Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими

.Щербина, Е.И,Грушова и А.Э, Тене Белорусский технологический институт им. С.М,Киройа(71) Заявите 54) СПОСОБ ВУДЕИЗ ИХ СМЕ НИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОР С НЕАРОМАТИЧЕСКИИИ ра ектий эксм, сос м в р 1. Одсмешанным ра остадиитворител к Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической про-. мышленности, а именно к способу выделения ароматических углеводородов иэ смесей углеводородов.Известен способ выделения аромати 5 ческих углеводородов из смеси углеводородов методом жидкостной зкстракции с использованием в качестве селвктивного растворителя дизтиленгликоля (ДЭГ) 1 .К недостаткам указанного способа относятся невысокая селективность и низкая растворяющая способность селективного растворителя, что требует1 использования многократного избытка его по отношению к разделяемой смеси углеводородов и высокой температуры процесса.Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату являетсяспособ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции смешанным селективным растворителеМ на основе Й-метилпирролидона (Й-МП), В качестве растворителя используют смесь Й"метилпирролидона с диэтиленгликолем и процесс проводят при более низких температурах 30-80 фС) и кратности растворителя к сырью 300- 500 мас.Ж 2 .Однако данный створитель также недостаточно эфф вен по избиратель ности разделения.Цель изобретения - повышение селективности процесса.Поставленная цель достигается способом выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованией в качестве селективного растворителя смеси Й.метилпирролидона, содержащего 40-60 мас,Х сульфолана.П р и н нЬтоящим нз 80 мас;.сульфолана и 20 мас.й Й-ИП, т.е. 16 г сульфолана и 4 г Й-ИП, подвергают искусственную углеводородную смесь, содержащую 10 г бензола и 10 г н-гексана, т.е. 50 мас.Х бензола и 50 мас.нгвксана. Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник. Смесь селективного растворителя с сырьем в начале термостатируют 15- 20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаэ, после чего их разделяют Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегон" кой.Из рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой- (300 мас. . воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления о 1 промывных вод, равного201,3333. Полученный рафинат подвергают осушка на цеолитах марки ЙаА.Содержание бензола в экстракте и рафинате определяют хроматографичес" ким методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 60 мас.сульфолана и 40 вес% Й"ИП, т.е. 12 г сульфалана и 8 г Й-ИП, аналогично примеруП р и м е р 3. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 40 мас.Х сульфолана и 60 мас, . фИП, т,в. 8 г сульфолана и 12 г Й-ИП, аналогично примеру 1. Результаты одностадийной экстракции представлены в таблице, где длясравнения приведены экСтрекции диэти.".ленгликолем и известным - смешаннымрастворителем ДЭГ+Й"ИП.Как видно нз таблицы смешанныйрастворитель сульфолан+Й-ИП превосходит смешанный растворитель ДЭГ+Й-ИПпо избирательности разделения в 1,51 О, раза и по растворяющей способностив 1,3-1,5 раза. Таким образом, использование предлагаемого растворителяв процессе жидкостной экстракции позволяет нв только увеличить выходцелевого продукта, но и улучшить егокачество. Кроме того, сокращение в3-4 раза кратности растворителя ксырью позволяет улучшить технико-экономические показатели установки экстр акции,Наиболее эффективным является смешанньй растворитель, содержащий60 мас.Х сульфолайа и 40 мас.М-ИП,поскольку в этом случае высокая степень извлечения обусловлена хорошимкачеством целевого продукта.и достаточно высоким его выходом. Процессэкстракции с предлагаемым смешаннымрастворителем не требует принципиальных изменений технологической схемаотечественной установки экстракции.Высокая термическая и гидролити. ческая стабильность сульфолана иЙ-ИП и полная растворимость смешанного растворителя в воде позволяетБ осуществлять регенерацию растворителя хорошо освоеннымй в промышлен-.ности методами,363а8 о о а а о о 1 еоо аоа мжа о о о о о о о СЧ Ю м о а И о Ф1 ф ЯМО амз4 ц о о ы Ж ф7 859344 8формула изобретения полнительно содержащий 40-60 мас,йсульфолана.Способ выделения ароматических Источники информации, углеводородов ив их смеси с неаро- принятые во внимание при экспертизе матическими путем жидкостной экстрах-1, Сулимов А.Д. Производство аро-ции смешанным селективным раствори- матических углеводородов из нефтянотелем на основе й-метилпирродидона, го сырья. М "Химия", 1975, с.69. о т л и ч а ю щ и й с я вем, что, 2, Авторское свидетельство СССР с целью повышения селективности про- У 341784, кл. С 07 С 7/10, 1972 (процесса, используют растворитель, до 1 О тотип).1Составитель Л.БоброваРедактор М.Митровка Техред М.Рейвес Корректор Г, НазароваЗаказ 7464/34 Тираж 443 Подпис но еВНИИПИ Государственного комитета СССР