Фениламид -бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противоспалительную активность
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 623356
Авторы: Андрейчиков, Голясная, Пидэмский, Плахина, Сахарная
Текст
Союз Советскнк Социалистических Республик(5 ЦМ. к .зС 07 С 103/34 А 61 К 31/165 Государственный комитет СССР ио дедам изобретений н открытийПермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им, А.И.Горького и Пермский государственный фармацевтический институт(54) ФЕНИЛАМИД 9 -ВРОИБЕНЗОИЛПИРОВИНОГРАДНОЙКИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮАКТИВНОСТЬ Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к фениламиду( -бромбензоилпиро виноградной кислоты, проявляющему протнвовоспалительную активность, который может найти применение в медицине.Известен амид бензоилпировнноградной кислоты Г 13, который получают иэ оксиметиленацетофенона, однако противовоспалительной активностью он не обладает. Целью изобретения является. расширение ассортимента средств воздействия 15 на живой организм, в частности соединений с противовоспалительной активностью.Предлагается фениламид 5-бромбенэоилпировиноградной кислоты с новой 20 химической структурой, которая выражается следующей формулойС НСО-СНВг-СО-СОИНС 6 Н (1).6Соединение формулы (1) получайт бромированием фениламида бенэоилпировиноградной кислоты в среде четырех- хлористого углерода при комнатной температуре.П р и м е р 1. Фениламид ( -бромбензонлпировинОградной кислоты. 30 К 1 г (0,0037 моль). фениламидабенэоилпнровиноградной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористогоуглерода, прикапывают раствор0,29 г (0,0037 моль). брома в 5 мл того же растворителя, Реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч, растворитель отгоняют и получают 1,2 г (97,5)кристаллического вещества белого цвета, т. пл, 166-167 дС (иэ четыреххлористого углерода),Найдено, Ъ; С 5,70; Н 3,51; Вг 22 с 94; Н 4 ф 20;н ВгйОВычислено, Ъ: С 5,52; Н 3,32; Вг 23 к 11 т Н 4 ф 04В ИК-спектре полученного соединения присутствуют полосы, см ": 1735 (валентные колебания амидного карбо" нила), 1685 (валентные колебания карбонила), 1595 (валентные колебания группы йн).Соединение общей формулы (1) исследуют при внутрибрюшннном введении на белых мышах (тетрагибриды) и белых крысах (линия Вистар). Для оценки противовосналительного действия используют модель формалннового воспаления. Величину отека определяют онкометри. Номерсое-.динейия Дозамг/кг Название ифтВомеЕО 6динеиия рирост объемастопы крыс, 3 ксходному, послеведения формалиа через Доза мг/к Название 3 КонтрольР , Феиилбутаэои (бутадион) 30 55 . 44 р 0,001 р 0,001 едактор Т. Авдейчик 1 ехред М, Голинка Корректор Е.Рошк ое Подпиоьвтета. СССРоткрытийушская наб., д. Тираж 443 И Государственного делам изобретений и 5, Москва, Ж, Ра акаэ 6691/60 ВНИИП113 илиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 ческим методом А.С.Салямона (1958)через 3 и 6 ч после введения Флогогениого агента. Эталоном сравнения служитФЕиилбутазон (30 мг/кг). Препарат вДозе 9 мг/кг, что составляет 1/7 отЛД 9 О, проявляет противовоспалительнув активность (см. таблицу). 33Фениламнд Р -бромбензоилпировиноградиой кислоты ФормулыСь. Н " С О - С Н В г - С О - С О ИН С . Нпроявляющий противовоспалительную;щ активность.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1, О.Мцвв, 6.МОпсЬвеег . Превра.щение оксйметиленайетофенона в бен-,зоилпировиноградную кислоту и ее производные. бег,4, 3335-45, 1910.
СмотретьЗаявка
2458613, 02.03.1977
ПЕРМСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО, ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАМЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ Ю. С, ПЛАХИНА Г. Д, ПИДЭМСКИЙ Е. Л, САХАРНАЯ Т. Я, ГОЛЯСНАЯ Н. В
МПК / Метки
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/80
Метки: активность, бромбензоилпировиноградной, кислоты, противоспалительную, проявляющий, фениламид
Опубликовано: 07.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-623356-fenilamid-brombenzoilpirovinogradnojj-kisloty-proyavlyayushhijj-protivospalitelnuyu-aktivnost.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Фениламид -бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противоспалительную активность</a>
Способ выделения нуклеиновых кислот из активного ила
Номер патента: 548614
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Долобовская, Щетинин
МПК: C07H 21/00
Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых
...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...
П-бромфениламид бензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противоспалительную активность
Номер патента: 686308
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Пидэмский, Сахарная, Тендрякова
МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 233/56
Метки: активность, бензоилпировиноградной, кислоты, п-бромфениламид, противоспалительную, проявляющий
...п-броманилина в 75 мл толуола. Послеудаления растворителя получают3, 39 г (98 Ъ) продукта ацетонитрил15 с т.пл. 164.Вычислено,Ъ: й 4,03; Вг 23,12.Са н 4 Вгй 03,Найдено,Ъ: й 4,20 Вг 22,87.ИК-спектр полученного соединения20 соответствует придаваемой ему структуре. В спектре присутствуют линии1710 см "(валентные колебания амидного карбонила), 1615 см " (валентные колебания кетонного карбонила),3410 см(валентные колебания аминогруппы).ИК-спектр и-бромфениламида бензоилпировиноградной кислоты идентиченспектрам ариламидов ароилпировино 30 градных кислот.686308 Прирост объема стопыкрыс вк исходномупосле введения формалина Доза, мг/кг Соединение через 3 ч через 6 ч и-Бромфениламид бензоилпировиноградной кислоты 49,2 34,2 50 Р0,01 Р0,01 44...
-карбэтокси-фенилгидразиды диалкилили диарилгликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 545637
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Бердинский, Голенева, Никулина, Онорин
МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 243/28, C07C 243/38
Метки: активность, анальгетическую, диалкилили, диарилгликолевых, карбэтокси-фенилгидразиды, кислот, проявляющие
...кислот, обт;.даю.циеанальгетической активностью предст,:.в:;яютнтеоес как вещества, рас 1 ц 111 ятоц 1 ие арсеналредств воздействия на живой орга:;цзм, Характеристика биологической актцвност:1 Описываемых соединений представлена ц табл. 1Пр веденные исследования показа:тц, что-карбэто В -фенилгцдразидь: ццарил и диал илглцколевых кислот обладают выраженным анальгетическим действие.л, увеличивая вре Оборонительного рефлекса по сравнению с контролем в два раза, Наибольшуюактивность проявил-карбэтокси- О-1 енилгидргзид бензиновой кислоты, не устуший по своему действию известному обезболивающему соедству амидопирину с 21г;Анальгетическая активность-карбэтэкси--сзенилгидразидэв дизамещенныхгликэлевых кислот С Н й ЯНСОН(ОН)Я по...
Ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры дикарбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность и способ их получения
Номер патента: 607833
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Карпова, Лапкин, Пидэмский, Рыбакова, Щепин
МПК: A61K 31/231, A61P 29/00, C07C 67/14, C07C 69/734
Метки: активность, анальгетическую, ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры, дикарбоновых, кислот, проявляющие
...кислоты, а также щавелевую,.янтарную, адипиновую и о-фталевую кислоты,Структуру синтезированных соединений подтверждают спектроскопическимиметодами. В ПИР-спектрах данных про 55дуктов сигнал водорода, стоящего у двойной связи, проявляется в виде триплета в области 86,30-6,65 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей сигнала олефинового протона и сигна- лов сС-водородов карбалкоксигрулп равно 1:2 для соединений с карбзтокснгруппой) и 1:3 (для соединений с карбометоксигруппой). Изучение литературных данных и теоретический расчет величины химического сдвига олефинового протона позволяет заключить, что олефиновый водород находится в цисположении к карбалкоксильной группе и молекулы данных соединений соответствуют структурев...
-замещенные амиды -2(5-сульфамил-1, 3, 4-тиадиазолил) оксаминовой кислоты, проявляющие сахароснижающую активность
Номер патента: 691452
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Безуглый, Воронина, Мадиевская, Черных
МПК: A61K 31/425, A61P 3/10, C07D 285/125
Метки: 2(5-сульфамил-1, 4-тиадиазолил, активность, амиды, замещенные, кислоты, оксаминовой, проявляющие, сахароснижающую
...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...
Следующий патент: 4-(адамантоил)-1-тиосемикарбазид, проявляющий противовирусную активность
Случайный патент: Прибор для отбора пробы жидкости