Джерэйнт

Номер патента: 974935

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Джерэйнт, Джон, Дэвид

МПК: C07C 103/85

Метки: замещенного, сложных, соли, фенилэтиламина, эфиров

...прояв.ленных в 50 объем/объем смеси этилацетата и толуола), Последние фракции смешивают и выпаривают цтобыполучить 2-бром, 4 -бис(пнвалоил-окси)ацетофенон в виде масла (14,2 г),которое быстро закристаллизовывается,дав твердое вещество, точка плавления 64-66 С.П р и м е р 2. Способом, анало=гицным тому который описан в примереУ Гт1 для получения 1-3 4 -бис(пивалоилокси)фенил-2(2 Фенилацетамидо)- этиламино)-этанола получают из 3-пивалоилоксиметил"пивалоилоксиФенилглиоксаля и из 11;(2-аминоэтил- -2 фенилацетамида 1-) 2"пивалоилокси фенил-пивалоилоксифенил.1"2" 2- ( 2 .Фенилацетамидо)-этиламино -этанол в виде соли метансульфокислоты, точка плавления 105-107 С.П р и м е р 3. Раствор 3 -ацетоксиметил-ацетоксифенилглиоксальгидрата ( 1,45 г)...

Номер патента: 860691

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Джерэйнт, Джон, Дэвид

МПК: C07C 231/12, C07C 233/40, C07C 233/78 ...

Метки: производных, фенилэтаноламина

...С 1 Е тт и 11 З и и 1 К1;йовузс поели н,:. у .стрс - Рултт 1стбттаЯа Вт праги.1 ОВук уу " "ЕЧЬНОй актттВНОСТ:1 Р: т,:.ТН. И На 11 ЕСЕЕНИИ На уУтз 1 ТОК НОСтаЛС 1 у 1. 1 И В ЧНСТНОСТИ у ОНИ ПРИ ГОДНЕ 1Для ле: ения воспалительных заболеьау 111:. ИЛИ ВОС:Палвний ксжи у, Е 11 ЛОКрОВ -НууХ у 11 К "1 ОТНЕЪ 1 ХЛРОТтв 011 ОС 11 НЛИТЕЛЕ.ИЬ 1 Е СВОИСТВа 4МОХ 1 НО Натэтя.Нто ЕО 1 таэа " Ь 1 З С ТаНдар тНОМ .",1 ЫТЕ, ВКЛЕСучающем плавленисВосттсу,СНИН у РвтэваННОГО Кротоноат 11ла:ЕОМ 1" Ъ А - "Т 1 ИНОЕУт УКЕ. Ь С)ТОМ ОПЬ 1-.ОЕРЕДЕЛУСЕРНЫЕ .СтввиттЕНИЯ ФО 1 утУЛСЫ Ь т;ают суеттественное подав 11 е 11 ис воспаления при мсстном нанесении дозыОколо 0,30 1 г на ухо или:;еньттее,;тикаких побочных токси Еных ЯР:тенийНЕ О 1. 11 ЯРужт 11 ав ТСЯ 11 О 11 .:1...

Номер патента: 822753

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Джерэйнт, Джон, Дэвид

МПК: C07C 93/06

Метки: ациламиноалкил-диокси, сложных, солей, фенилэтаноламина, эфиров

...температуре в течение 16 ч, а затем . нагревают до 80 С в течение 5 мин. После разбавления эфиром (150 мл) раствор последовательно промывают 10 раствором карбоната натрия, водой, и насыщенным рассолом. Эфирный раствор сушат над МО Фильтруют и выпаривают, получают неочищенный 2-(М-бензил-М-(2)-2-фенилацетамидо(зтиламино)-3-пивалоилоксиметил- -пивалоилокси-.ацетофенон в виде мас лянистого остатка, который растворяют в метаноле (25 мл). Борогидрид натрия (150 мг) по частям добавляют к метанольному раствору, охлажден -бис-(пивалоилокси(фенил)-2-(2-)2- -фенилацетамидо(этиламино)-этанолбромгидрата, повторяют за исключением того, что гидрогенизуют соответствующий 2-(М-бензил-М-(2-(замещенный амидо)-этиламино)-3,4-бис(ацилокси)...