Патенты с меткой «вирусов»

Номер патента: 137639

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Самофалов

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00, C12Q 1/70 ...

Метки: вирусов, гистологических, культур, окраски, срезов, тканьевых

...и виру- отличающийся тем, что, рата, реактивы наносят через истиллированной водой, и не тканевых культур, г методики Морозова, более чистого препа мажку, смоченную д Способ окраск сов с применением с целью получения фильтровальную б подогревают. При окраске для микроскопических исследовании тканевых культур, гистологических срезов и вирусов по методике Морозова препараты окрашиваются неравномерно, а нагревание, предусмотренное этой методикой, отрицательно действует на структуру вирусных частиц.Применение предлагаемого способа дает возможность у эти недостатки. По описываемому способу реактивы наносят чер тровальную бумажку, смоченную дистиллированной водой, и д грев ают.Для приготовления препарата, перед закапыванием каждого раст. вора...

Номер патента: 260098

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Гендон

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, выделения, клонов

...Выделяемые при этом клоны вирусов могут явиться потомством не одной, а нескольких вирусных частиц и оказаться генетически неоднородными,Цель изобретения - получение генетически однородных линий при однократном изолировании. Это достигается тем, что используют бляшки, образованные инфекционной вирусной нуклеиновой кислотой,Для выделения клонов вирусов по предлагаемому способу вирус, нуклеиновая кислота которого обладает инфекционностью, например вирус полиомиелита, обрабатывают фенолом, додецилсульфатом натрия или аналогичным препаратом, обеспечивающим выделение инфекционной вирусной нуклеиновой кислоты,Полученную нуклеиновую кислоту наносят намонослой, чувствительный к данному вирусуткани, и после адсорбции заливают питатель 5 ным...

Номер патента: 324033

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балаш, Белорусский, Давыдов, Микробиологии, Пышко

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, гемагглютининов, парагриппозных

...тву бактерийнык препаратов, и касается способов получения гемагглютининов парагриппознык вирусов.Известен способ получения гехтагглотининов парагригтпознык вирусов путем обработки вируссодержащей жидкости твиноми эфиром.Указан ьш способ не обеспечивает полного гысвобождсния скрыт; гемагглотинннов. 1Целью изобретения является увеличение вы;ода гем агглотиннов,Эта цель достигается тем, что вируссодеркащую жидкость предварительно обрабатывают ультразвуком. 1Для получения гемагглютининов в соответствии с изобретением, вируссодержащие жидкости, полученные путем инфицирования тканевык ку ,тур эталонными штаммами пара- гриппозны: вирусов 1, 2 и 3 типов и обла дающие гемагглютинирующей активностью в любык титра.;, подвергают обработке...

Номер патента: 375969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белорусский, Институт, Микробиологии

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

...ткани.В качестве вируса ооповакцины в культуре клеток лспользуют белый клон дермовакцины минского производства, размноженный на трипсинизированной культуре фибробластов куриных эибрионов,В опытах применяют вирусосодержащую культуральную жидкость с титром 4,3 /д ТЦД,О/0,1 лл. Предварительные исследования проводят методом отборочного теста Када, Ха 1 ада (1962).В дозе 5 11 г/лл указанное соединение бензимидазола дает зону ингибиции бляшек вируса осповакцины диаметром 10 11411.Количественную оценку вирусингибирующих свойств проводят в опытах подавления бляшкообразования вируса осповакцины. Определяют процент снижения бляшек вируса по сравнению с контролем, принятым за 100%.В дозе 100 лкг/лл препарат вызывает сниб жение количества...

Номер патента: 377327

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

...кислоты с общей формулой:1 Хлористоводородная соль циклопентиламида е-аминопинановой кислоты (а) в концентрации 400 мкг/мл снижает цитопатическую активность аденовируса 3 типа на 38,8%, инфекционную - на 3,0 1 д ТЦД 5 юХлористоводородная соль анизида в концентрации 200 мкг/мл действует аналогично: снижает цитопатическую активность на 30,8%, инфекционную - на 3,4 1 д ТЦД 5 ю кислстваСо Ы 0 де В-о) Нг) 20- ; г) гг)г -г сы,Предлагаемые соли амидов е-аминопинановой кислоты (а - г) пригодны для экспериментальных исследований с вирусами в виде растворов (водных и на вирусной питательной среде) при рН 7,0 - 8,0 в концентрации 25000 - 100 мкг/мл.2 ирусную активность соединений определяют на моделях аденовируа и осповакцины.(а -...

Номер патента: 380131

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

...клетки эмориона человека выращивают на среде из 5 гемогидролизата с 10% бычьей сыворотки.Используют пробирочные культуры на четвер тые сутки роста с посевной дозой клеток в380131 Предмет изобретения 0ОН СН Зо СН Составитель С, Щеиева Текред Л. Богданова Корректор Т. Хворова г едактор г. Спиридонова одписное Заказ 001 Изд.1080 Тираж 467 11111 ИИ Государственпого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, а)гнокаи наб., д. 4/5Обл. гнн. Костромского управлении нздагельств, полиграфии и книжной торговли 31,0 мл 4 10 - 2 10. В качестве поддерживающей среды применяют гемогидролизат-поддерживающуо среду,Влияние соединений на инфекционную акгивность вируса определяют на культуре трипсинизированных клеток почки...

Номер патента: 382345

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Вот, Лукь, Никонович, Пансевич

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

...124 - 125 10 мм, п 2 О 1,4843, г 1 1,0545, МКо 42,47, выч. 42,35.Найдено, %: С 68,93, 68,83; Н 10,53, 10,63.С 9 Нг 602.Вычислено, %: С 69,23; Н 10,26. 1- (1-оксициклогексил) -3-и - бутокси - 2-пропанол получают следующим способом.К раствору 0,05 г-атом натрия в 0,5 г-мольабсолютного и-бутилового спирта прибавляют 5 при перемешивании 0,05 г-моль спиртооскись 1-(1-оксициклогексил)-2,3-оксидопропана. Смесь нагревают в продолжение 6 час накипящей водяной бане, затем разбавляют трехкратным количеством эфира. Эфирный раствор отделяют, промывают его разбавленным раствором уксусной кислоты, насыщенным раствором соды, водой и высушивают МпЮ 4. После отгонки эфира продукты реакции проверяют методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия, 2...

Номер патента: 439956

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Штрауб

МПК: A61K 27/00

Метки: вирусов, интерфероногенеза, стимуляции, штаммов

...аэрозоль, таблетки и т. п,П р и м е р 1, Штамм вируса, полученный посредством ослабления через 200 пассажей культур тканей, проводят еще через 150 пассажей культур тканей известным образом.После нанесения на слизистую оболочку дыхательных путей или половых органов у животных не наступает никаких клиническихсимптомов. Ни при каком обычно употребляемом методе нельзя было обнаружить попрошествии обычного срока (4 недели) после5 прививки исходными вирусами реагирующиеантитела в сыворотке. Однако можно былообнаружить образованис интерферонов; этимбыла достигнута защита животных от заражения вирулентными вирусами,10 П р и м е р 2. В четырех группах - однойосеменительной станции и в трех селекционных пунктах - животные имели частично...

Номер патента: 478058

Опубликовано: 25.07.1975

Автор: Шмыгля

МПК: C12K 1/04

Метки: вирусов, камера, картофеля, сердиагностики

...входного и выходного отверстий камеры.На фиг. 1 изображена технологическая схема предлагаемой камеры; на фиг. 2 - передвижная секция камеры.Камера для серодиагностики вирусов картофеля представляет собою плоский корпус 1, изготовленный, например, из оргстекла для поддержания более стабильного теплового режима, накрытый сверху съемной крышкой 2, которая для предохранения образования конденсационных капель и попадания их в реакционную смесь изготовлена из стекла, Внутри корпус имеет направляющие выступы 3, по ним движутся передвижные секции 4 с отверстиями для циркуляции воздуха внутри камеры. Секции при движении по направляющим выступам запирают своими вертикальными стенками камеру на входе и выходе, что исключает вентилированпе ее...

Номер патента: 478059

Опубликовано: 25.07.1975

Автор: Широбоков

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусов, выявления, покрытия, среда

...к вирусу клеток, остовую среду удаляют и клетки инфици-И руют вирусом. После этого клетки заливают покрытием, которое готовят следуюшим образом.К 430 мл бидистиллированной воды добавляют 0,03-0,9 вес/% бентонита (3-9 мл 5%-ного геля, оптимально 6 мл) и смесь интенсивно встряхивают. Затем последовательно добавляют 10-кратный концентрат раствора Эрла (50 мл), О, 1-0,2 вес.% бикарбоната натрия, (7- 14 мл 757 ного раствора, оптимально 13 мл); 2-5 вес.% (оптимально 3%) сыворотки крови крупного рогатого скота и антибиотики (100-200 ед/мл пенициллина и 50-100 ед/мл стрептомицина),Приготовленттое покрытие перед употреблением взбалтывают. Бляшкообразование проявляется через 2-3 дня после инфицирования культур клеток.Бентонит, используемый в...

Номер патента: 465100

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бартошевич, Бобкова, Великодворская, Лебедь, Тихоненко

МПК: C12K 1/00

Метки: вирусов, грибов, днк-содержащих, количественного, плесневых

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретснпй и открытий 113035, Москва, 1 К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Полученная культуральиая жидкость имеет рН 6,2 - 6,3.Для предупреждения вспепивания в ферментационную среду вносят кашалотовый жир (2,5% в каждую колбу). Ферментацию ведут на круговой качалке при 24 С.Продолжительность ферментации 2 суток для выделения вирусов и б суток для определения антибиотической активности.В процессе ферментации дробно дооавляют предшественник пенициллина - фенилацетамид. (Добавление четырехкратное в количе. стве 0,05% при передаче посевного материала и по 0,1% в последующие 3 суток ферментации, всего 0,35%, ферментация 6 суток).При двухсуточной ферментации дчя выделения...

Номер патента: 490824

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Башкирцев, Гагарина, Поверенный, Семин, Ткаченко, Ханина, Чумаков

МПК: C12K 5/00

Метки: вирусов, инактивации, инфекциозности

...сепараторе для удаления клеточногодетрита и ультрафильтрации через фильтры с 25диаметром пор 220 - 450 ммк.В фильтрат культурального вируса вводятпрепарат ПАМС в конечной концентрации1:4000. Инактивацию осуществляют при 31 -33 С в течение 47 - 49 час. 30490824 Предмет изобретения Составитель С. Малютина Редактор В. Смиригина Техред 3. Тараненко Корректор О. ТюринаЗаказ 30/8 Изд. Мз 65 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб;, д, 4/5,КЭ) выращенного в культуре ткани куриного змбриона и вируса крымской геморрагической лихорадки (КГЛ), размноженного в мозгу зараженных новорожденных белых мышей и одновременно для стабилизации их антигенов,...

Номер патента: 309566

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Васько, Киселев

МПК: A61J 3/00

Метки: аппарат, вирусов, выращивания, культивирования, культуры, млекопитающих, монослое, ней, ткани

...в нем носителем 5 культуры, представляющим собой комплект стеклянных полых 5 цилиндров, открытые концы которых сведенына усеченный конус.Вращение барабана 4 осугцествляется прппомопгп электродвигателя и привода на постоянных магнитах 6 и 7. Емкость имеет шту пез 8 для наполнения и слива культу 1 зальпоЙжидкости, штуцер 9 для подачи и штуцер 10 для удаления газовой смеси и соединения с вакуумной системой, штуцеры 11, 12 и 13 для соединения с системой регулирования величп ны рН культуральной жидкости.Аппарат работает следующим образом.Подготовленный после стерилизации аппарат выводят в вертикальное положение, вакуумиру 1 от и заполняют жидкоЙ питательноЙ 20 средой с культурой ткани на 1/3 объема, После снятия вакуума аппарат выводят в...

Номер патента: 562572

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Лукина, Сенько

МПК: C12K 1/10

Метки: вирусов, защитной, инфицированных, монослоях, размораживания, среды, экстракции

...пены,На чертеже изображено описываемое устройство, общий вид.Оно имеет основание 1 со сстойках закреплена ось 3, на новлена кассета, состоящаяков 4, соединенных междуболтами б. Полудискп 4 ибутыли.б Кассета подсоединена к ктунному механизму 7, обеспечворот на 120 - 130.По периметру кассеты распофорированная оросительная трубда б снабжены резиновыми кольсмягчения ударов бутылей привании,Кассета и перфорированная отрубка помещены в водонепроницемный барабан, состоящий из внижней 11 половинок. К нижнебарабана подсоединен патрубокгода проточной воды и патрубоотвода,Устройство работает следующ Кассета приводится в движение от махового колеса 14 и с помощью кривошипно"туппого механизма 7 совершает два пово; отз " пределах 120 в 1 пз...

Номер патента: 548996

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Клименко, Маныкин, Фаннибо

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусов, разрушения

...голубого и нильского голубого 2-3 мин.Затем полученную смесь вируса с красителем помещаьхт в оптическую кювету в количестве 1 мл и облучают сфокусированным монохроматическим светом от квантового генератора, например рубинового лаз ера ГОР, или лабораторной лазерной установки (на руб; е), Облучение осуществляют в пиковом" режиме работы лазера, а также в режиме свободной генерации, когда оптический импульс имеет относительно гладкую форму. Длительность импульса .з1 мсек, а мощность от 3,0 до 3.00 дк.При облучении смеси. светом от лазера про исходит разрушение оболочки вируса,ричем необходимым условием разрушения яв ляется подбор красителя таким образом, чтобы полоса поглощения света красителя включала полосу испускания света...

Номер патента: 569596

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Иванникова, Кармышева, Саталкина, Фарутина

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусов, идентификации

...на присутствие идентифицируемого вируса.Каждую стандартную сыворотку рекомендуется использовать в 4-5 пробах,Все сыворотки и комплемент морской свинки предварителыю проверяют иа отсутствие неспецифической штотоксичности на клеточные культуры,569596 Составитель С, Маналина Теяред Н. Андрейчук КорректорС, Ямалова Тираж 5 й Подписное: ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по данам изобретений и открытий 1130 5, Москва, Ж, Рауаская наб., д. 4/5Заказ 2973/П Фиднал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Инактивацию сыворотки производят прогреванием при 56 С в течение 30 мин,Время непосредствеыой идентификации вируса 1 - 2 час/не считая времени первичного культивирования вируса (12 - 17 час).Приме р. Идентификация...

Номер патента: 610864

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Давыдов, Карпова

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусов, парагриппозных, репродукции, стимулятор

...р 3. Применение липидного экстракта из почки крысы для стимулирования репродукции парагриппозноговируса 3 типа.К 5 г гомогената почки крысы добавляют 3 мл дистиллированной воды 2 мл96-ного этилового спирта, 1 н. раствор КОН до рН 12 и помещают на кипящую водяную баню на 2 час. К полученному образцу добавляют 5 мл петролейного эфира, встряхивают 5 мин и удаляют органическую фазу, Экстракциюпетролейным эфиром повторяют, органическую фазу удаляют, а к водной (гомогенату) приливают 10 мл смеси 96-ногоэтилового спирта и хлороформа (1:3) .Пробирку встряхивают 30 мин, центрифугируют, отделяют нижний прозрачныйслой (хлороформ) и испаряют его встерильных условияхСухой остаток эмульгируют в 5 млраствора поддерживающего гемогидролизата.В пробирки...

Номер патента: 624632

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Гавилевский, Носков, Томчин, Чижов

МПК: A61K 31/47

Метки: вирусов, ингибитор

...средств,0ьэования овируснь м испол нолинт и атом кислорода или тиосем Я(, и д,- 1 е радикалы); а или алкиль Изобретение относитс именно к вирусологии,Известно применение Й-бета- гиосемикарбазо но гибитора ДНК - содерж группы оспы 11. Однако достаточно в ность ограничивает его Целью изобретения я ние ассортимента проти Это достигается пут тиосемикарбазонов изохде Я - атом водорода или алкильныйкал," У - тиосемикарбазонная группировка или атом кислородав качестве ингибиторов ДНК - содержащих вирусов группы оспы.Тиосемикарбазоны изохинолинтрио 1,3, 4 известны в качестве промеж ных продуктов в органическом синтЭкспериментальное изучение противо- вирусной активности тиосемикарбазонов изохинолинтриона - 1,3,4 производились в...

Номер патента: 600758

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андреева, Беленькая, Брускова, Вотяков, Изергина, Липкин, Тимофеева

МПК: A61K 31/49, A61P 31/12

Метки: вирусов, ингибитор

...2,8 г.Найдено Ъ: Н 17,54,С г 4, Нга й 4 Оз 5,Вычислено Ъ: Й 17,82.Применение гидразида цинхониновойкислоты общей формулы 3 600758 4.ИК - спектр Яи 3370 см 1 3250 см 0,1 мл, вируса Коксаки В 4-на 6,5-4,75 Фсо 1650 см, о 1500 см , 1337 см . 6 ц ИПИЛ/0,1 мл.Гидразид 2-(2-тиенил)-цицхониновой В присутствии 200,0 - 25,0 мкгlмл кислоты получают следующим образом. отмечается полное отсутствие репродукции5,7 г этилового эфира 2-(2-тиенил)-вируса ЕСНО 6 тица. Вирус Коксаки В 4 -цинхониновой кислоты растворяют в 25 мл типа не репродуцируется при кочцентраспирта, прибавляют 12,5 мл гидразингид- циях 200,0-1,0 мкг/мл. рата, и реакционную смесь кипятят наводя- Химиотерапевтический индекс этих соеной бане. Через 15-20 мин выпадает бес- динений в...

Номер патента: 654684

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Дроздов, Казанцева, Ширман

МПК: C12K 1/00

Метки: вирусов, внешней, кишечных, объектов, оценки, среды, эффективности

...при температуре 37 С в течение 60 мин, затем заливают жидкой поддерживающей средой - 0,5/, гидролизата лактальбумина в растворе Эрла (рН 7,6) с включением гидрохлорида гуанидина в концентрации 10 мкг/мл.После появления цитопатического эффекта, т. е, разрушения клеток вирусом, вируссодержащую жидкость используют для следующего пассажа, В последующих пассажах концентрация гидрохлорида гуанидина в питательной среде нарастает: 20 - 40 в 50 в 60 в 80 в 100 в мкг/мл.Рабочее количество гуанидин зависимого мутанта вируса полиомиелита получают в культуре ткани почек обезьян макак резус в присутствии 150 мкг,мл гидрохлорида гуанидина (рабочий объем содержал 1 10 БОЕ/мл при титровании в присутствии 150 мкг,мл гидрохлорида гуанидина, без...

Номер патента: 670278

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Шмыгля

МПК: A01G 7/06

Метки: вирусов, лабильных, передачи, растений

...описанного устройства состоит из следующихопераций: из листьев зараженных растенийпробочным сверлом вырезаются диски, диаметр которых соответствует диаметру уст 2 О ройства; диск накладывается на среднююзкилк заражаемого растения и прикалывается посредине центральным стержнем 2кнопки 1; конец стержня, выходящий с обратной стороны листа, вводится в отвер 25 стие фиксатора, затем кнопка и фиксаторприжимаются к листу с двух сторон, приэтом внутри устройства образуется закрытая камера,Устройство остается на листе заражаемого растения в течение 4 - 24 ч, а затем, пос670278 Формула изобретения Составитель М. Мирзоев Техред Н. Строганова Корректор В. Дод Редактор Г. Прусова Заказ 1531/8 Изд371 Тираж 780 ПодписоеНПО Поиск Государственного...

Номер патента: 637060

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вотяков, Мишаева

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусов, иксодовых, клещевого, клещей, обнаружения, энцефалита, яйцекладках

...делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5 Редактор ТКолодцева Заказ 8274/49 филиал ППП .Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 инкl(5 и у/ю 1 кеш,:Й 1 0-сут, пои20-22 С и влажности воздуха 95 - 99,затем гомогенизируют в физрастворе(0,1 мл Физраствора из расчета наодного кл:ща) и полученный гомогенатвводят интрацеребрально чувствительным животным, например белым мышамвесом 6-7 г. В результате исследования подобным образом 21 яйцекладкисамок клещей вирус был выделен припервичном заражении подопытных живот.ных в 43,8 случаев,Для сравнительного анализа проводят исследование яйцекладок клещейна наличие вирусов клещевого энцефалита по известной методике путем трехслепых пассажей гомогената яиц на бе-лых мышах весом 6-7...

Номер патента: 751827

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Филин, Худяков

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, вирусов, клеток, культивирования

...штуцер 7 сжатый воздух. Пврфорировднный резерВуар 14 лол:-1 мается из жидкостипри этом 1 Г 1 итательгЯя среда, наюдящаяся над ним, через центральное отверстие крышки 27 перетекает г. перфорированную обечайку 25 и затем через абсорбирующий материал 24 - з емкость 1. Тяппи 1 м образом создается дополнительное радиальное перемешивание питательной среды. Во время подъема перфорированного резервуара 14 и кратковременной экспозиции в течение 1 - 2 мин происходит насыщение питательной среды газовой смесью, а поверхность клеток также реагирует с газовой средой. Затем перфорированный резервуар 14 вновь погружается в питательную среду за счет подачи вжатого воздуха в штуцер б пневмоцилиндра 4. После, выходасистемы на ОГПТ 5 пмальную веспичину...

Номер патента: 770195

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Грачев, Кузнецов, Миронова, Попов

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...р и м е р 2. Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм. Сэбина" 1 типа.Клетки перевиваемой линии 4647 получают и готовят к заражению по описанному в примере 1 способу.При заражении вирусом полиомиелита, штамм"Сэбина" 1 типа, среду иэ культуральных сосудов сливают, клетки промывают раствором Эрла и вводят вирусодержащую жидкость иэ расчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качестве которой используют смесь 0,5-ного гидролизата лактальбумина на растворе Хенкса со средой Игла в равных количествах.Инфицированные культуры инкубируют при 34 сС, Сбор вируса производят на четвертый день после заражения и определяют его титр по методу образования бляшек. Титр составляет 7,5 1 д БОЕ/мл.При культивировании вируса в...

Номер патента: 764390

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова, Чернышев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен .7,5 0 ц БОЕ/мл.П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина П типа.Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1, Титр вируса равен 7,3 0 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен 7,4 ц БОЕ/мл,П р и м е р 3, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина111 типа,Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1.Титрвируса равен 7,2 2 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титрравен 7,5 8 д БОЕ/мл.П р и м е р 4. Способ культивированйя...

Номер патента: 764391

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...сосудов сливают, клет- Щки трижды проювают раствором Эрла ивводят вируссодержащую жидкость израсчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качествекбторой используют среду МЕМ.Инфицированные культуры инкубируютпри 34 С. Сбор вируса. производят на4 день после заражения и определяютего титр по методу образования бляшек. Титр равен 7,7 9 БОЕ/мп.Параллельно аналогичным способоминфицируют первичную культуру клетокпочек обезьян, и вирус в ней размно 1 кается до титра 7,5 Ед БОЕ/мп,П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина И типа.Клетки линии Мна уровне 19 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1. Приэтом титр вируса как при размноженииего в данной...

Номер патента: 677298

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андреева, Бореко, Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/16, C07C 281/06 ...

Метки: 1-(1-адамантоил, адамантоил)-семикарбазид, активность, венесуэльского, вирусов, гриппа, ингибирующую, лошадей, осповакцины, против, проявляющие, тиосемикарбазид, энцефаломиелита

...а 1 а 4 те ееьаь щитаа тютетееюее ююаьтт тютютютютютююе е а тютюХонцеентрации, мкг/кп Соед)анение максимально испытуемая переносимаяию ею ею ютще тююююаюеьщьееююеютютюеще щю щиеевеще Юю юще ее ю е ив е иь ее тее ю ев 400 100 О - бО Л,Е й Ю и Е Ю ЩЩ Ю Ю Ю Ее тьЕЕ Ю В Ю те и ЕЬ Е т ий Щ и Е Ю 4 а Ю Ю Е т т Ю Еат т в ае т т аь ю т т е 400 0еьаеет ююю Ью ййь т 3 ф юйй ююм еефвав юеь ююею аьюи ю т аь теею тйе-Ео-аНаН-И-ЯИ . ВОО 400 200.100 0 тютю 44 юйию йьтйе 4 ююьюю 4 ей 4 йь ю +е Ю т а т со-нния-сз йй,ею Юе 4 ю в ее ви ю йе е е е ещю е ей нейе е ей Файй ю 4 ей ю ю ее ее Таблицае 2ююююююьюейю "вютэе иавтюеюттююттСйижение татра:,:ХимиеотерапеитйчеекийВируса;ВЭЙ. е вндекс,д БОБ/млыьитютютт юютеьюююттютт 4 юю5,.975.,97 .;,...

Номер патента: 883171

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кадетов, Соколов, Урванцев

МПК: C12M 3/04

Метки: вирусов, выращивания, клеток, монослое

...на дне кювет формируют монослой, В процессе культивирования клеток осуществляется аэрирование и стабилизация рН среды за счет подачи надкюветами 3 воздуха с 57 углекислого ФЗгаза. Газовая смесь подается черезбактериальный фильтр 12 и распределяется над культурой клеток в кюветах,После образования монослоя через 2436 ч ) все устройство ставят в гори- юо 71 4зонтальное положение и удаляют ростовую питательную среду с помощью сжа-,того воздуха через трубопровод 11( трубопровод 10 перекрыт),Операция заполнения кювет 3 питательной средой, содержащей посевнойвирусный материал, осуществляется таким же образом, как и при загрузкесуспензии клеток. Далее устройстворасполагают в термальном помещении стемпературой 37 С, где и происходитнакопление...

Номер патента: 903380

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Евтушенко, Лапчик, Широбоков, Широбокова

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, ингибитор

...показано количество БОЕ вируса в 1 л воды;в знаменателе - процент инактивации вируса.Кролики вакцинеСолка вакцине, полученной предлагаемым способом 1:320 1:320 1:3201;640 1: 102401:102401:51201;10240 Титр вируснейтрализующих антител представляет собой максимальное разведение сыворотки, еще способное редуцировать на 507 количество вирусных бляшек в монослое клеток,Параллельно поставлены опыты паинактивации энтеровирусов полиомиелита второго гипа Сэбина в водопровод 20ной, речной, колодезной воде, которыесвидетельствуют об аналогичной инактивации вируса полиомиелита соком каланхое в трех видах.25П р и м е р 2. Приготовление убитой полисмиелитной вакцины с помощьюсока Ка 1 апсЬое Ь 1 озз 1 е 161 апа.Вирусный материал, выращенный...

Номер патента: 935052

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Келдыш, Помазков

МПК: A01N 59/02

Метки: вирусов, инфекционности, стабилизатор

...инактивирующее действие среды.П р и м е р . Проводились испы-ания пиросернистокислого натрия в качестве стабилизатора биологического свойства - инфекционности.Объектом был выбран механически передающийся, но нестойкий к действию Факторов среды, вирус хлоротической листовой пятнистости. Эталоном служили соединения натрия: диэтилдитиокарбамат натрия и сернисто- кислый натрий. Оценку стабилизирующего действия проводили методом биологического титрования путем подсчета числа заразившихся растений из числа обработанныхсуспензией вируса, в которую добавлялось то или иное испытуемое соединение. ВеЗаказ 4083/7 Тираж 699 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал...