A61P 19/02 — для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов

Способ восстановления функции суставов

Загрузка...

Номер патента: 611611

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Василенкайтис, Стапонас

МПК: A61B 17/56, A61K 31/79, A61P 19/02 ...

Метки: восстановления, суставов, функции

...раневые поверхности промывают 5 мл 15-ного водного раствора поливинилпирролидона с мол.в.120000 и смазывают раневые поверхности 5 мл этого раствора. При герметизации капсулы сустава внутрисуставно вводят 5 мл 5-ного водного раствора поливинилпирролидоиа с мол.в. 30000 вместе с 5 мл 2"ного раствора новокаина и 0,1-ным раствором адреналина гидрохлорида и 2,5-ным (1,0 мл) водным раствором дииатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.В тот же день после операции назна чают изометрические,унражнения четы рехглавой лаяшцы бедра и движения в голеностопном суставе. Давящую повязку снимают через 8 час после операции В первый день после операции назначают (череэ 20-24 час после операции)СОставитель С,МалютинатехРеД К.ГаврОн Кооректос С...

Способ получения фторированных производных алкановых кислот или их солей или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 764608

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Джеффри, Дэвид, Томас

МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...

Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных

...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...

Способ получения ауранофина

Загрузка...

Номер патента: 795486

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Блэйн, Дэвид, Иван

МПК: A61K 31/7135, A61P 19/02, C07H 5/10 ...

Метки: ауранофина

...кристаллизации.П р и м е р 1. Смесь 1,2 г (5 моль) моногидрата сульфида натрия в 20 мл воды добавляют к смеси 2,0 г (5 моль) бромида 2,3,4,б-тетра-О- ацетил-,с -0-глюкопиранозила и 1,7 г (5 моль) хлорида триэтилфосфинзолота в 20 мл хлороформа и 20 мл воды. После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 ч слой разделяют. Хлороформный слой промывают, высушивают над сульфатом магния, от фильтровывают и фильтрат упаривают при пониженном давлении, при этом получают меслянистый неочищенный . ауранофин. Его пропускают, через алюминиеву. (Вельма) колонку с при менением в качестве элюэнта хлороформа и получают твердый ауранофин, который затем перекристаллизовывают из смеси этанола и воды. Получают твердое белое вещество, т.пл, 99102...

Способ получения производных бисти-азола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 847924

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Джинэс, Пэтрик, Эрнест

МПК: A61K 31/428, A61K 31/429, A61P 19/02, C07D 513/04 ...

Метки: бисти-азола, производных, солей

...получают следующим образом.В размешанную суспензию из 2 б г2, б-диамино-хлор-цианобензо 1, 2-д;5,4-д бистиазола в 30 мл диметилформамида при 10 С добавляют 4 млхлорацетилхлорида. Смесь в течение4 ч нагревают до 80 С, охлаждают, оса"док перекристаллизовывают из диметилформамида. Полученный 2,б-бис-(хлорацетиламино)-4-хлор-цианобензо 1,2-д:5,4-д бистиазол плавится при330 оС. Выход 2,3 г (58) .2,6- Диамино.4-хлор-цианобензо1,2-0:5,4-д 3 бистиазол (т.пл. 3500 С)получают путем взаимодействия 2-хлор 5-циано-м-фенилендиамина и тиоцканата калия в уксусной кислоте и метаноле с раствором иэ брома и уксуснойкислоты.Аналогично получают:2,6-бис-(диэтиламиноацетиламино)-4,8-дихлорбензоГ 1,2-д:5,4-0. бистиа-,зол, т,пл. 278-2800 С, выход...

Способ лечения деформирующего остеоартроза

Загрузка...

Номер патента: 878311

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Тупикин

МПК: A61N 5/067, A61P 19/02

Метки: деформирующего, лечения, остеоартроза

...лазером с длиной волны 4.415 А,с введением один раз в неделю в полостьсустава тетрациклина, с ежедневным облучением сустава 3 мин. Через 3 недели от начала лечения исчезли боли, припухлость, жидкость в суставе не определялась. Полностьювосстановился объем движений. Нормализова.лись показатели крови и синовальной жидкос, с пл иост ью ения ис езли вил . Н ста сустав синовбольно и,изобредеформирующ вя сустава ла ерным светем, что, том, о т л а иис При обследовании больной через 1 год отмечена стойкая клиническая ремиссия,П р и м е р 2. Больная Т, 53 лет страдает ДОА 5 лет, Применяемое ранее медикаментозное лечение неэффективно. Признаки воспалительных изменений в обоих коленных суставах резко выражены (суставы припухлые, болезненные,...

Способ получения 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2, 3 дигидроимидазо-(2, 1-в)тиазола или его кислотно-аддитивной соли или окисного производного

Загрузка...

Номер патента: 940649

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Иван, Поль

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61K 31/4427 ...

Метки: 1-втиазола, 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2, дигидроимидазо-(2, кислотно-аддитивной, окисного, производного, соли

...и хлористого бензилтриэтиламмония (3,0 г, 13 мМ) добавляют изоникотинальдегид (10 г, 93 мМ) в ЗО100 мл хлористого метилена при 0 С.При сильном перемешивании в течение 15 мин медленно добавляют раствор хлористого бенэоила в хлористомметилене (14,0, 100 мМ, 50 мл). Послеполучасового реагирования охлаждениепрекращают и смеси дают достичь комнатной температуры. Органический слойотделяют, промывают 5 В-ным углекислым натрием и солевым раствором,сушат, выпаривают, и получают масло,которое тщательно зкстрагируют эфиром(4 л). Эфирный раствор концентрируют до 500 мл, кристаллизуют и получают 5,0 г изоникотинальдегид-бензоилцианогидрина, Цианогидрин (3,0 г,12 мМ) перемешивают в 50 мл трет-бутилового спирта с пара-фторбензальдегидом (12 мМ) и...

Способ лечения узелкового периартериита

Загрузка...

Номер патента: 965425

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ефуни, Исаева, Лыскин, Лыскина

МПК: A61G 10/02, A61K 31/57, A61P 19/02 ...

Метки: лечения, периартериита, узелкового

...(7 И), РОЭ, им" лены нейтрофильный лейкоцитоз(24000)мунологические и биохимические пока- увеличение:РОЭ (60 мм в ч , полозатели крови были нормальными.1 ф аительный С-реактивный белок, увелиДиагноэ узелковый периартериит ение ДФА (0,300 ед), умереннаяс преимущественным поражением пери- лротеинурия (0,066),Ферических сосудов, острое течение. Диагноз: узелковый периартериитЛививедо, кожные некроэы, сухая гангре, с преимущественным поражением пена концевых Фаланг 11,11, Ч пальцев ЗО риферических сосудов, острое течеправой кисти, Ч пальца левой кисти. ние. Узелки, ливедо, тромбангиитичесПолиневрит, Ииокардит. Гепатомегалия кий синдром, прегангрена 11,111 пальцев правой кисти, полимиозит, дистро;В клинике было продолжено лечение...

Способ лечения ложных суставов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1055481

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Вээрме, Сеппо

МПК: A61K 31/245, A61K 31/7036, A61K 33/06 ...

Метки: варианты, его, лечения, ложных, суставов

...ложного сустава ввоцят через первую иглу раствор состава, мас. :Кальций фосфорнокислый оцнозамешенный 0,0375-0, 15Хлористый кальций 0,05 -О,2Кальциевая вора 1,5 -6,0Новокаин 0,09-0,36Хлористый натрий 0,216-0,864Антибиотик 1 65-6,6Вода Остальноепри рН 6,06,4, а через вторую иглукапельно и беспрерывно в течение 5-14пней за опии курс лечения ввоцят антисептик при рН 7,5-8,1,Причем в качестве антибиотикаиспользуют стрептомицин а в качестве/, антисептика - салюзиц.По второму варианту согласно способу лечения ложных суставов путем ввепения лекарственных веществ в областьинфицированного ложного сустава ввоцятчерез оцну иглу раствор состава, мас.%:Кальций фосфорнокислый оцнозаме.; шенный 0,0375-О, 15Хлористый кальций 0,05-0,2Кальциевая...

Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости

Загрузка...

Номер патента: 1219089

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Богосьян, Тюкина

МПК: A61K 31/60, A61K 38/43, A61P 19/02 ...

Метки: асептического, бедренной, головки, кости, лечения, некроза

...иглу вводят под контролем рентгена от наружной кортикальной пластинки бедренной костинесколько ниже большого вертелачерез шейку и головку бедренной костик очагам поражения, причем канюляиглы выступает над кожей. В сте.рильном флаконе смешивают разовуюдозу протеолитического фермента,например трипсина или тиррилитина,и 20 мл 8-10 -ного салицилата натрия. Приготовленную смесь ввобятвнутрикостно через дренажную в течение 2-3 ч. После введения растворашприц отсоединяют, а иглу оставляют в кости. Процедуру повторяютежедневно в течение 8-10 дней.П р и м е р 1. Больная М.,8 лет, поступила с диагнозом: асеп-тический некроз головки бедреннойкости в стадии фрагментации, С момента поступления больной черездренажную иглу ежедневно в...

Антиревматоидное средство проспидин

Загрузка...

Номер патента: 1235502

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Бененсон, Немцов

МПК: A61K 31/499, A61P 19/02

Метки: антиревматоидное, проспидин, средство

...П, медленно прогрессирующее течение. Эксудативнопролиферативные изменения в суставах. Жалуется на сильные боли в суставах, выраженную скованность, припухлость и ограничение подвижности в локтевых и голеностопных суставах. Болен 6 лет, Лечился неспецифическими противоревматическими средствами, преднизолоном. Больному начато лечение проспи- дином по 100 мг в/в ежедневно. Через неделю отмечено уменьшение болей в суставах, припухлости, тугоподвижности. Через 12 дней проспидин начали вводить через день (6 инъекций), а затем каждые 3 дня. Общая доза проспидина составила 2,2 г. При выписке находится в состоянии ремиссии. Передвигается свободно, Припухлости 35502 2суставов нет. Поддерживающая терапия реопирином. Осложнений лечения не...

Противоревматическое средство для внутрисуставного введения

Загрузка...

Номер патента: 1273111

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Василенкайтис, Матулис

МПК: A61K 31/79, A61P 19/02

Метки: введения, внутрисуставного, противоревматическое, средство

...удаляют синовиальную жидкость, а за тем сустав промывают 10-25 мп низко- молекулярного водного раствора ноливинилпирролидона, суставное содержимое извлекают и внутрисуставно вводят 5-10 мл (в зависимости от вели чины суставов) 15%-ного водного раствора поливинилпирролидона с молекулярной массой 35000 + 5000. Пункционную иглу извлекают. Внутрисуставные введения повторяют 4-6 раз с интер валом в 3-5 дней.П р и м е р 2. Больному с деформирующим остеоартрозом в пораженный сустав, например коленный или тазобедренный, вводят пункционную иглу, а затем в полость сустава в зависимости от его объема вводят 5-О мл115%-ного водного раствора поливинил пирролидона с молекулярной массой 35000 1 5000 при рН 5,2-7,0, Иглу 40 извлекают и для лучшего...

Способ лечения острого ревматоидного артрита

Загрузка...

Номер патента: 1297861

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Матулис, Юоцявичюс

МПК: A61K 31/566, A61K 45/06, A61P 19/02 ...

Метки: артрита, лечения, острого, ревматоидного

...упражнениям, используя злектростимуляцию мышц, и способу расслабления мьппц, применяя кожно-гальваническую реакцию. Больная выполнялаизометрические упражнения во времякурса лечения лекарственными средствами 2-3 раза в день. После исчезновения болевого синдрома начаты циклические упражнения на велоэргометреруками и ногами попеременно вначалесеансами по 10 мин с интенсивностьюнагрузки 50 от максимального уровняпотребления кислорода, С приростомфизической работоспособности длительность сеансов увеличили до 20 мин.В течение первых двух недель леченияеженедельно в/м вводили по 50 мг ре-"таболила, Через две недели значительно возросли аэробная производительность и сила мьшщ, подвижностьсуставов. Улучшилось общее и психоэмоциональное...

Противоревматическое средство

Загрузка...

Номер патента: 1426588

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Сигидин, Туманова

МПК: A61K 31/635, A61P 19/02

Метки: противоревматическое, средство

...кисти п/л = 200/220, суммарная окружность межфаланговых суставов и/л = = 290/288, СОЭ 10 мм/ч, альфа-глобулины 12,3 , гамма-глобулины, 17,9 , фибриноген 3,3, серомукоид 0,27, С- реактивный белок - отрицательный, латекс-тест и реакция Ваалер-Роузеотрицательные рентгенография кистей .и стоп без отрицательной динамики. Препарат больная переносила хорошо. Био рекомендовано продолжать прием салазопиридазина.Пример 2Больной С., 35 лет, диагноз: ревматоидпый артрит, серопозитивный полиартрит, активность 11 степени, стадия 111, ФН 11 степени.Болен с 1979 года. Лечился нестероидными противовоспалительными препаратами (бруфен, фольтарен, индоме тацин), делагилом.Эффекта от лечения не было.Больному рандомизированно бьш назначен салазопиридазин в...

Способ лечения плечелопаточного периартрита

Загрузка...

Номер патента: 1503820

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Горбатовская, Тузлуков

МПК: A61H 39/00, A61K 31/573, A61P 19/02 ...

Метки: лечения, периартрита, плечелопаточного

...С, - С,Проводились новокаино-гидрокортизоновые инфильтрации болезненных мышеч. ных уплотнений указанной локализации с использованием на каждую процедуру 6,0 мг гидрокортизона ацетата и 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина. После процедур отмечено исчезновение болезненных уплотнений в мышцах, что сопровождалось исчезновением болей в плече и полным восстановлением объема движений в плечевом суставе. Ремиссия сохраняется более 3 мес. наблюдения.Пример 2. Больная Д 48 лет. Диагноз: правосторонний плечелопаточный периартрит. Больна в течение 3 лет, Значительное ухудшение состояния за месяц до поступления в стационар. Жалобы на интенсивные боли в правом плече, особенно усиливающиеся в ночное время. Движения резко ограничены во всех...

Способ получения 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил) метилентиазолидинона-4 или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1516012

Опубликовано: 15.10.1989

Автор: Джилл

МПК: A61K 31/426, A61P 19/02, C07D 277/34 ...

Метки: 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил, метилентиазолидинона-4, производных

...лапок с разницей на 3-й день и день начала лечения с помощью лекарства. Процент ингибирования гранулемоподобного воспаления подсчитывали по следующему ура нению.30раз.оС, -;7. ингибироцания = (1 в вв)храз.об-3х 100,где раз.об.-З - разница в объемах лапок между инъекцированными и неинъекцированными лапками на 3-й день, раз. об.-11 - разница в объемах инъекцированных и неинъекцированных лапок на )1-й день, Результаты проведенных испытаний суммированы в табл. 2, 40Опыты с вызываемым коллагеном артоитом.Из бычьего суставного хряща выде ляли коллаген типа 11. Коллаген растворяли в уксусной кислоте и хранили при -20 С. Коллаген типа 11 разбавляли до концентрации 2 мг/мл и тщательно эмульгировали в равном по объему неполным...

Способ лечения ювенильного ревматоидного артрита

Загрузка...

Номер патента: 1553130

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бабарыкин, Ранка, Рыбальченко, Рябуха

МПК: A61K 31/59, A61P 19/02

Метки: артрита, лечения, ревматоидного, ювенильного

...В сен получил противорецидивный к цина и купренила в сочетани том, после чего клиническая должала сохраняться. левого ко- Ж Формула изобрете Способ лечного артритательной и базитем, что, с целсии при прогретельно в курсв течение О -ния ювен помощ ной тера ю удлинеильного ревматоидю противовоспалнпии, отличающийся ния периода ремис м течении, дополниключают оксидевит курс 2 - 3 раза. сирующеечения0 дней,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯ ПРИ ГКНТ СССР Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится к медицине, в частности к детской ревматологии, и касается способа лечения ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА) у детей.Цель изобретения - удлинение периода ремиссии при прогрессирующем течении,Пример. Бол ьной Т., 1983 г....

Способ получения производных 4-оксихинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1584749

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, C07D 215/26 ...

Метки: 4-оксихинолинкарбоновой, кислоты, производных

...30,вящегося при 275 фС.Найдено, 7: С 49,3; Н 3,3 ф Х 10, 1,Р 14,1; Б 7,8.С(уН 1 МзОРзБ (413,384)Вычислено, 7: С 49,39; Н 3,41;И, 10,16, Р 13,79, Б 7,76.П р и м е р 4, 2-1,2-Бис-(1-оксопропокси)этил 3-4-гидрокси-Ю-(2-тиа.золил)-8-трифторметил-хинолинкарбоксамид,При 20 С смешивают 2,15 г полученного в примере 2 продукта, 70 см фхлористого метилена и 0,96 см пропионовой кислоты. По истечении 5 мин,прибавляют 2,9 г дициклогексилкарбодиимида, а затем 2,4 г диметиламинопиридина и выдерживают при перемешивании 1 ч 30 мин. Фильтруют, промы.вают фильтрат насыщенным водным раствором карбоната натрия, водным раствором соляной кислоты, а затем водой.Сушат, упаривают досуха и остатокперекристаллизуют в ацетонитриле. Получают 1,34 г целевого...