Патенты с меткой «диметилмалоновой»

Номер патента: 516673

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бланштейн, Зеликман, Московин, Юрьев

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...озонирования целесообразно вестиов две ступени: сначала при 40-60 С, заотем при 90-100 С.Исходный 2,2-диметилбутен-З-аль легко может быть получен в промышленностииз ацетилена и изомасляного альдегида.П р и м е р 1. Через раствэр 51,5 г2,2-диметилбутен-З-аля в 150 г ледянэйуксусной кислоть. пропускают при 20 Своздух, содержаший 15% озона, до проскока последнего, к реакционной массе приливают 12 г воды (6% в расчете на исходоный продукт) и смесь нагревают при 45 С5 час при одновременном пропускании через раствор озонированного воздуха (содерние озона О, 1%) со скоростью 20 л/час,ем массу выдерживают 1,5 час прио0 С. Далее от реакционной массы отгоняют в вакууме монокарбоновые кислоты иостаток отфильтровывают. Выход 62,1 г(89,5%), После...

Номер патента: 594105

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/38

Метки: диметилмалоновой, кислоты, эфиров

...пол ислоты взаи металлоорган производного тий изомасл ольной кисло янного эфиты при темсти часов оа чен Изобретение относитс ванному способу получен тилмалоновой кислоты об Оо фь 1 где й, - СН,Я -СН, СН 5, С Н,/ рые находят широкое применение полупродуктов органического син ности, фармацевтической промыш Известен способ получения э типмалоновой кислоты постадийн ванием эфиров малоновой кислот Однако, наряду с основным п реакционной смеси всегда прису месь монозамешенного продукта трудно отделить 11ив среде органического растворителя в Гексане по следующей схеме:ння , , ки,.%к 1 КОООВь тй Ь 7 21 пбьСООЯ, щ ССООТГборагде Я, Я имеют указанные выше значения,ДОВыход продукта 70-90%.Однако, несмотря на то, что синтез ведутбез выделения...

Номер патента: 859351

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Бланштейн

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...в 300 г пропионовой кислоты, помещенный в окислительную колонку, пропускают озонированный кислород (содержание озонао4,07) при 20 С до проскока озона, Далее к раствору добавляют 28 г воды ( 7,0 вес.7. в расчете на исходнуютЭ смесь) и О, 0007 г ферроцена(0, 7.10 вес,7 в расчете на исходный альдегид) и" смесь нагревают при 50 С 5 ч при одоновременном пропускании озонированного воздуха (концентрация 0=0,1 Х) со скоростью 20 л/ч. Затем прекращают подачу воздуха и смесь выдерживают при 100 С в течение 1,5 ч. Целевой продукт выделяют аналогично при. меру 1. Получают 116,9 г сырого продукта (88,57 от теоретического). После перекристаллизации иэ бензола получают 112,7 г диметилмалоновой кислоты (85,37). Чистота продукта 98,67, т.пл ....