C07C 317/44 — с сульфоновыми или сульфоксидными группами и карбоксильными группами, связанными с одним и тем же углеродным скелетом

Номер патента: 183742

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Разумовский, Цысковскию

МПК: C07C 315/00, C07C 317/44

Метки: 183742

...а озонатор выключают, Окисление проводят в течение б час воздухом. При этом около 80% растворителя уле. тучивается. По завершении окисления остаток растворителя отгоняют в вакууме. Полученная масса при охлаждении кристаллизуется; к, ч. 630, мол, в. 187; т. пл. 175 С. Найдено, о,: С 26,4; Н 3,3; Я 7,6,Выход сульфондиуксусной кислоты составляет 302 г (88%).П р и м е р 2. В условиях примера 1 озониро 5 ванне проводят в растворе уксусной кислоты,Раствор озонида обрабатывают ЗОО",-ным водным раствором перекиси водорода при 50 С,раствор упаривают под вакуумом. Кристаллическая сульфондиуксусная кислота имеет10 те же показатели, что и в примере 1, Выходсоставляет 318 г (96 ОО).Пример 3. В условиях примера 1 окис.ление озонированного продукта...

Номер патента: 300457

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...

Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот

...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...

Номер патента: 422730

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гитис, Голубев, Изобретени, Пугачева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/44

Метки: 4-тетракарбоновой, ahfriefto, кислотмв, получениядифенилсульфон-3

...обычно применяют смесь ацетатов кобальта, марганца и хрома, взятых в эквимолярном соотношении, при общеп концентрации в реакционной смеси 4 10 -- 8 10 -г-моль/л,Выход целевого продукта 92,9 - 95,6% при использовании однокомпонентного органического растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают 0,12 г-моль 3,3,4,4-тетраметилдифенилсульфона, по 1,36 10 -г-моль/л ацетатов кобальта, марганца, хрома и 5,46 10 -г-моль/л бромида аммония. В качестве растворителя используют 230 мл уксусной кислоты. Реакцию проводят при температуре 200 С, давлении 30 ати, расходе воздуха 80 л/мин на 1 моль углеводорода до полного прекращения поглощения кислорода (28 мин). После охлаждения до комнатной температуры выделяют из оксидата 27,1 г (57,4%)...

Номер патента: 860695

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: C07C 317/44

Метки: 5-фтор-2-метил-1, кислоты, метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной

...гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов, или соответствующие алкоголяты, гидро- окиси тетра-С -С -алкиламмония или бенэилтри-С -С 5 -алкиламмония, например гидроокись бензилтриметиламмония и гидриды щелочных металлов, Подходя-. щими растворителями являются полярные растворители, такие, как диметоксиэтан, метанол, пиридин, диметилформамид и неполярные растворители,такие, как бензол, толуол, ксилол.Полученную соль бензилиденинденуксусной кислоты превращают в свободную кислоту в присутствии сильных органических кислот (и-толуолсульфокислота, трифторуксусная кислота) или минеральных кислот (соляной, серной).Если при конденсации применяют и-метилтиобензальдегид, то окисление метилтиогруппы в метилсульфинильную группы проводят,...

Номер патента: 1298209

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Векслер, Кондакова, Коростель, Михайлова, Яковлев

МПК: A61K 31/10, A61K 31/165, C07C 317/44 ...

Метки: 3-аренсульфонилпропенамидов

...промывают водой. Продукт можно перекристаллизовывать из изопропилового спирта или из метанола.Вместо борной кислоты можно использовать эквивалентные количествагидрофосфата или дигидрофосфата натрия. 1 гТаким же образом получают другиеамиды, приведенные в таблице,В таблице приведены константы,выходы и спектральные свойства 3-аренсульфонилпропенамидов, 0Строение и конфигурация полученныхсоединений доказаны методами ИК- иЯМР Н-спектроскопии.:1В ИК-спектрах всех соединенийприсутствуют сигнапы, характеризующие наличие амидной, сульфонильнойгрупп и двойных связей. В ЯМ 1 Н-спектрах соединений в области 7 мд, наблюдается расщепление сигнала вицинальных протонов Н., Н- при кратной "0связи " дублет дублетов с константойспин-спинового...

Номер патента: 1402256

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Алек, Стефен, Уильям

МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, A61P 37/08 ...

Метки: органических, серусодержащих, соединений, солей

...или глутанилимеют указанные значениаимодействию с тиолом где К имеет указанные з в метаноле в присутствии на при комнатной темпера следующим в случае необх окислением полученного с формулы (1), где п=О, д общей формулы (1), где и выделением целевого прод бодном виде или виде сол СН(СН ) СО, НСН(СН 5)СН СОНСН СН(СН. ) СОН1402256 33 34 ри ер 3 утатион 4-НООЫ 0 ОО О, 064 Т 3 л мМ Пр ме 2-СО Н С 2-СОНН О,0,075,00 СН СН СО етразолианс) 0,00 0 Ме Тетразолрансь 0,00 3-СЫ 9 СН СН СОИ 10 СН СН СОО 11 СН СН СОО 14 ОСН СН СОг ОгСНгСНгСОг Н33 СН СНгСОНН 7 СН СН СОО 38 СН СНгСОО 3 3-НООС С,Н,Таблица 2 ВР 3-Тетразолил Тетразолил Э-Тетразолил 3-ТетраэолилИзобретение относится к способу получения серосодержащих органических соединений...

Номер патента: 1806134

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Алов, Беренев, Крюкова, Москвичев, Нефедова, Никифоров, Новиков, Смирнова

МПК: A01N 41/10, C07C 317/44

Метки: дихлорфенилсульфонилуксусной, качестве, кислоты, корнеобразования, соль, стимулятора, трис-2-оксиэтиламмониевая

...кислоты в 25 мл воды,. Раствором натриевой щелочи, массовая доля которого 33%, доводят рН 9-10. Реакционную смесь нагревают до 100 С ивыдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Охлаждают и встряхивают два разапо 25 мл с бензолом для удаления 3,4-дихлорфенилметилсульфона. Водный слой подкисляют раствором соляной кислоты,массовая доля которого 20%, рН 2-3 и охлаждают в течение 6 часов при температуре5 С, Полученную таким образом кислоту отфильтровывают и сушат под вакуумом притемпературе 60 С в течение 3 ч.Выход продукта 75%, температураплавления 171-172 СС 8 Н 6 С 204 ЯВычислено, %: С 35,69; Н 2,60; Я 11,89;С 26,36Найдено, %: С 35,67; Н 2,57; Я 11,80;С 26,31П р и м е р 2. Загружают 4,86 г (0,024мол ь) 3,4-дихл ар фен...