C07C 55/08 — малоновая кислота

Номер патента: 137910

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Грудев

МПК: C07C 51/285, C07C 55/08

Метки: кислоты, малоновой

...ее выделения.Предлагаемый способ получения малоновой кислоты основан на окислении яблочной кислоты перекисью водорода в волной среде при температуре 70 - 75. Длительность процесса окисления составляет 2 - 2,5 час; выделение малоновой кислоты осуществляют кристаллизацией из частично упаренных водных растворов. Выход 50 - 60% от теоретического.Пример. К 134 г 50 а/р-ного водного раствора яблочной кислоты нри температуре 60 и интенсивном перемешивании приливают постепенно 105 лл 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Скорость подачи перекиси водорода регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 75. По окончании прилива перекиси водорода реакционную смесь выдерживают в течение часа, после чего...

Номер патента: 195442

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лисицина, Чесноков, Шепель

МПК: C07C 51/09, C07C 55/08

Метки: кислот, малоновой

...94 - 96% от теоретличества,Малоновая кислота - белый кский порошок, т. пл. 130 - 134"С,штейна на присутствие хлоридов0 на, содержание основного про99,5% (определено титрованием). кислоту о точни кон новой кислоть а соляной кис Выход продукт кислоты,ического користалличероба Бель- отрицательукта 99 -собу гидролиз й соляной кисению обратнойпродукта до нового эфира при перемеширированной) в в массе 100 -в вакууме дористаллическая 150 лл бензола нии в течение Предмет из тения ойира сто, солянураци кислоты пу оляной кис целью уве ю кислот Спос тем гид лотой, личени берут Изобретение относится к сния малоновой кислоты.Известно получение малогидролизом малонового эфирлоты 20% -ной концентрации.составляет 70%,Согласно предложенному...

Номер патента: 236478

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дашкевич, Соколов

МПК: C07C 233/47, C07C 55/08

Метки: n-maлohил-биc-amиhgkиcлot

...г ; СН8,48 7 58 нцин СН - СН 2 - СН - СООНСН 2 - СО - МН 2 Данноенокислот нменение в Предлож бис-амино ся в том,Зависимое от авт, свпдегельстваеиствпю с недокпсью угчной среде.чьтате реакции ряда амида с недокпсью углерода алонил-бис-аминокислоты, риведены в таблице.Целевые продукты получают в одинаковых условиях.Раствор 1 г аминокислоты в 50 лл воды подщелачивают водным раствором ХаОН до рН 8,5 - 9 и в раствор пропускают недокись углерода в 1,5 количестве от расчетного. Затем воду отгоняют при 60 С под вакуумом. Сухой остаток обрабатывают 50 мл ацетона прп 50 С и в смесь пропускают сухой хлористый водород до кислой реакции раствора. Выде. лившуюся в результате реакции КаС 1 отфильтровывают, Из раствора отгоняют ацетон. Оставшееся масло...

Номер патента: 516673

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бланштейн, Зеликман, Московин, Юрьев

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...озонирования целесообразно вестиов две ступени: сначала при 40-60 С, заотем при 90-100 С.Исходный 2,2-диметилбутен-З-аль легко может быть получен в промышленностииз ацетилена и изомасляного альдегида.П р и м е р 1. Через раствэр 51,5 г2,2-диметилбутен-З-аля в 150 г ледянэйуксусной кислоть. пропускают при 20 Своздух, содержаший 15% озона, до проскока последнего, к реакционной массе приливают 12 г воды (6% в расчете на исходоный продукт) и смесь нагревают при 45 С5 час при одновременном пропускании через раствор озонированного воздуха (содерние озона О, 1%) со скоростью 20 л/час,ем массу выдерживают 1,5 час прио0 С. Далее от реакционной массы отгоняют в вакууме монокарбоновые кислоты иостаток отфильтровывают. Выход 62,1 г(89,5%), После...

Номер патента: 859351

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Бланштейн

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...в 300 г пропионовой кислоты, помещенный в окислительную колонку, пропускают озонированный кислород (содержание озонао4,07) при 20 С до проскока озона, Далее к раствору добавляют 28 г воды ( 7,0 вес.7. в расчете на исходнуютЭ смесь) и О, 0007 г ферроцена(0, 7.10 вес,7 в расчете на исходный альдегид) и" смесь нагревают при 50 С 5 ч при одоновременном пропускании озонированного воздуха (концентрация 0=0,1 Х) со скоростью 20 л/ч. Затем прекращают подачу воздуха и смесь выдерживают при 100 С в течение 1,5 ч. Целевой продукт выделяют аналогично при. меру 1. Получают 116,9 г сырого продукта (88,57 от теоретического). После перекристаллизации иэ бензола получают 112,7 г диметилмалоновой кислоты (85,37). Чистота продукта 98,67, т.пл ....