C07C 65/32 — с кетогруппами

Номер патента: 300457

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...

Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот

...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...

Номер патента: 318564

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беридзе, Виноградова, Павлова, Салазкин

МПК: C07C 51/16, C07C 65/32

Метки: 9-бис

...серной кислоты при температуре не выше 280 С и давлении, при этихусловиях происходит окисление только метильных групп и не затрагиваются антронныегруппы или структура конденсированных колец, 20Исходный продукт можно получать конденсацией по Фриделю-Крафтсу при температуре20 - 50 С и отношении 9,9-дихлорантрона,А 1 С 1 З и толуола 1: 2: 10 - 20, избыток толуолаотгоняют с паром, но предпочтительнее отгонять толуол в вакууме при 30 - 40 С, Очистка9,9-бис-(4-метилфенил)-антронаоблегчается, если сырой продукт реакции до перекристаллизации подвергнуть экстракции этаноломили (лучше) ледяной уксусной кислотой для 3 удаления смолообразных побочных продуктов реакции,П р и м е р, В автоклав загружают 3,74 г 9,9-бис-(4-метилфенил)-антрона, 6,06 г...

Номер патента: 819086

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Азизов, Искандаров, Рашидова

МПК: C07C 65/32

Метки: бензоилмуравьинойкислоты

...прн 95 - 100 С в щслочной среде.Использование изобретения позволяетснизить длительность процесса окисления с 10 ч в известном способс до 3,5 ч в предложенном.П р н м е р. В реактор загружали 20 гэтилбензола, 0,05 г (0,25 вес. %) катализатора - комплекс кобальт-полиакрилонитрил, нагревали до 125 в 1 С и пропускали кислород со скоростью 0,5 л/мин. Реакцию вели 3 ч. Получалн 20,9 г оксидата состава, вес. %; ацетофенон 83,5, этилбензол 15,2, бензойная кислота 1,3. К 20,9 г оксидата добавляли 1440 мл 2,5%-ного (по весу) водного раствора перманганата калия (36 г), нагревали до 95 в 1 С и вели реакцию до обесцвечивания раствора, после чего добавляли 760 мл 5%-ного (по весу) водного раствора перманганата калия. Время реакции 30 мин. Избыток...

Номер патента: 859352

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 65/32

Метки: 4"-бензофенонтрикарбоновая, 6-дикарбоновой, антрахинон-2, качестве, кислота, кислоты, продукта, промежуточного, синтеза

...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...