Курякова

Номер патента: 1694594

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Валецкий, Калачев, Комарова, Курякова, Лыкова, Панкратов, Шукюров

МПК: C08G 18/00, C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...свойствпри длительной эксплуатации в интервалетемператур 200-250 С.В композиции используется олигокарбодиимиддиизоцианат (ТУ-03-29-7-82),эпоксидная диановая смола (ГОСТ 1059776), карборансодержащая эпоксидная смола формулы сн,-сн-снбо -с- сН,-(;Н - ,0и катализатор отверждедазол.Композицию готовятнентов до однородной м,Композицию заливают вют по следующему режимтабл. 1.Свойства отверждеприведены в табл, 2.Для исследованиясвойств композиций итолщиной 0,5 + 0,05 ммцах размером 100 х 100 мждались по указанному р ных композиций аиэлект ических-сн - н - снг вн 0го5 при следующем соотношении компонентов,мас.ч.:Олигокарбодиимиддииэоцианат 100Эпоксидиановая смола , 20-40 10 Карборансодержащаяэпоксидная смолауказанной формулы2-Фен...

Номер патента: 1084273

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Барабаш, Безруков, Доценко, Коростылев, Курякова, Олейник, Самсонов, Скрипник

МПК: C07C 149/18

Метки: бензилмеркаптид, исходного, качестве, продукта, резисторов, рутения

...вещество, практически нерастворимое в воде, спирте, большинстве органических растворителях. При нагревании плавится с разложением"при температуре выше 120 С.Наибольшая потеря органической составляющей в соответствии с дериватограммой происходит в интервалео180-400 С. Разложение заканчиваетсяпри 450-500 С с образованием двуокиси рутения. Соединение рентгеноморфно, ИК-спектр /таблетка К йг на приборе "Регин ЕЬпег":40 Н 3444 см , 6 1680 см-290 (сн 51 и 2860 ф 1Смг4600 см "Нзгсю 1 И 5 осм 1,60 ЬМСМ 1с=С (с(ром 1 С-Н(юРом 1475 сммонозамещенное кольцо .л 1фС П р и м е р 2. Резисторы на осно"ве бензилмеркаптида рутения. 0,58 гбензилмеркаптида рутения растворяютв 50 мл смеси органических растворителей например хлороформа и изоамилацетата. В...

Номер патента: 863585

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Гончаров, Доценко, Клименко, Курякова, Могила, Шпанько

МПК: C07C 15/24

Метки: 1-винилнафталина

...мм рт.ст. ОС Выход мономеров олучение 1-винилнафталин 2,5 1,3 15 05-1 0,3 05-1,75 50 12,5 25,140-145 69,5 777 17,П р и м е р 2. Смесь 25 г 1-нафтилметилкарбинола, 6,3 г бисульфата калия и 0,38 г гидрохинона и 5 г (20)й-окиси пиридина помещают в сосуд, тщательно перемешивают и при быстром нагревании подвергают вакуумной перегонке при 110-115 С/б мм рт,ст. Дегидратация 1-нафтилметилкарбинолов в отсутствии й-окиси пиридина приводит к низким выходам 1-винилнаф 5 талина и к резкому падению выхода 2- винилнафталина при загрузках 2-нафтилметилкарбинола выше 20 г.Введение в реакционную смесь й-окиси пиридина устраняет отмеченные не достатки и позволяет получать устойчивые выходы мономеров в среднем до 70-80) . ,1Для удаления й-окиси...