Патенты с меткой «тетраалкилтиурамдисульфидов»

Номер патента: 638594

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Ананьева, Бородкин, Забункова, Майзлиш

МПК: C07C 155/10

Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов

...использование катализатора в количестве 0,34" 1,1 г на 1 г моль диалкилдитиокарбамата натрия. признаком способа яв ание в качестве катаокислоты тетранитро" алоцианина кобальта в 1,1 г на 1 г моль диата натрия.дят при 25-35 С и рН оздаваемой добавленитвораН 504 в течение выход, целевого продук- -94.Получают 13,7 г (94) целевогопродукта. информации, принятые возкспертизе:США 9 3255250, кл.260-567; Источники внимание при1. Патент 1966 .г.2. Патент 567, 1963 г США Р 3116328, кл, 260 Составитель Т. ПоповаРедактор Т,Клюкина Техред Н.Андрейчук Корректор.Л. Веселовская Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 763334

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Борисов, Вальдман, Горбунов, Николаев, Хардин

МПК: C07C 333/32, C08K 5/40

Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов

...и приводит к повышениюскорости окисления окиси азота в двуокисьн устойчивости дитиокарбаминовой кислоты,что также обусловливает возможность снижения расхода нитрита натрия и серной кислоты,П р и м е р 1. Реакцию окислительнойдимеризации проводят в вертикальной стеклянной трубке с внутренним диаметром 8 мм ивысотой 1200 мм, снабженной рубашкой дляохлаждения. Сверху трубка соединена с фазо.разделителем, из которого газовая смесь отводится сверху, а снизу суспензия целевого продукта поступает на фильтрацию и сушку, Черезкамеру смешения трубки, имеющей сужениедиаметром 4 мм, непрерывно дозируют водныерастворы диметилдитиокарбамата натрия с нитритом натрия в количестве 3,47 л/ч (в пересчете на 100%-ный продукт 1,17 и 0,45...

Номер патента: 1114948

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бажина, Кудымов, Рункова

МПК: G01N 31/16

Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов

...реакции образуются с перхлорат (нитрат)-ионами. Пропукт реакции трудно растворим в диметилформамиде, эфире, хлороформе, дихлорэтане, гексане, ацетоне и других органических растворителях, практически нерастворим в воде, растворим в избытке сильных минеральных кислот (серная, азотная и другие). Исследуемые объекты легко растворимы в диметилформамиде, хуже - в диэтиловом эфире, нерастворимы в воде.В присутствии эфира условия титрования улучшаются . Он уменьшает концентрацию тиурама Д и тетурама в водно-диметилформамидной среде после прибавления ацетатной буферной смеси. В результате при титровании раствором соли ртути явления соосаждения, окклюзии, адсорбции исследуемых веществ образующимся осадком сводятся к минимуму. В процессе титрования...

Номер патента: 1442521

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Алексеева, Золотов, Шаветов

МПК: C07C 155/10, C08K 5/40

Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов

...реакционную массу нагреовают до 40 С и прикалывают смесь10,0 г водного раствора перекисиводорода с концентрацией 282 и 90 смизопропилового спирта, доводя рН домаксимальных значений (в данном случае рН с 9,4). Сероуглерод в реак"ционной массе отсутствует. Получают9,62 г (72,33) дипентаметилентиурамдисульфида, тпл, 130 С.П р и м е р 17. Получение дипентаметилентиурамдисульфида (соотношение пиперидин: сероуглерод = 1,05::1,00).Опыт проводится аналогично примеру 16 с тем отличием, что в реакторзагружают 7,42 г (0,0873 г/моль) пи"перидина. Максимальное значение рН8,8. Сероуглерод в реакционной массеотсутствует. Получают 11,24 г (84,52)дипентаметилентиурамдисульфида,т. пл. 130 С.П р и м е р 18. Получение диморфолилтиурамдисульфида.25...