C07C 281/06 — соединения, содержащие любую из групп: , например семикарбазиды

Номер патента: 170522

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 243/24, C07C 247/24, C07C 281/06 ...

Метки: 3-ацилкарбазиновых, ариловых, кислот, эфиров

...способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот взаимодействием диарилкарбонатов с гидразидами карбоновых кислот при нагревании до 80 - 100 С в среде диоксана.В случае арилзамещенных гидразидов карбоновых кислот, содержащих в арильном ядре или в а-положении к карбонилу алифатической цепи электронноакцепторные заместители, наряду с основным продуктом образуются 1,5-диацил-0-арилкарбогидразиды и 1,5-диацилкарбогидразиды.П р и м е р. 5 г (0,0165 моль) ди-(4-нитрофенил)-карбоната растворяют при 50 С в 50 мл диоксана, прибавляют 2,24 г (0,0165 моль) бензгидразида и кипятят раствор 2 час. После охлаждения приливают 100 мл дистиллированной воды. Через 15 мин отфильтровывают выпавший осадок, отжимают и смешивают с 25 мл эфира. Через...

Номер патента: 189421

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Всесоюзный, Нестерова, Нуриджанпн, Сто

МПК: C07C 281/06

Метки: 1-ацил-4-арил, алкил, семикарбазидовбйблйтгил

...(арнлокснацетил) изо цианатов с арил(алкил) гидразинами; Й - арилоксиалифатический остаток, К, - ар ил (алкил).П р и м ер 1. В смесь 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты н 80,0 пл без водного дихлорэтана быстро вносят 8 лл оксамелилхлорида. Далее реакционную массу в течение 10 лин перемешивают прн комнатной температуре, а затем 2 час при нагревании на водяной бане до прекращения выделения хло Э ристого водорода. Последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме получено 12,7 г (89,5% ) 2,4-дихлорфеноксиацетил-изоцианата, т. кип. 125"С (0,1 лл рт. ст,),К 2,4 г 2,4-дихлорфе оксиацетнлизоцианата 25 н безводном бензоле" добавляют избыток фенилгидразина, после энергичной реакции смесь разбавляют серным эфиром и осадок...

Номер патента: 222400

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 281/06

Метки: 4-замещенных, производных, селшкарбазида

...производных семикарбазида взаимодействием алкилизоцианатов с гидразингидратом, В качестве исходного сырья используют алкилизоцианаты - труднодоступные вещества.С целью расширения сырьевой базы для получения 4-замещенных семикарбазида предложено использовать вместо алкилизоцианатов 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4, сравнительно легкодоступные вещества.Описываемый способ состоит в том, что 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4 подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в спиртовой среде. Процесс протекает согласно схеме р 2, 3,78 г (0,02,иоль) 3-карб иазолидиндпона,4 растворяю ола, прибавляют 2,5 игл (0,05 л 1 драта и смесь кипятят 5 час. аствор кипятят с активирован льтруют и фильтрат упариваю...

Номер патента: 395363

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василевска, Греков, Шевченко

МПК: C07C 281/06

Метки: фонд, энспертв

...ь М. Эстрина3. Тараненко Корректор Л. Царькова Заказ 183,1 Изд.51 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой помещают раствор 5,8 г (0,076 г моль) Р-гидроксиэтилгидразина в 50 - 60 мл сухого диоксана, При перемешивании и охлаждении(6 - 30 С) в течение часа прикапывают 8,2 г(0,033 г моль) п,п-дифенилметандиизоцианата, растворенного в 20 мл сухого диоксана,Затем раствор перемешивают в течение1 - 1,5 час при,комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси бензола с метанолом с добавкой небольшого...

Номер патента: 411082

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 281/06, C07C 337/06

Метки: 411082

...диоксана добавляют по каплям при перемешивании раствор 2,14 г (или 0,01 моль) диэтилового эфира изотиоцианатфосфорной кислоты в 5 мл абсолютного диоксана. Реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют,из спирта. Получают 1-0,0- диэтилфосфорилтиокарбомоил- (2-окси- бромфенил)-семикарбазид, выход 3,21 г. Так же получают соединения 6,7 и 9, указанные втаблице.П р и м е р 3. К раствору 5,44 г (или0,056 моль) роданистого калия в 50 мл ацетонитрила добавляют по каплям при комнатной температуре 5,13 г (или 0,054 моль) ме 1 илхлорформиата и реакционную массу перемешивают 1,5 час, постепенно повышая температуру до 30 - 35 С.1111)82 К охлажденной до - 15 С смеси прибавляют...

Номер патента: 420620

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Грошев, Цуркан

МПК: C07C 281/06, C07C 391/00

Метки: селеносемикарьазида

...спосооу получсиия селепссемикдрбязиля, который находит широкое и.и.;с еппе в фотографии, и, кроме;ого, третСтавляст ип.срсс как промежуточное ссе.Ипе в топком орг цическом сиптезе.ИзВестеп споссо пслучени селепссемикдрбязида из селе оциа ята калия через селепоссмикарсазопы ъ 5 сляпсгс яльлеи,д или 5 ге тспц ИУтез Вз.мОДсйсви: с Г ДРзипсз, с 10 цельО От "еплсп ия ссз д :2 к 2 рбс пи, ЬИОГО ссе" дииенит, однако вьг;сл целевого прслук, па последией с-,алии, которая О 5 тределяс:ся рв 550 Весиса селепсссмике рсдзсп-, - Гилрдзип-сслсносемпкарбазид+ азин, составляет не более 15 26%.С целью повьццепия Выхода е.свого продукта, селеноссмкарсзсн ацетопа полВерГ 51- ют вздиъ 5 одействио с феиилгилразшгом в спиртовой среде. 20Для...

Номер патента: 677298

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андреева, Бореко, Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/16, C07C 281/06, C07C 337/06 ...

Метки: 1-(1-адамантоил, адамантоил)-семикарбазид, активность, венесуэльского, вирусов, гриппа, ингибирующую, лошадей, осповакцины, против, проявляющие, тиосемикарбазид, энцефаломиелита

...а 1 а 4 те ееьаь щитаа тютетееюее ююаьтт тютютютютютююе е а тютюХонцеентрации, мкг/кп Соед)анение максимально испытуемая переносимаяию ею ею ютще тююююаюеьщьееююеютютюеще щю щиеевеще Юю юще ее ю е ив е иь ее тее ю ев 400 100 О - бО Л,Е й Ю и Е Ю ЩЩ Ю Ю Ю Ее тьЕЕ Ю В Ю те и ЕЬ Е т ий Щ и Е Ю 4 а Ю Ю Е т т Ю Еат т в ае т т аь ю т т е 400 0еьаеет ююю Ью ййь т 3 ф юйй ююм еефвав юеь ююею аьюи ю т аь теею тйе-Ео-аНаН-И-ЯИ . ВОО 400 200.100 0 тютю 44 юйию йьтйе 4 ююьюю 4 ей 4 йь ю +е Ю т а т со-нния-сз йй,ею Юе 4 ю в ее ви ю йе е е е ещю е ей нейе е ей Файй ю 4 ей ю ю ее ее Таблицае 2ююююююьюейю "вютэе иавтюеюттююттСйижение татра:,:ХимиеотерапеитйчеекийВируса;ВЭЙ. е вндекс,д БОБ/млыьитютютт юютеьюююттютт 4 юю5,.975.,97 .;,...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...

Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Номер патента: 1736141

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Бореко, Владыко, Вотяков, Климочкин, Коробченко, Моисеев, Рытик, Тилли

МПК: A61K 31/175, A61K 31/41, A61K 31/465 ...

Метки: адамантана, активность, вируса, ингибирующую, отношении, производные, проявляющие, респираторно-сцинцитиального

Производные адамантана общей формулы где R-C2H5, X-CONHNHCONH 2 (I) R-H, X-NHC(O)A, A-пиридил-3 (III)проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-синцитиального вируса.