Патенты с меткой «бутиндиола»
Катализатор для синтеза бутиндиола
Номер патента: 191491
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Муренков, Радченко, Северодонецкий, Фрейдлин
МПК: B01J 23/843
Метки: бутиндиола, катализатор, синтеза
...катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат, 200 г катализатора помещают в реактор и заливают 250 лл 37%-ного водного раствора формальдегида, Смесь нагревают до 90 С под азотом. Затем включают подачу ацетилена. Спустя 4 час остаточное содержание формальдегида в растворе составило 0,8070. Выход бутиндиола на прореагировавший формальдегид составил 95,3 Я,.П р и м е р 2. 40 кг катализатора приготовили как в примере 1, Полученный катализатор загрузили в реактор емкостью 60 л и залили 40 л 37%-ного раствора формальдегида, содержащего 1000 метилового спирта, Затем реактор продули азотом и нагрели до 70 С при перемешпвании циркулирующим газом. После того как остаточное содержание кислорода в циркуляционных газах достигло 0,02%, в...
Способ очистки раствора бутиндиола
Номер патента: 207890
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 29/88
Метки: бутиндиола, раствора
...выделением целево чающийся тем, что, с целью да целевого продукта и уп гии процесса, в качестве щ используют аммиак или ег процесс ведут при 15 - 25 С Известен способ очистки раствора бутиндиола, полученного из ацетилена и формальдегида, путем обработки его раствором едкой щелочи при 80 - 110 С и выделением целевого1 тродукта известным способом, 5Выход бутиндиола90%.Для увеличения выхода целевого продуктай упрощения технологии процеоса,предлагается раствор бутиндиола обрабатывать аммиаком или его производными при 15 - 25 С, 10П р и м е р 1. К 20 кг раствора бутиндиола,содержащего 446 г/л бутиндиола и 6,0 г/л непрореагировавшего формальдегида при комнатной температуре добавляют 400 лил аммиачной воды, содержащей 250 г/л аммиака....
Способ получения бутиндиола
Номер патента: 860690
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Юджин
МПК: C07C 33/046
Метки: бутиндиола
...регенерирования. По окончании реакции генерирования катали- Ю заторы используют для получения целеции ниже поверхности водной суспензии катализатора при тщательном интенсивном перемешивании. Полученный бутиндиол непрерывно отводят.Желательно температуру реакции поддерживать 60-120 фС, рН реакционной смеси 3-10, предпочтительно 4,5- 7, которая может поддерживаться в заданных пределах при помощи непрерывной подачи ионообменного или кислотного акцептора или путем добавления соответствующего буффера. Образец пропитанного, но иевысушенного катализатора, полученного на каждой иэ упомянутых подложек,интенсивно промывают водой до полного удаления меди. Известные каализаторы теряют всю медь, а предлагае,мый сохраняет слабо-голубую окраску и...