Шигалевский

Номер патента: 1630247

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Белецкая, Боярский, Ворожцов, Жеско, Никитина, Новикова, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/49

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, кислоты

...карбонила кобальта в 1 ч.П р и м е р 5. Опыт проводят по примеру 1 при концентрации кобальта, считая на дихлораценафтен 5, но устанавливают скорость подачи бензилхлорида 1 моль/моль карбонила кобальта в 1 ч.П р и м е р 6. Опыт проводят по примеру 1 при концентрации кобальта 20 и 55 С. Устанавливают подачу бензилхлорида 1,5 моль/моль карбонила кобальта в 1 ч.П р и м е р 7 сравнительный). Опыт показывает, что проведение карбонилирования при температуре ниже 55 С приводит к значительному падению скорости процесса, выхода продукта и содержания основного вещества.Опыт проводят по примеру 1 при концентрации кобальта 30 и подаче бензилхлорида 2,5 моль/моль карбонила кобальта в1 чпри 45 С.П р и м е р 8. Опыт показывает, что при скорости подачи...

Номер патента: 1334646

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Барашкин, Бондаренко, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Рассадина, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/68

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, бромаценафтен-5-карбоновой, кислот, совместного

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ И 6-БРОМАЦЕНАФТЕН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ из производного нафталина с использованием ароматического растворителя и катализатора при нагревании, при выделении целевого продукта подкисления реакционной массы и отфильтровывания полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного нафталина используют 5,6-дибромаценафтен, который карбонилируют окисью углерода при давлении 40 - 80 атм, температуре 80 - 140oС в присутствии в качестве катализаторов галогенфосфиновых комплексов палладия при концентрации палладия 0,01 - 1,0 мас.% в расчете на 5,6-дибромаценафтен, 3,3-6,6-кратного молярного избытка трифенилфосфина по отношению к...

Номер патента: 1577283

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Белецкая, Бондаренко, Боярский, Ворожцов, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Семенова, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/46

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем карбонилирования окисью углерода 5,6-дигалоидаценафтена в среде органического растворителя в присутствии катализатора - комплекса металла с использованием основания, последующего гидролиза образовавшихся продуктов, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, в качестве 5,6-дигалоидаценафтена используют 5,6-дихлораценафтен, который обрабатывают алифатическим C1 - C4 - спиртом, используя в качестве растворителя избыток этого спирта или смесь его с водой или ацетоном, или тетрагидрофураном, или толуолом, в качестве основания используют карбонат или гидрат окиси щелочного или щелочно-земельного металла, в качестве катализатора - карбонил кобальта или соль...

Номер патента: 1643522

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострова, Никулина, Ткаченко, Шигалевский

МПК: C07C 51/16, C07C 63/38

Метки: 4-бензоилнафталевого, ангидрида

...и водяным холодильником, помещают 1,34 г 5-БАН(0,0052 г-моль, массовая доля основного вещества 96,3 ), 5 мл хлорбензола, нагревают до 60 С и к полученоному раствору придают 15 мп 40 Х-ного водного раствора едкого калия0,090 г ТБАИ (0,00024 г-моль,5,5 мол.Хот манганата калия), б мл гипохлоритакалия, содержащего 1,45 г активногохлора (0,041 г-моль) и 0,5 мл 4,5 , - 20ного водного раствора сульФата меди(0,00009 г-моль, 2 мол.% от манганата калия), а затем, порциями 2,06 г42,18%-ной пасты манганата калия(0,0044 г-моль, молярное соотношение 255-БАН : КМп 04 . КОС 1 1:0,88:7,9),Суспензию подогревают до 70 С иприэтой температуре дают выдержку 4 ч.Далее выделяют как в примере 1. Получают 1,23 г 4-бензоилнаАталевого 30ангидрида, .т.пл....

Номер патента: 1498779

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Тончилова, Чесновский, Шеляпин, Шигалевский, Шубин

МПК: C09B 57/12

Метки: нафтоиленбисбензимидазола, производных

...40 мл 1,5%-ной НБО. После термической обработки (125 С, 4 ч) ампулуохлаждают и содержимое фильтруют,промывают 20 мл горячей уксуснойкислоты, горячей водой, горячим 2% -оным раствором К СО до бесцветныхпромвод и вновь горячей водой. Послесушки получают 3,19 г (92,1% в пересчете на моноангидрид НТКК), Очисткукрасителя проводят перекубованиемс активированным углем и перекристаллизацией из хинолина, Светло-коричоневый порошок, не плавится до 350 С.Найдено, %: С 55, 89, . 56, 01;Н 2,95, 2,87; И 14,21, 13,87;Б 12,05, 10,87.С,нви,обБВычислено, %: С 56,10; Н 3,03;И 14,03, Б 10, 1.П р и м е р 7. В стеклянную ампулу помещают 1,65 г моноангидридаНТКК, 0,25 г диспергатора НФ, 2,7 г6 51498779 И-этллсульфамидо - 1, 2-фенилендиамина и 25 мл...

Номер патента: 1479477

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Чесновский, Шигалевский

МПК: C09B 57/12

Метки: нафтоилен-бис-бензимидазола, производных

...С 74,05; 73,98, Н 2,41, 2,27, Б 14,85; 14,65,Вычислено,%: С 73,78, Н 2,23, В 14,61.П р и м е р 5. 3,0 г (0,013 М) ТАДФЭ и 10,5 (0,028 М) ангидрида 11 (12)- -хлор-Н-бензимидазо 2, -а бенз 6, е изохинолин-он,4-дикарбо;фТновой кислоты и 250 см 5%-ной Н 804 размешивают при 95-100 С 10 ч, охлаждают, промывают 20 см 5%-ной Н БО водой, 2%-ным Иа СО (25 см ) и вновь водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки получают 10,65 г красителя в виде коричневого порошка, выход 93,92% в пересчете на ТАДФЭ, Очистку продукта проводят указанным методом. Не плавится до 350 С.Найдено, %; С 71,85, 71,55; Н 2,41, 2,25, Б 12,99; 12,61 ф, С 1 4,12 3,96,С Н НОС 1Вычислено,7.: С 71,61, Н 2,31, Н 12,85, С 1 4,06.П р им ер 6ЗО г (0,013 М) ТАДФЭ и 9,75...

Номер патента: 1321731

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Авдеенко, Денисова, Зеленский, Коваленко, Колодяжный, Мороз, Роговик, Рожинский, Шеляпин, Шигалевский

МПК: C09B 5/62, C09B 67/48

Метки: 10-тетракарбоновой, n-диметилдиимид, кислоты, колористическими, материалах, перилен-3, полимерных, прочностными, свойствами, улучшенными

...та же,П р и м е р 17, Процесс проводят по методике примера 8, используя на 3 3217 с 7,9 мас.ч. талька, 4 мас.ч. расплавленного парафина, 18 мас.ч. диоктилфталата и 70 мас.ч. поливинилхлорида эмульсионного пастообразующего, Массу тщательно перемешивают и получают пластизоль, способный отнерждаться при термической обработке (при 100 С). Пластизоль имеет интенсивный красный цвет с желтоватым оттенком (аН=1,4), повышенную интен сивность окраски (С 109,4) и улучшенную чистоту тона (ЛЯ=3,З).П р и м е р 8. Нагревают 160 г едкого кали до 150 С, прибавляют 1,7 г индустриального масла и 26 г 15 триэтаноламина. К полученному плану медленно прибавляют 33,5 г нафталимида, размешивают 2 ч при 180 С, разбавляют массу 700 г воды, охлаждают до 50 С,...

Номер патента: 1191454

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бородина, Мороз, Соломатин, Шеляпин, Шигалевский

МПК: C09B 67/48

Метки: красителей, нафтоиленбисбензимидазоловых, пигментной, транси, форме, цис-изомеров

...бордо после первой фильтрации загружают в трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, нагревают до кипения, отгоняют спирт, который используют для приготовления спиртовой щелочи для проведения последующих Операций. После повышения температуры в парах до 95 С к оставшемуся остатку дообавляют 100 мл холодной воды и полученный раствор выливают в колбу емкостью 1000 мл на предварительно нагретую до 85-90 С воду. Суспензию синевато-красного цвета перез 1мешивают 1 ч, фильтруют; промываютводой до рН 8-9, Выход 90,0 г водной пасты с содержанием влаги 70 Хили 45 ., считая на исходную смесьизомеров.Красители кубовый ярко-оранжевыйи кубовый бордо пригодны для окраскипластмасс, лаков и красок,П р и м...

Номер патента: 1109400

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Соломатин, Шигалевский

МПК: C07D 311/02

Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, диангидрида, кислоты

...изобретение поз ноляет уменьшить число стадий в двараза и повысить выход целевого пролукта до 637 против 267, считая на5-амино-б-ацетилаценафтен. с5 Предложенный способ осуществляют по следующей схеме П р и м е р. Диазотиронание. В 400 мп водного раствора, содеркащего 0,073 моля капиевой соли 1-амино-нафтапин,5,8-трикарбоновой кислоты, растворяют 6,136 г (0,876 моль 98,57-ного нитрита натрия и охлаждают до 10 С. Полученный раствор медленно приливают к 380 мл 14 ной соляной кислоты поддерживая температуру в пределах 2 в ОфС, Дпительность диаэотиронанияч, рН к концу приливания амина не бо 1109400Биарильная конденсация 15,00 г (О, 148 моль) 987-ной однохлористой меди растворяют в 60 мп воды и к полученной суспензии белого цвета...

Номер патента: 1038342

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C07D 221/14

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза

...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...

Номер патента: 1031995

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Бородина, Мороз, Соломатин, Шеляпин, Шигалевский

МПК: C09B 67/28

Метки: красителя, кубового, оранжевого, пигментной, формы, ярко

...500 г (250 г в пересчете на100-ный краситель) калиевой соли 45транс-иэомера нафтоиленбисбензимидаэола в виде спиртово-щелочной пасты,12,5 г (100-ного) абиетата калия иперемешивают в течение 1 ч затемразлагают калиевую соль разбавлением 50массы водой с одновременным осаждением ПАВ на поверхности частиц прд кислением до рН 5,5-б,О серной20-ной кислотой, поддерживая температуру не выше. 60 С. Далее суспензию фильтруют, промывают до от, сутствия сульфат-ионов и сушат при80 С. Получают легкораспределяемыйв пластификаторах кубовой красительв пигментной форме, окрашивающий в интенсивный оранжевый цвет искусственные волокна, пластмассы, натуральную и искусственную кожу. заточник и сточные воды регенерируют и выделяют качественное...

Номер патента: 919342

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C09B 13/02

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновой, вискозных, качестве, кислоты, красителей, льняных, производные, хлопчатобумажных

...2,16 г (94%)продукта. Перекристаллизовывают издиметилформамида.Найдено, %; М 6,25; 6,50,Вычислено, %: й 6,61.П р и м е р 3, В 10 мл о -фенетидина загружают 2,0 г (0,00358 г-мол)ангидрида 5 -метилбензимидазол, 1 -й-бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты. Выдерживают при 150 Со2 ч, охлаждают и выливают на 30 мл15%-ного раствора соляной кислоты. Вы. павший осадок фильтруют, промывают водой, сушат, Получают 2,45 г (91%) продукта,Кристаллизуют из уксусного ангидрида,Найдено, %: М 6,03, 6,15,Вычислено, %: М 6,11.П р и м е р. 4. В суспензию 15 млуксусной кислоты и 7,00 г и -броманилина добавляют 2,00 г (0,0036 смол)ангидрида бензимидазогь, 1 -бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты и кипятят при 119 С 2 ч. Послеохлаждения осадок...

Номер патента: 788654

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Долматов, Зайцев, Киселева, Соломатин, Сподарик, Суслов, Чесновский, Шигалевский

МПК: C07C 43/215

Метки: бис(4-винилфенилового, эфира

...выделяют экстрагировакием 15 спиртом и кристаллизацией. Выход БВФЭ4,37 г (50,8% теор,) .Пример 3. Смесь 10,0 г БГФЗ, 0,1 гГХ, 0,25 г ТСК, 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл о-ксилола нагревают при температуре кипения (135 в 1" С) в течение 0,5 ч. БВФЭ выделяют так же, как указано и примере 1. Выход БВФЭ 4,0 г (46,5% теор.) .Пр и м е р 4. Смесь 10,0 г БГФЗ, 0,1 ГХ, 25 0,1 г концентрированной серной кислоты,0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл толуола нагревают при температуре кипения (105 - 115 С) в течение 1 ч. БВФЭ выделяют так же, как указано в примере 2. Вы ход 5 ВФЭ 4,2 г (48,8% теор.) .В таблице приведены основные характеристики предлагаемого способа получения БВФЭ и способа-прототипа. Условия полученияВыходВВф: ; температура,С 1...

Номер патента: 857188

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Долматов, Зайцев, Роговик, Сподарик, Суслов, Храмова, Чесновский, Шакай, Шигалевский, Щтрайхман

МПК: C08L 67/06

Метки: дивинилароматическая, композиция, сетчатых, сополимеров

...бензольного кольца).По данныи химического и элементного анализа определен состав мономерной смеси857188 ее еЙС 6 НОС 6 Н йеФэа Состав мономерной смесивес.Х 10 Сн=снг СН(СН )ОСОС(СН )=СН 2 50ф40 СН=СНСН(СН з)ОСОС(СН )=СН Для получения пространственно-сетчатого полимера мономерную смесь нагревают в форме с постепенным подъемом температуры от 110 до 250 оС втечение О,5-1,5 сут. Динамический тер.могравиметрический анализ (ДТГА ) отвержденного образца показывает 5 20и 107.-ную потерю массы в атмосферевоздуха при скорости подъема температуры 4,5 град/мин при 410 и 44 д Ссоответственно, теплостойкость потермомеханической кривой составляет 25420 С. Прочностные свойства приведеоны в таблице.П р и м е р 2. Получение дивинилароматической...

Номер патента: 732336

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ковалева, Кошелев, Мороз, Остришко, Прасол, Пушкина, Тихонов, Шигалевский, Штанов, Якуба

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, органических, пигментов, термостойких, формы

...окрашивает пластмассы и чистый темно-коричневый цвет,П р и м е р 3. 1620 г водной пасты основания пигмента цис-нафтоилен-бис-бензимидаэолнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с содержанием сухого продукта 18,5 загружаютв турбомельницу вместимостью 5000 мл,добавляют 1380 г дистиллированнойводы и интенсивно перемешивают(1200-1500 об/мин) в течение 2 ч,одновременно подогревают су:пензиюдо 80 фС, Отдельно готовят 5-ныйраствор глицеринового эфира канифоли(б г в 120 мл) в уксусной кислотепри 70-80 С. Этот раствор добавляютов подогретую суспенэию и продолжаютперемешивание около часа при 70-80 С,затем суспенэию сушат в кипящем слоеинертных тел. Получают 286 г порошка пигмента, который хорошо распределяется э лакокрасочных материалах,Выход...

Номер патента: 559557

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Бондаренко, Шигалевский

МПК: C07D 471/06

Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических

...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...

Номер патента: 582251

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский

МПК: C07D 231/00

Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8

...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...

Номер патента: 560877

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Салмина, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 87/66

Метки: 6дикарбоновой, кислоты, нафтостирил-5

...160 г (0,5 моль 95%-ной нафталин, 4, 5, 8 - тетракарбоновой кислоты, 820 мл воды и 180 мл (2 моль) 31 22%-ного водного аммиака, герметизируют автоклав, нагревают до 110.-120 оС, раз мешивают смесь 6 час при этой температуре, охлаждают до 30 оС, вводят 336 г (6 моль) едкого кали и отгоняют аммиак 25 острым паром до отсутствия его в погоне, Раствор калиевой соли фильтруют (отделение небольшого количества диимида нафталин, 4, 5, 8 - тетракарбоновой кислоты), подкисляют 723 мл (6,2. моль) 27%-ной 3 О соляной кислоты, отстаивают 3 час, филь, руют промывают осадок водой до рН 5-. 6ои сушат при 80-100 С.Выход белого порошка моноимида 135,5 гМ(95,1%), т. пл. 380-381 С. После кристаллизации из уксусной кислоты т. пл.383 - 384.ИК- спектр (...

Номер патента: 415261

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Шигалевский

МПК: C07D 471/02

Метки: 2-галогеннафталин-1,4, 2-галогенпафталин-1,4, 8-тетракар, бисимидов, кислоты1изобретение, новых, области, относится, продуктов, промежуточных, тетракарбоновой, частности

...в среде органических кислот, например уксусной, при 50 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 30 Получают бисимиды 2-галогеннгфтали 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты оощей фо мулы П р и м е р 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл анилина кипятят 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора поташа, отфильтровывают, промывают, сушат, Выход бнсфенилимида 2-хлорнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г (95,3%). Продукт получают в виде мелких бесцветных игл, которые не плавятся до 400 С.Найдено, ф 0: М 6,48, 6,37; С 1 7,93, 7,87.С 26 Н 1 зС 11204415261 Яо ОВ...

Номер патента: 390123

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ачева, Бондаренко, Герасименко, Шигалевский

МПК: C09B 57/12

Метки: 390123

...получаются красные иглы с золотистым блеском, т. пл.400 С, Лп 1 ах 509 нм (в хлороформе).Найдено, %: С 68,69, 68,55; Н 3,24, 3,07; Х 9,11, 9,12.С 32 Н 18 Х 406.Вычислено, %: С 69,31; Н 3,27; И 10,10. Предмет 1 изобретения1, Способ получения красителей - производных нафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы В оогде: К в Н, алкил, циклоалкил, арил, замещенный арил,Я 1 - амина, алкиламино, арнламино, алкокси, арилокси, арилтио,отличающийся тем, что, с целью расширения цветовой гаммы красителей для крашения полимерных материалов, например лавсана и капрона в массе, и использования более дешевого сырья - продуктов коксохимической про мышленности, бис-имиды-галогеннафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты подвергают обработке...

Номер патента: 298585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 51/00, C07C 63/40

Метки: 2-хлорнафталин-1, 8тетракарбоновой, кислоты

...Миронов Заказ 878/4 Изд. К 415 Тнрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугпская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г предложенном способе благодаря непосредственной последовательной обработке октахлортетрагидропирена олеумом и серной кислотой идет отщепленис одной молекулы хлористого водорода и двух атомов хлора,П р и м е р 1. 75 г 1,3,4,5,6,8,9,10-октахлор,5,9,10-тетрагидропирена размешивают при 80 С в ЗСО мл 20%-ного олеума в течение 1 час, охлаждают до 50 С, разбавляют 500 ил 65/о-ной серной кислоты, нагревают до 120 С и размешивают в течение 2 час; охлаждают, разбавляют 1400 мл воды, отфильтровывают выпавший продукт; промывают водой до нейтральной реакции по...

Номер патента: 281711

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кирильчёнко, Ципенюк, Шигалевский

МПК: C09B 5/62

Метки: класса, красителей, кубовых, нафтоилендибензимидазолов

...до 20 С и, придав 3,20 г хлористого калия,281711 Предмет изобретения Составители Г. Шагалова Р;лс:стор Л. Г. Гсрасигиова Тскрс Л, В. КуклинаКоррекгор Л. В, 10 шина Заказ 851511 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Ко,яптста по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 размешивают в течение 50 1 гиц при 40 С. Фильтруют от примесей.Раствор калиевой соли цис-изомера разбавляют 150 л 1 г воды, размешпвагот 1 час прп 50 С. Выпавший цис-пзомер фильтруют, промывают водой, сушат. Выход 1,61 г (32,2% из расчета на загруженную смесь изомеров).Найдено, %: для цггс-изомера С 1 8,30; 8,30; для транс-цзомера С 1 8,33; 8,15.С.о НгтОааС 1.Вычислено, %: С 17,95.П р и м е р 3. К о н д е н...

Номер патента: 253281

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герасименко, Костина, Шигалевский

МПК: C07C 225/32, C07D 209/48

Метки: дкаминопроизводньх, моноили, пиренхинонового, ряда

...А. А. Камышникова Корректор Е. Н. МироноваЗаказ 335/16 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат. Получают 4,12 г (45,3%) темного вещества.Найдено, %: Х 6,40; 6,30.С 2 вНтв%02Вычислено, %: Х 6,77 (для дианилинозамещенного),Красно-коричневые пластинки дианилинопроизводного с т. пл. 298 - 300 С (из хлорбензола).Найдено, %: М 6,80; 6,49; С 78,92; 79,22; Н 4,28; 4,34.С 4 Н 11 Ч 202 Вычислено, %: Х 6,77; С 81,14; Н 4,37 (для дианилинозамещенного) .Маточный (фильтрат) раствор обрабатывают разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат,Выход темного вещества...

Номер патента: 220386

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Шигалевский

МПК: C09B 13/04

Метки: красителей—производныхпирена

...603,.1 гк г акс 110101.11 айдено, %: С 1 21,83; 21,86; М 2,93; 3,08.С 1-1 С 1,О,.10 Вычислено, с/,: С 1 21,70; Х 2,86.П ример 2. Условия опыта те же, что и впримере 1. Используют 2,4 г (12,2 лг,го.го) н-аминофенилового эфира диэпгленгликоля.Выход 2,16 г (75 о, о) зеленого красителя. Пос 15 лс кристаллизации из хлорбензола получаюттемнозеленые пластинки, т. пл. 230 - 31 С, Раствор в бензоле имеет макс 603 лк, макс 110101-1 айдепо, %: С 1 19,83; 19,56; Х 2,53; 2,60.20 СасНеС 1 ЭХО;Вычислено, о/с: С 120,02; М 2,64. П ример 3. Условияпримере 1. Использую 25 и-амииофенилового эфВыход 1,23 г (40(с)ле кристаллизации из лучают темный поро Раствор в бензоле име зо 110 10.220386 Тскрсд Л, К. Малова Корректор Л, П. Васильева Рсаакгор Л....