Патенты с меткой «хлоракриловой»

Номер патента: 104873

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07C 51/08, C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...ведут, поддерживая охлаждением температуру смеси в пределах 0 - 10.П р и м е р. 5,3 г хлорэтилснциан. гидрии (0,05 моля), высу 1 цсн 11 ого над сульфатом натрия, смешивают с О, г медной фольги (ингибитор полимсризации,р 1-хлоракриггсвой кислоты). Смесь охлаждают до температуры 0 и затем медленно приливают104873 /.1,:"1,"1,е и 1 ф-1,9 г концентрированной серной 1.цслоты, уделы 1 ого веса 1,84, поддерживая с помощью охлаждения температуру смеси в пределах 0 - 10.В реакционный сосуд вносят 0,9 г 10,05 моля) воды и полученную вязкую массу греют на к 1 шящей водяной оанс в течение 15 - 18 часов. Для экстракциц рчхлоракриловои кислоты из реакционной массы ес 4-кратно оорабатывают порциями по 25 ль 1 эфира, содержащего 0,02 - 0,03 с)о...

Номер патента: 544650

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсумзаде, Насиров, Шихиев

МПК: C07C 57/06

Метки: кислот, хлоракриловой, хлорметилакриловой

...кислот в газовой фазе при температуре 170 в 3 С, предпочтительно 170 в 1 С, в реакторе со стационарным слоем контактной 10 массы - перлита. Целевой продукт выделяютобычнь 1 м способом, например, перегонкой. Выод и-хлоракриловой кислоты до 84,7% при конверсии акриловой кислоты 98,8%. Выход и-хлорметплакрцловой кислоты до 82,3% при 15 конверсии метакриловой кислоты 97,8%.Предложенный способ является одностадийцым, осуществляется в одном реакторе, не треоует применения пониженного давления и использует олешко один катализатор - коцтакт цую массу перлит, представляющую собой породу вулканического происхождения, состоящую из смеси окисей Са, Я, Мд, Ха и прочих и поэтому представляющую собой гораздо более дешевый мзтер 1 ал, чем специально...

Номер патента: 577203

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Брайловский, Лукьянова, Темкин, Хоркин, Шестакова, Шуляковский

МПК: C07C 57/06

Метки: кислоты, хлоракриловой

...подачи ецетиленв.ги СО, Процесс по периодпческой схемепредполагает большее соде р 1 кацие хлорцогожелеза по срявнеци 1 о с цепоерывцой схемойПри эчект 1 зохимическом окпслеции про(ассведут в ецодцом пространстве элекгролизеря,куда чепрэрт 1 вцо подя 1 от исход 1 пяе оевгецты,а часть раствора выводят ня экстра(цц 1 здля выделения поодуктя, Для предотвраи 1 епиявосстановления Р(1(П) и НрП) ца катодеанодную и катодну 1 о камеры разделяют,. иоцо:-.обменной мембраной, Зффективость ецоднс= -"-го окисле 1 и 1 я повышается при введении в2+контакт 1 пяй раствор солей Б илц Га+Продукт выделяют методом непрерывнойэкстрак 11 ци. Б качестве экстратецтов можноиспользовать пера(лицы (С 5- С 9 ),хлореИ:ецы и хпорепкены.Каталитический синтез может быть...

Номер патента: 763321

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шабанова

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная . цель достигается описываемымспособом получения а -хлоракриловой кислоты,отличительной особенностью которого являетсято, что а -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при 60-150 С в присутствии серной кис.лоты. Обычно процесс ведут при 105-115 Св присутствия ингибитора полимеризации,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила,0,01 г гидрохннона, затем при 20 С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль(48 г) 75% Нз 504 и 100 мл холодной воды.ФоРеакционную смесь нагревают до 85-90 С ивыдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добав.ляют 50 г (1 чН 4)зСОэ и перемешивают еще30 мин, затем фильтруют от (йН 4)804 далее экстрагируют эфиром и после...

Номер патента: 952857

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Муминов, Шайхова

МПК: C08F 8/32

Метки: азотсодержащих, кислоты, основе, полимеров, хлоракриловой

...от непрореагированных веществ промыванием в диоксане и гексане и сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при ЗООС. Выход аминированного продукта,Содержание галоида,Приведенная вязкость 0,5-ноговодного раствора,дл/гХарактеристическаявязкость по 0,5.н.КС 1, дл/гСтатистическая обменная емкость по0,1 н. АдИОз,мг-экв/г 95 10,97 5,5 1,2 3,09 Полученный аминированный продукт несколько раз обрабатывают чистым диоксаном, затем промывают бензолом и ацетоном для удаления непрореагировавших веществ. Выход аминированП р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 мл 5-ного раствора сополимера Ы-хлоракриловой кислоты (1) с бутилметакрилатом (11) и бутилакрилатом (111) в диоксане....