Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Соиээ СоветсиикСоциапистичесииэреспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51)М. Кл. С 07 С 7/10 3 Ъсударстванай квинтет СССР ю АВюэм иэОбретеккй и открытийЦербина, Р.М.Долинская и А.Э.Щер 1) Заявитель Белорусский технологический институт. им. С.М.Кирова ПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ с неароматическими пуй экстракции. селективелем на основе капроиз их смесеи тем жидкостн ным раствори лактама 2 )В анном месь Ио Изобретение относится к выделениюароматических углеводородов иэ углеводородных смесей и может йайти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.Известны способы выделения ароматических углеводородов иэ смесей с па-,рафиновыми или нафтеновыми углеводородами методом жидкостной экстракции сиспользованием в качестве селекивного растворителя диэтиленгликоля (ДЭГ)триэтиленгликоля (ТЭГ) 1,Недостатками таких способов являся низкая растворяющая способность и к следствие, высокие энергетичесе затраты при проведении процесса, условленные, высокими температурой л 150 С) и соотношением междуокстрагентом и сырьем (800-1200 вес.3) Наиболее близким к изобретению технической сущности и достигаему результату является способ выления ароматических углеводородов д способе в качестве селективного растворителя используют с , содержащуюметилкапролактам,4 20-80Е - капролактам илиэтаноламин, 5-40Этиленгликоль (ЭГ) ОстальноеОднако недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя (низкая степень извлечейия, селек" тивность)служат причиной недостаточно высокой эффективности данного. способа,Цель изобретения - повышение селе ности процесса.Поставленная цель достигается способом выделения ароматических угл водородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованием в качестве селек 3 89597 тивного растворителя Я,-капролакта" ма, дополнительно содержащий 30- 90 мас.Ф тетраметиленсульфона.П р и м е р 1. фракцию катализата риформинга 62-105 вС, содержащую 32,38 мас.Ф ароматических углеводоф родов (20 г) подвергают при 10 С экстракции 20 г смешанного растворителя, состоящего из 10 мас.3 Я- капролактама и 90 мас.Ф тетраметиленсульфона, т.е, 2 г Е -капролактама и 18 г тетраметиленсульфона. Зкстракцию осуществляют в одну ступень в аппаратах типа смеситель-отстойник., Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15 мин, а атем мешалкой с электроприводом иненсивно перемешивают в течение 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной пере" гонкой в присутствии водяного пара,Иэ рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой(300 мас,3; воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломления (и )2 о промывных вод, равного 1,3333. олученные рафинат и экстракт подвергают30 осушке цеалитом марки ИаА.Содержание ароматических углеводородов .в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Аналогичен приме" ру 1, но отличается составом бинар- З 5 54ного растворителя 30 масА, Я-капролактама и 70 масА тетраметиленсульфона,В таблице даны составы се- лективных растворителей и их экстрагирующие,.показатели по примерам 1-5.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 50 масА. Е -капролактама+ 50 мас.3 тетраметиленсульфона.П р и м е р 1. Аналогичен примеру 1, но отличается, составом бинарного растворителя 70 мас.3 Е -капролактама + 30 масА тетраметиленсульфона.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 90 мас.3 Е -капролактама + 10 мас.Ф тетраметилен"й сульфона, Процесс ведут.при 40 С.Наиболее оптимальным составом является смешанный растворитель, содержащий 10-70 мас.Ф Я -капролактама + 30-90 мас А тетраметиленсульфона, так как использование такого растворителя позволяет улучшить показатели известного способа выделения ароматических . углеводородов, а именно понизить на 20 ф температуру процесса, снизить в 3-М раза кратность раствооителя к сырью, повысить. степень, извлечения целевого продукта на 32,53, улучшить в 1,7 раза селективность разделения,Э Э С :Г с 3 6 Е Э М оез мат ЧС 3 о СЧ СЧВ лФ 1 лФо ССЪСО4 4фь о о ФФе ос сЙж. оа охссахз ох ф 1 1 111 1 1 1 1 о Э О О хгае Э Э Е У Э ф К - 1-ф Х Е сэ Х й й1Х а о х Ф Ядд 1 К 43 ф ссаО.еэзе а 3-С 3 й 1 О о х 1- е а 11 1О о о о о о о оо 30о 1 1 1 1 1 1 1111 1 1 1еао3 еа о оФ хеис юъйфЗ аСЧе1- ф Й 3 Ъ45 е Йох щ3 Э а з С 3+С1зс ф е - о о С. 1 фу Сф Л -1 ОЪ МЪо м ,ФФ Л 00, й, СЧФ 3-3 Ф Юъ ф О цФ В Ю Ф Ф ССЪ ъо СЧ СЧ СЧ СЧ О тщСЧ 00 Сд ОЪ 6 Ъ ФФ %С 3 М УфЪ Л 3. Л Л895975 8используют Я.-капролактам, дополнительно содержащий 30-90 мас. тетраметиленсульфона.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Сулимов А.Д. Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., "Химия", 1975, с.51.2. Патент СССР К 464128,Фо кл. С 07 С 7/10, 1975 (прототип),Формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, путем жидкостной экстракции селективным растворителем на основе Й-капролактама, о т л и ч а 1 о щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективного растворителя Составитель Л.БоброваТехред 3, Фанта Корректор В.Синицкая Редактор Н. Ромжа филиал ППП патент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 Заказ 11617/5 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5