C07C 321/30 — сульфиды с атомом серы по меньшей мере одной тиогруппы, связанным с двумя атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 249379

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивасенко, Лопатинский, Сироткина

МПК: C07C 319/20, C07C 321/30

Метки: 249379

...в виде быстро застывающего хасла, далее 2-ацетилдифениленсульфпд очищают перекристаллизацией из этанола. Получают 34,6 г (76%)продукта с т. пл. 110 С (по литературным дан 30 ным, т. пл. 11 Г),Изобретение относится к способу получения жирноароматических кетонов.Известен способ получения 2-ацетилдифениленсульфида взаимодействием дифениленсульфида с хлористым алюминием и ацетилгалогенидом в среде органического растворителя. Выход продукта 50%.С целью повышения выхода продукта, предложен способ получения 2-ацетилдифениленсульфида, отличающийся тем, что предварительно получают комплекс дифениленсульфида с хлористым алюминием в эквимолярном соотношении, комплекс малорастворим и выпадает в осадок, На полученный комплекс действуют...

Номер патента: 289086

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Суворов, Уль

МПК: C07C 319/14, C07C 321/30, C07C 323/09 ...

Метки: диарилсульфидов

...Ь Предмет изобретения 30 Составитель М, Мещерякова Редактор Н. Вирко Корректор В. И. Жолудева Изд.4 Заказ 4010/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 5,42 г (0,02 моль) 4,4-дихлордифенилсульфоксида, 30 мл тетрагидрофуранаи 5,3 г (0,04 моль) диметилдихлорсилана.Смесь греют на масляной бане при 50 - 60 Св течение 7 час. Тетрагидрофуран и избытокдиметилдихлорсилана отгоняют, остаток перекр исталлизовывают из изопропилового спирта, промывают небольшим количеством этанола и сушат, Получают 4,86 г (95% от...

Номер патента: 398542

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07C 319/24, C07C 321/30

Метки: 3-дитиенилдисульфида, производных

...циан-, нитро- или сложноэфирная группа или К и Й 2 вместе - циклоалкил,К, - алкил, арил, фенилалкил, гетерил, которые могут найти применение в качестве промежуточных веществ для синтеза новых конденсированных гетероциклов, содержащих фрагмент тиофена, т. е. для получения ценных полупродуктов синтеза биологически активных соединений.Известен способ получения бис-(5-ацетиламино-тиенил)-дисульфида взаимодействием 2-ацетиламинотиофена с хлористой серой.Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения производных 3,3-дитиеилдисульфида. неизвестмулы 1, заминотиофен подвергают в среде орер бензола, выделением особом, Выт 68 - 85%398542 10 Составитель Т. Титова Техред Т. Миронова Редактор Е, Хорина Корректор Н, Торкина...

Номер патента: 859360

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова, Чертков

МПК: A01N 31/08, A61K 31/10, C07C 321/30, C08K 5/375 ...

Метки: дифенилсульфида

...и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ЛПП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 затем охлаждают до 75-70"С и при этой температуре вводят 48 г (0,4 моль) тионилхлорида в течении 1 ч. После этого температуру постепенно повышают до 110-120"С (так, чтобы не было слишком интенсивного вспенивания) и выдерживают при этой температуре в течении 1 ч да полного отсутствия дифенилсульфоксида.Контроль окончания процесса восстановления осуществляют методом тонкослойной хроматографии.После окончания процесса восстановления заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют катализатор, реакционную массу охлаждают до 70 С. Для удаления примеси серы прибавляют 50 мл воды, 50 мл концентрированной соляной кислоты, 10 г цинка и нагревают до...