C07C 49/693 — полициклические

Номер патента: 368225

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/665 ...

Метки: trv-v-r-isiii, uliuu, библио, всгоо, гикахимических, дии, защиты, ид)в, коновалова, оснаяп"тйу»1, растений, симонов, средств

...кипячении. Мольное сотношение сырье:йодид калия:ацетон соответственно,равно 1: 1,6: 124. Целевой продукт выделяют н чистом виде или превращают в гексахлориндон действием воды в среде ацетона при комнатной температуре. Этот способ трудоемок и многостадиен.С целью упрощения процесса предложен способ получения октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро,7-мстаноинден,8-диона или гексахлориндона, заключающийся в том, что 2,3,4,4,5-пенгахлор-циклопентенон подвергают водному гидролизу при температуре 50 - 60 С или 80 - 90 С соответственню. Мольное соотношени сь:рье:дистиллированная вода равно 1:50 - 100, время реакции 5,6 час, выход 85 - 90%. ционнои массы отделяют желтыи осадок, промывают его несколько раз водой и сушат на воздухе. В результате получают...

Номер патента: 767083

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Влад, Воробьева

МПК: C07C 49/693

Метки: 9-пентаметил3-кето, октагидронафталена

...кислот. Наилучшие выходы кетоэфира получают при окислении смеси эфиров бихроматом калия в уксусной кислоте. ,Однако и в этом случае по данным газожидкостной хроматографии(ГЖХ) образуется смесь веществ. В таблице приведены результаты изучения зависимости выхода кетоэфира от условий окисления. Проведенные центральным Советомпарфюмеров при ВНИИСНДВ испытанияпоказывают, что 1,2,5,5,9-пентамет-3-кето-Ь-октагидронафтален (1) оладает сильным амбровым запахом соспецифической нотой, оцененным в4,8 балла по пятибалльной системе.П р и м е р. Получение метиловогэфира 7-кето-Ьв-бициклогомофарнезенО вой кислоты (Х 11). К раствору 100 мг (0,38 ммоль)смеси эфиров (Х) в 2 мл ледянойуксусной кислоты добавляют 164,4 мг 5 тонкоиэмельченного...