, повышение качествацелевого продукта.Предлагается способ полученияО Ь -триптофана, заключающийся в том,что в проточный реактор загружаютактивированный в токе водорода приповышенной температуре зерненый 4312 никельхромовый катализатор и эфирыи;нитро(3-индолил) пропионовой кислоты восстанавливают водородом в органических растворителях при 20-80 оСо1предпочтительно 50-60 С и давлении0-200 ати, предпочтительно 100-200 ати,с последующим гидролизом продуктоввосстановления и выделением целевогопродукта известными приемами.При оптимальном режиме процессасогласно изобретению выход эфираОЬ -триптофана составляет 85-95% припрактически полной конверсии исходных эфиров.В...

Способ получения аминокислот ряда фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...

Способ получения -триптофана

Загрузка...

Номер патента: 666794

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Дульцева, Махнова, Наумов, Помиленко, Пономарева, Свеклова, Тохунц, Туряев

МПК: A01N 43/38, A61K 31/405, C07D 209/20 ...

Метки: триптофана

...выход целевогопродукта (не более 60%).Целью изобретения является увеличение выхода целевого продуктаи упрощение процессаЦель достигается тем, что эфирыО(-нитро-р-(3-индолил)-акриловойкислоты восстанавливают водородомв растворителях в присутствии катализатора - 0,5-20%-ного палладияна окиси алюминия при температуре,как правило, 50-100 С и давлении 2водорода 40-250 атм, образующиеся30продукты гидролизуют и выделяют известным способом. 15 25 35 40 Редактор О. 10 ркова Техред Т.дубинчак Корректор М. ШарошиЭ 7 Заказ 2356/2 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 В процессе восстановления по предлагаемому...

Способ очистки -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 425480

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Булушев, Иванцов, Крюкова, Помиленко, Самарин, Свеклова, Сенюков, Тюряев, Щербакова

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...9,2% б-капролактама и 58,5% в-капролактама, может быть возвращен на стадию синтеза.После промывки осадка в центрифуге 3 кг циклогексана получено 9,44 кг в-капролактама (90,8% от содержания капролактама в сырце), который имеет температуру замерзания 68,5 С и перманганатную потребность 250 мг/кг.Из промывного циклогексана после отгонки циклогексана получено 60 г е-капролактама (0,5% от взятого сырца), содержащего 7% нитрила е-оксикапроновой кислоты и 4,1% б-капролактама, который может быть возвращен на стадию центрифугирования,425480 Составитель Г. Шагалова Корректор Т. Гревцова Редактор А, Бер Техред Е. Подурушииа Заказ 1799/6 Изд. Мо 2082 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Катализатор для перегруппировки циклогексаноноксил1а в г капролактам

Загрузка...

Номер патента: 394092

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дымент, Иванцов, Наумов, Помиленко, Смирнов, Тюр, Чист

МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, C07C 231/10 ...

Метки: капролактам, катализатор, перегруппировки, циклогексаноноксил1а

...циклогексаноноксима в газовой фазе при 300 - 350 С обеспечивает выход капролактама не менее 83%.В процессе эксплуатации такого катализатора, также как и прп использовании борфосфатных катализаторов в других процессах кислотно-основного типа, происходит постепенное зауглероживание поверхности, сопроВождающееся снижением Выхода е-капролакгама, Активность катализаторов может быть полностью восстановлена прокалкой его в токе кислородсодержащего газа при 600 - 800 С.Изобретение проверено в условиях опытного цеха с хорошей воспроизводимостью физпНаумов, В. М.,Смирнов,Помиленко и А. А. Дыментсия 5 Температура прокалки катализатора, Атомное КонверВыход е=КЛ в расчете на прореагировавший ЦГО, % соотношение В:Р сия 300 500 800 500 800...

Способ одновременного получения нитрилов е-оксикапроновой и гексен-1-овой-6 кислот

Загрузка...

Номер патента: 322994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Булушев, Крюкова, Помиленко, Самарин, Сенюков, Тюр, Федорова

МПК: C07C 121/34

Метки: гексен-1-овой-6, е-оксикапроновой, кислот, нитрилов, одновременного

...выделением целевых продуктов известными приемами,Преимущества этого способа по сравнению с другими способами получения аналогичных соединений состоят в том, что он прост в аппаратурпом оформлении и относцтелыно безопасен,10 Пр имер, В трубчатый реактор, заполненный 600 лл прокаленной окиси алюминия и нагретый до 320 С, подают непрерывно Е-кап.ролактон (80 мл(час), жидкий аммиак (100 мл/час) и азот (40 л/час), Верхняя часть 15 реактора является одновременно подогревателем и цспарителем исходных продуктов. Выходящую из реактора реакционную смесь кондецсцруют ц охлаждают в холодильнике и собирают в приемнике-сепарагоре. За 95 час 20 собирают 9395 г реакционной смеси, которая,согласно хроматографическому анализу, содержит 22% нитрила...

245073

Загрузка...

Номер патента: 245073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Булушев, Дульцева, Помиленко, Сенюков, Чист, Шерман, Щербакова

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: 245073

...дпример прокаленних. ния а юиийс заимо перат тветст ка пр егидра ной о Изобретение отп ния амида в-окси , рый может бытьс р-капролактама и ул соединений.Предложенный способ основан на взаимодействии е-капролактона с жидким аммиаком при температуре порядка 90 - 150 С и давлении, соответствующем парциальному давлению аммиака при данной температуре, конденсацию проводят в присутствии дегидратирующих агентов, например прокаленной окиси алюминия, или без них.П р и м е р 1. В трубчатый реактор (диаметром 20 мм), заполненный металлическими кольцами, нагретый в токе аммиака до температуры 100 С и находящийся под давлением 50 - 60 атм, со скоростью 0,2 мл/час на 1 мл объема реактора подают в-капролактон (99,8%.ной чистоты) и жидкий аммиак при...