Способ получения -хлоракриловой кислоты

Номер патента: 519633

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Васильева, Якубов

МПК: G01N 33/06

Метки: жирных, кислот, пищевых, продуктах, состава

...процессыэкстракции и метилирования проводят одновременно при температуре кипения реакционной среды метилового спирта и катализатора,равной 63 - 67 С, При этом в качестве катализатора используют хлористый ацетил,Способ определения состава жирных кислот в пищевых продуктах заключается в следующем,К 0,4 - 0,5 г пищевого продукта добавляют30 мл совершенно безводного метилового спирта, 3 мл хлористого ацетила и кипятят смесьс обратным холодильником в течение 2 часпри 63 - 67 С,Полученную смесь концентрируют в вакууме на роторном испарителе. К концентрату добавляют 20 мл воды и экстрагируют диэтиловым эфиром дважды по 25 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния, отфильтровывают, упаривают в вакуу ме и растворяют в...

Номер патента: 1815262

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Алиев, Хидиров

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: кислоты, пероксиугольной

...% 18 11 100 100 0,2 0,2 0,02 0,06 3,2 4.3 65 95 по прототипу по данному способ10 роданида калия 0,5 г/л), Анодом служит платиновая пластинка, вставленная в крышку электролизера. Катод- корпус электролизера, т.е. внутренняя поверхность титанового электролизера, соприкасающаяся с раствором. Плотность анодного тока составляла 0,1 А/см, а катодного 0,01 А/см,Диоксид углерода под давлением подают в электролизер из баллона с СО 2. Давление С 02 в электролизере измеряют манометром, установленным в крышке электролизера. Давление СО 2 составляет 12 атм. Электролиз проводят в течение одного часа. Напряжение на электролизере составляет 10,5 В, Температура исходного раствора составляет 10 С, а конечного продукта 25 С. Температура электролита не...

Номер патента: 1502458

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ефимов, Кутовой, Мироненко, Федорова

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, концентрированной, нитрат-магниевым, полученной, прямым, способом, стабилизации

...- сеРной кислоты - в азотную 15кислоту не превышают 0,05 мас.7.Повышение концентрации серной кислоты в азотной кислоте вьппе 0,05 мас,7усиливает инибирующее действие разложения НИО , но это снижает качество и сортность продукта. На продукционную концентрированную азотнуюкислоту в 1 сорте содержание сернойкислоты не должно превьппать 0,05 мас.7,во 11 сорте - 0,06 мас.7., 25В табл. 2 представлены сравнительные данные предложенного способа иизвестного,При сравнении известного стабилизатора и предлагаемого стабилизатораустановлено, что персульфат аммонияв процессе дальнейшей переработкиазотной кислоты (после добавки еепотребителям) при нагревании можетразлагаться с образованием иона35ИН, который может вступить в реакцию с азотной...

Номер патента: 589026

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Боначев, Забелин, Ляхов, Повзнер, Смирнов, Товчиха

МПК: B03D 1/00

Метки: выхода, пенного, продукта

...попадание пульпы на тыльную поверхность чувствительного элемента.На чертеже изображено предлагаемое устройство, вид сверху, и разрез его по А - А.Устройство имеет винтовые распорки 1, промывочные стойки 2, соединенные и сообщающиеся с промывочной камерой 3, чувствительный элемент 4, выполненный в виде пластины, зафиксированной в опорах 5 осями 6, штырь 7, закрепленный на пластине и связанный тросиком 8 с измерительной головкой 9. Пенный продукт направляется на чувствительный элемент козырьком 10.Устройство монтируется в желобе флотомашины с помощью двух винтовых распорок 1.Вода для промывки поступает в промывочную камеру 3 через промывочные стойки 2, снабженные штуцерами для подсоединения шлангов, Промывочная камера 3 выполняется в...

Номер патента: 1836462

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Абишева, Жаназаров, Истомин, Касымова, Комлев

МПК: C22B 58/00, C22B 7/00

Метки: алюминия, отходов, переработки, электролиза

...фторидов их разложение уменьшается, вследствие этогоснижается извлечение фтора в газовую фазу. В остатке пирогидролиза увеличивается содержание оксида кальция, которое влияетна извлечение алюминия и натрия в растворпри последующем выщелачивании спека изза экранирования частиц ценных компонентов.Процесс по данному способу, когда зсистеме присутствует карбонат кальция,следует вести при 1250 - 1300" С.Понижение температуры ниже 1250 Сне обеспечит полного проведения процес.-. са, поскольку в присутствии карбонатэ кальция пирогидролиз комплексных фторидоа не будет протекать до конца, углерод не достаточно выгорит, следовательно, недостаточно образуется оксида галлия и, темсамым, степень извлечения галлия в возгоны уменьшится, Также,...