Патенты с меткой «дифенилсульфида»

Номер патента: 29168

Опубликовано: 28.02.1933

Авторы: Воронцов, Миценгендлер

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенилсульфида

...дифенил и (СвН 5 ЬН 3 с серой до 23 О (КгаНГтлдиазония с (МНЬБ (СгаеЬе. Мани,ПеишсЬ СЬеш. Съев. 15, 1683), нагре(ем дефеннлсульфона с серой (Кгай,этег, Вег. 26, 2815). Можно получить несколькими способами из тиофенола, шмер, взаимодействием тиофенолятаэия с иодбензолом в присутствии меди;обе дифенилсульфид получается взаи дйствием хлорбензола с водным ракром сернистого натрия при темпераэ 300-370 и соответственно повыном давлении.Реакция идет по уравнению:и 500 см 8% раствораЫа 2 (1 моль) нагреваются несколькоррчасов до р температуры 35 О 360 во вращающемся стальном автоклаве под давлением 170 атм. По окончании нагревания слой дефенил сульфида отделяется и дифенилсульфидочищается перегонкой. Продукт печати полностьющерегоняется при...

Номер патента: 706409

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Воронков, Егоров, Миронов, Мирскова, Москвичев, Салазкин, Сапунов, Синева

МПК: C07C 149/34

Метки: 4-дисульфохлорида, дифенилсульфида

...Проектная, 4 из бенэола 4,4-дисульфохлорид дифенилсульфида имеет т.пл, 159-160 С,П р и м е р 2. Опыт"йроводят"по" примеру 1. Количество добавки КС 115 г (0,2 моль). Получают 94,7 сухого продукта, После кристаллизации т.пл.159-160 С.Чистота продукта контролируется методами потенциаметрического титрования, ИК- и ЯМР-спектроскопии. 4 ормула,изобретенияСпособ получения 4,4-дисульфохлорида дифенилсульфида взаимодействием дифенилсульфида с хлорсульфоновой кислотой при молярном соотношении 15 1:6, при нагревании, о т л.и ч а ю -щ и. й с я тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества"цейевого продукта, процесс осушествляют в присутствйи хлорида калияпри молярном соотношении дифенилсульфид:хлорсульфоновая кислота:КС 1...

Номер патента: 859360

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова, Чертков

МПК: A01N 31/08, A61K 31/10, C07C 321/30 ...

Метки: дифенилсульфида

...и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ЛПП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 затем охлаждают до 75-70"С и при этой температуре вводят 48 г (0,4 моль) тионилхлорида в течении 1 ч. После этого температуру постепенно повышают до 110-120"С (так, чтобы не было слишком интенсивного вспенивания) и выдерживают при этой температуре в течении 1 ч да полного отсутствия дифенилсульфоксида.Контроль окончания процесса восстановления осуществляют методом тонкослойной хроматографии.После окончания процесса восстановления заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют катализатор, реакционную массу охлаждают до 70 С. Для удаления примеси серы прибавляют 50 мл воды, 50 мл концентрированной соляной кислоты, 10 г цинка и нагревают до...

Номер патента: 1306471

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Есимото, Казуюки, Казуя, Каору, Сиудзи, Тору

МПК: A61K 31/10, A61P 3/06, C07C 323/22 ...

Метки: дифенилсульфида, производных

...%: С 54,95; Н 4,01,П р и м е р 6, Повторяют методикупримера 1 Б, используя 30 мл этилацетата вместо хлороформа в качестве 45растворителя с перемешиванием при50 С в течение 2 ч, получают 3,18 г(887) 2-ацетилтио-(4-фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.50П р и м е р 7. Повторяют методикупримера 1 Б, при этом используют30 мл ацетона вместо хлороформа вкачестве растворителя с перемешиванием при 10 С в течение 7 ч. Получают 3,38 г (943) 2-ацетилтио-(4 фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.П р и м е р 8, 2,84 г (10,0 ммоль)3-(4-фенилтиобензоил)акриловой кис 471лоты суспендпруют в 30 мл этанола, добавляют 1,2 мл (16,8 ммоль) тиоуксусной кислоты, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Этанол выпаривают при...