Мовсумзаде
N, n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил) амины в качестве антимикробных присадок к углеводородным топливам
Номер патента: 1810330
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов
МПК: C07C 217/04, C10L 1/22
Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным
...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...
Гидроизоляционная композиция
Номер патента: 1790584
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Алиев, Джафаров, Мовсумзаде, Оруджева
МПК: C08K 7/02, C08L 95/00
Метки: гидроизоляционная, композиция
...наполнитель. битум и растворитель содержит в качестве полимерного соединения каучук СКС - 30. АРКМ - 15. в качестве пластификатора1790584 Готовят пять смесей компонентов, составы которых приведены в табл. 1.Полученные составы наносят на бетонную и металлическую поверхность, покры тие толщиной 3 мм стеклоткань илимешковину, Процесс высыхания занимает 1 - 6 ч в зависимости от температуры окружающей среды.В табл, 2 и 3 представлены результаты 10 испытаний указанных составов покрытийна основе составов) в сравнении с известным.Как видно из приведенных таблиц, стойкость в агрессивных средах материала опи сываемых составов в 2, 3, 4 раза выше, чемизвестного, Кроме зтого, предлагаемый материал наносится не из расплава, что дает...
Гидроизоляционная композиция
Номер патента: 1781256
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Алиев, Джафаров, Мовсумзаде
МПК: C08K 13/04, C08L 95/00
Метки: гидроизоляционная, композиция
...композиции,Указанная цель достигается тем, чтогидроизоляционная композиция, и реимущественно для покровных масс рубероида,включающая полиэтилен, наполнитель, пластификатор, пропиленглиб 5 ль"и битум, в качестве наполнителя содержит асбест, а в ъкачестве пластификатора экстракт после селективной очистки дистиллятных масел фурфуролом при следующем соотношении .компонентов, мас,%:Полиэтилен. 1,0 - 2 2Асбест. 17,0 - 30,0Экстракт после селективной очистки дистиллятных масел фурфуролом 3,0 - 5,5. Пропиленгликоль 0,2 - 1,5Битум "ОстальноеИспользуемый в предлагаемом составеэкстракт является отходом селективной очи стки дистиллятных масел фурфуролом и ис-пользуется в настоящее время в качествекомпонента топочного мазута, Представляет...
Состав для селективной изоляции газопритоков
Номер патента: 1657615
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Абасов, Везиров, Джалилов, Жидков, Мовсумзаде, Таиров
МПК: E21B 33/138
Метки: газопритоков, изоляции, селективной, состав
...нефти, что позволяет увеличить коэффициент вытеснения нефти иэ пласта эа счет рационального использования упругой з; ергии газа.3",о проверено в лабора 1 орных условиях путем вытеснения нефти газом из моделей описанной пористой среды.В экспериментах модели предварительно насыщают (95 - 100 смз) нефтью, которая вытесняется природным газом. Вытеснение проводится при постоянном перепаде давления между входом и выходом модели 0,5 атм до получения на выходе модели газа без нефти.Первый эксперимент, Проводят вытеснение нефти газом без применения изоляции газопритоков.Второй эксперимент, После прорыва газа прекращают его подачу на вход модели, в выходную зону модели закачивают изолирующий раствор дегтя в нефти в количестве, равном 0,1 объема...
Способ получения, -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоля
Номер патента: 1657503
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Алиев, Велиев, Гатами, Мовсумзаде
МПК: C07D 307/56
Метки: дихлортетрагидрофурилового, этиленгликоля, эфира
...данных табл. 1,оптимальными условиями проведенияпроцесса являются температурныйинтервал 40-45 С и соотношение подаоваемого в реакционную смесь азотас образовывающимся хлористым водородом, равное 1:1.В табл. 2 приведены данные экстракционных свойств ,/3 -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоляв отношении ионов щелочных металлов. Соотношение реагентов Этилен, 3-Дихлоргликоль тетрагндро- фуран В качестве эталонов сравнения используют амиды оксикислот, широко используемые при селективной экстракции щелочных металлов. Как следует из данных, представленных втабл. 2, ,-дихлортетрагидрофуриловый эфир селективен в отношении ионов натрия, калия и лития, а по экстракционной способности в отношении калия и лития превосходит эталонные...
N, n-бис-(алкилтиометил)-n-алкиламины в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1648945
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Абдуллаев, Билалов, Гасанова, Мовсумзаде, Садыхов
МПК: C07C 323/25, C10M 135/22
Метки: n-бис-(алкилтиометил)-n-алкиламины, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным
...с параформом и первичными аминами протекает легко с высоким выходом целевого продукта (67-827.).П р и м е р, В смесь, состоящую из 49,6 г (0,4 г моль) бензилмеркаптана и 12 г (0,4 г моль) параформа в растворе бензола при 15-20 С и по каплям добавляют 24,8 г (0,2 г моль)25,-ного водного раствора метиламина (реакция экзатермична, в связи с чем проводится при охлаждении). Температура реакционной смеси регулируется скоростью подачи метиламина. После подачи метила- мина реакционную массу перемешивают при данной температуре 1 ч, а затем при 75 - 80 С до выделения рассчитанного количества воды (при помощи ловушки Дина- Старка). Затем реакционную массу промывают теплой водой до удаления не вступивших в реакцию реагентов,. сушат над Ка 2504,...
Способ получения виниловых эфиров алканолов
Номер патента: 1558890
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Азизов, Магамедов, Мовсумзаде, Садых-Заде
МПК: C07C 43/16
Метки: алканолов, виниловых, эфиров
...г 21558890 СН =СН-О-К2Э 20 Исходный Првгалогенид мер Найдено Е2 о л.й Вычислено, Х Выход и хлориду Б,И,И- -триме тнл-М- -(2-гид роксиэтвл) а Пример Выход по гидроксидуМ,Б,Б- -трнме- тил-Б- -(2"гид" рокси" этил)аммония,Е Т, кип. С пр Продукт реакцииВннилбути ловый эфи 72 27272, 00 12 1812 27 12,00 Вийилиэобу тиловый эф 3 41 й,3,6812 5012,28 инилпентиовый эфиринилиэопеиловый эф 8 1,4113 СВ Вг 5 73 93 73,68 12 0.В условиях примера 3 исходя из соответствующего н- или изоалкилбромида, или бензилбромида получают целевые продукты.П р и м е р 9. Получение винилбутилового эфира с использованием гидроксида М,М,М-триметил-М-(2-гидроксиэтил)аммония.В колбе, снабженной мешалкой, нисходящим холодильником, делительнойворонкой, в 24, 1 г, 50%-ного...
Способ получения компонентов моющих составов для стирки хлопчатобумажных и шелковых тканей
Номер патента: 1393844
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Винокуров, Гаевой, Караханов, Кулиев, Мовсумзаде, Правдин, Руд, Сергеев, Сокова, Тунанов
МПК: C07C 93/18, C11D 1/66
Метки: компонентов, моющих, составов, стирки, тканей, хлопчатобумажных, шелковых
...приготовляют моющиекомпозиции следующего состава,мас.3:Алкилбензолсульфонат 14Испытуемый образец 6Силикат натрия 5Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) . ф 40.Триполифосфат натрия 40,Стирку хлопчатобумажных и шелковых тканей проводят в стандартныхоусловиях при 50 С и концентрации композиции 5 г/л, 45В табл.2 приведены сравнительныеданные по моющей способности композиций, включающих продукты, полученные по предлагаемому и известномуспособам. 50Сравнительные примеры 25."28 иллюстрируют проведение процесса и свойства полученных продуктов при взаимодействии стеариновой кислоты сформальдегидом и моноэтаноламином,П р и м е р 25. Мольное соотношение исходных компонентов 1:1:1, температура процесса 140 С, время процесса 20 мин, процесс проводят в...
Четвертичные аммониевые соли 1, 2-аминоспиртов в качестве экстрагентов йода из водных растворов
Номер патента: 1381115
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде
МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40 ...
Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов
...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...
Способ разделения солей щелочных металлов
Номер патента: 1313477
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Алиев, Винокуров, Гаевой, Гуаршева, Караханов, Мовсумзаде, Шабанов
МПК: B01D 11/02, C01F 13/00, C01F 15/00 ...
Метки: металлов, разделения, солей, щелочных
...натрия в органической и водной фазах: 1,0 10 и 6,0 1 С" г/лсоответственно. Коэффициент распределения Р=0,17. Аналогичным способомполучают концентрации пикратов других щелочных металлов в органическойи водной фазах при использованииэкстрагента - нитрила Сц,2Остальные примеры выполнены по методике, изложенной в примере 1. Результаты приведеныв табл. 1.На основании данных табл. 1 вычисляют коэффициенты разделения ис" следуемых элементов. Результаты вычислений приведены в табл. 2. Как видно из таблиц, указанные 10 вещества являются эффективными экстрагентами пикратов натрия, калия и лития. Однако эти соединения не могутэкстрагировать ионы КЬи Сз+, чтопозволяет отделить указанные метал лы, особенно калий, от рубидия и цезия. Таким образом,...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 1065409
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Азизов, Гурбанов, Мовсумзаде
МПК: A61K 31/5375, C07D 265/30
Метки: морфолина, производных
...способаявляется труднодоступность исходного 2-замещенного:морфолина.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способполучения производных морфолинаформулы (1 ), который заключаетсяв том, что р, р -дийоддиэтиловыйэфир подвергают взаимодействию сдвухкратный избытком амина формулы Эта цель достигается тем, чтосогласно способу получения проиэводных морфолина Формулы (1) в качествеЯ. ф - дигалоидпроизводного диэтилового эфира берут эфир об-щей формулы где Р и Р имеют указанные значения,Х - хлор или бром,и подвергают его взаимодействию саммиаком и галоидным алкилом общейформулы1065409 Изобретение позволяет упроститьтехнологию процесса и удушевить его,так как устраняет необходимость...
Реагент для флотации угля
Номер патента: 833327
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Илатовская, Кязимов, Мовсумзаде, Петухов, Шилоносов
МПК: B03D 1/02
Метки: реагент, угля, флотации
...количество реагента и числопорций реагента определяется его Флотоактивностью.В качестве аналога при лабораторФных исследованиях выбраны окись мезитила и реагент "Кузбасс" (содержащийв групповом химическом составе окисьбутилена и бутиленгликоль), которыеимеют подобное строение молекулы,Для сравнения проводят также лабораторные исследования по флотации угля сиспользованием в качестве реагентаокиси мезитила и смеси тракторногокеросина с тяжелым маслом. 40 45 50 55 Исследованиями установлено, что при использовании окись окиси мезитила в качестве самостоятельного реагента расход ее в 1,5 раза меньше чем окиси мезитила, при этом качественно-количественные показатели флотации выше. Так, при расходе окиси мезитила 0,6 кг/т извлечение...
Реагент для флотации угля
Номер патента: 772594
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Илатовская, Кязимов, Мовсумзаде, Петухов, Савинчук, Сеидов
МПК: B03D 1/02
Метки: реагент, угля, флотации
...используют всмеси с аполярными. Технические продукты, содержащие спирты, альдегиды, ацетали, при самостоятельномиспользовании, несмотря на высокуюфлотационную активность, приводят 20к получению флотоконцентрата с высокой агрегативной устойчивостью,что отрицательно сказывается на процессах пеногашения и фильтрации концентрата. 25 Известны реагенты типа кетонов,обладающие невысокой флотационной активностью, но они дефицитны,Иэвестн. соединение 2-метил-фе СН =С =СН-С-сН "СН-Сьн 5,ранее приСн офлотации не применявшиеся 2,Цель изобретения - повышение извлечения горючей массы в концентрати снижение агрегативной устойчйвостипенного продукта флотации.Поставленная цель достигаетсяприменением в качестве реагента дляфлотации угля...
Способ получения -хлоракриловой кислоты
Номер патента: 763321
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шабанова
МПК: C07C 57/54
Метки: кислоты, хлоракриловой
...выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная . цель достигается описываемымспособом получения а -хлоракриловой кислоты,отличительной особенностью которого являетсято, что а -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при 60-150 С в присутствии серной кис.лоты. Обычно процесс ведут при 105-115 Св присутствия ингибитора полимеризации,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила,0,01 г гидрохннона, затем при 20 С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль(48 г) 75% Нз 504 и 100 мл холодной воды.ФоРеакционную смесь нагревают до 85-90 С ивыдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добав.ляют 50 г (1 чН 4)зСОэ и перемешивают еще30 мин, затем фильтруют от (йН 4)804 далее экстрагируют эфиром и после...
Способ получения -хлорметакриловой кислоты
Номер патента: 763320
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Мамедов, Мовсумзаде
МПК: C07C 57/54
Метки: кислоты, хлорметакриловой
...получения а -хлорметакриловой кислоты, отличительной особенностью которого является то, чтоа -хлорметакрнлонитрнл подвергают гидратациипри 85-150 С в присутствии серной кислоты,обычно процесс ведут в присутствии ннгибитораполимернзацин прн 110-115 С.П р н м е р 1, К 0,5 моль (50,75 г) а-хлорметилакрилонитрила при комнатной температурепри перемешивании по каплям добавляют 0,01 ггидрохинона в 100 мл холодной воды и прикомнатной температуре порциями добавляют0,5 моль (48 г) 75% Нз ЗОн, Реакционную смесьнагревают 1,20 ч при 85-90 С, после чего ксмеси добавляют 65 г (МНб 4)зСОз и перемешивают еще 40 мин, затем фильтруют от (МНд) з 304далее экстрагируют эфиром и после удаленияэфира остаток перегоняют в вакууме, при этомрыделяется...
Способ получения 2-хлоркротононитрила
Номер патента: 650997
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев
МПК: C07C 121/30
Метки: 2-хлоркротононитрила
...реакции направляют в холодильник с водяным охлаждением. Непрореагировавший хлор после охлаждения направляют в скруббер, где поглощают 15-ным щелочным раствором. Продукты реакции выделяют обычной перегонкой при атмосферном давлении. Физико-химические константы образующихся соединений приведены в таблице. П р и м е р 1, 67 г кротононитрила, 71 г хлора и 29 г воздуха одновременно подают в реактор, содержащий 34 г перлита указанного выше состава. Молярное отношение кротононитрил:хлор: :воздух : 1:1:1, время контакта 5-6 с, температура 320-330 С. Газообразные продукты реакции конденсируют в холодильнике с водяным охлаждением. Конденсат перегоняют. Выход 2-хлоркротононитрила 68.П р и м е р 2. 67 г кротононитрила, 35,5 г хлора и 29 г...
3, 9-диокса-6-азониаспироундекангалогениды и способ их получения
Номер патента: 591477
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Аскеров, Гурбанов, Мовсумзаде, Ходжаев
МПК: C07D 498/10
Метки: 9-диокса-6-азониаспироундекангалогениды
...спирта нагревают при температуре 70"С, Через каждые 2 час берут пробу, отгоняют спирт, морфолин и остаток экстрагируют эфиром. Из экстракта перегоной выделяют непрореагировав" ший хлорекс, через 18 ч непрореагированного хлорекса не обнаружено. По окончании реакции охлажденную реакционную смесь обрабатывают раствором 45 5,6. г едкого кали в 10 мл метилового спирта для разложения солянокислой соли морфолина, Отфильтровывают выпавший хлористый калий. После отгонки из фильтрата метилового спирта и 50 морфолина получают кристаллический продукт, который после кристаллизации из смеси ацетон-спирт имеет т. пл. 25 С и соответствует 3,9-диокса-б-азониаспироундеканхлориду. Вы- бб ход 88 по хлорексу.б) Смесь 14,4 г хлорекса и 17,4 т морфолина...
Собиратель для флотации гидрофобных минералов
Номер патента: 564008
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Аскеров, Гурбанов, Луговая, Мовсумзаде, Петухов, Попова, Шабанов
МПК: B03D 1/02
Метки: гидрофобных, минералов, собиратель, флотации
...относится к обогащениюполезных ископаемых, в частности гидрфобных минералов, флотацией,флотацию гидрофобных минераловмер угля, серы, графита и других овляют с использованием различныхтелей, В качестве собирателей пруглеводородные масла, спирты иреагенты 111,Указанные реагентыми собирателями, но се ом является использоДругим недоставанне двух типов реагентное хозяйс рования реагентов Ь няет гентов ус во и технологию в процесс флота, напри сушест- собираел именяютдругие ески 10 Поставленная цель достигаетсяв качестве собирателя для флотац фобных минералов применяют диг эфиры формулы ем являются активнылективность дейсти гидрологен ия их низка,исываемому изобушности и дости тся процесс флоНаиболее бтению по те ким к ческой вляе ира м...
Способ получения -хлоракриловой или -хлорметилакриловой кислот
Номер патента: 544650
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсумзаде, Насиров, Шихиев
МПК: C07C 57/06
Метки: кислот, хлоракриловой, хлорметилакриловой
...кислот в газовой фазе при температуре 170 в 3 С, предпочтительно 170 в 1 С, в реакторе со стационарным слоем контактной 10 массы - перлита. Целевой продукт выделяютобычнь 1 м способом, например, перегонкой. Выод и-хлоракриловой кислоты до 84,7% при конверсии акриловой кислоты 98,8%. Выход и-хлорметплакрцловой кислоты до 82,3% при 15 конверсии метакриловой кислоты 97,8%.Предложенный способ является одностадийцым, осуществляется в одном реакторе, не треоует применения пониженного давления и использует олешко один катализатор - коцтакт цую массу перлит, представляющую собой породу вулканического происхождения, состоящую из смеси окисей Са, Я, Мд, Ха и прочих и поэтому представляющую собой гораздо более дешевый мзтер 1 ал, чем специально...
Способ получения поли -хлоракрилонитрила
Номер патента: 521284
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ибрагимова, Мамедов, Мовсумзаде, Тагиева, Шихиев
МПК: C08F 4/40
Метки: поли, хлоракрилонитрила
...натрия, пер-. 1 В трехгорлую колбу, снабженную обратньемсульфат аммония, пирофосфат натрия. 15 1 холодильникому мешалкой н термометром,Укаэанным способом получают пали- о, загружают мономер и воду и при перемеши-охлорвкрилонитрил эа 24 ч свыходомдо 80%. вании температуру в колбе доводят до ЗдС,С целью ускорения процесса полнмернэа-,Затем подают водные растворы персульфата:цня по предлагаемому способу полимериэа- / аммонияу а через 5 мнн тиосульфата петринаПпю аеФаорепрелонитрпларекомейпуетоп уп далее температуру а колбетполаюпеют Попроюдить в водной суспензия в присутствии 85 Се Сразу после етого в колбе набдюда,.системы тиосульфат натрия - йерсульфат ют резкое помутнение Продолжительностьаммония - серная кислоъву при весовом соот-...
Способ получения монохлорацетонитрила
Номер патента: 516682
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев
МПК: C07C 12/14
Метки: монохлорацетонитрила
...в присутствии ко териалов и различных катализа и способы отличаются невысокой селек хлорацетонитрила и сопровождаю ное катализатором. Пеленой продукт вьтделяется известньпм.1 приемыл пг.Однако по известному способу выход монохлорадетонитр 1 ыга не превьтиает 65-68,(от теории) и, :с пговреме 1 пгом зна-и:.-о.л. -ном образов .ппп трихлорп ото.:.; трпла.Цеггь изобретенп.:гг ов".це 1 п е выходацеггевого про - .г,. 1:Для достижения поставленной цели подачу реагентов в реакппонное пространствоведут раздельной, благодаря чему смешениеих осушествляют непосредственно в зоне контакта с кеталггзатором,Этот прием позволяет ограничить развитие реакционной деьпг замегденных хлорацетонптрилов, что способствует увеличению...
Способ получения хлоракрилонирила
Номер патента: 498291
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев
МПК: C07C 120/00
Метки: хлоракрилонирила
...о 1 о. Издб 1)етсце 1 е Относится и сеособу получив 11 я а-хлоракрцло:Гцт 11 шла, цспользв 1010 В проеГзводстве разлЕГчцых сц:Гтетцческих м а Герца;ГОВ.11 звестец способ получения а-хлоракреГлоц 11 тр 11 лэ хлорированием акрцлоцГГтОЕЕла В газовой фазе при 200 в 5 С в црцсутствип катализатора (актцвцрованцый уголь) с последуГОЕццм Выделением целевого продукта цзвестцымц приемами.Выход и-хлоракрилонитрила 40% (ца лрореагировавший акрцлоццтрцл).Цель изобретения - повышение выхода а-хлоракрилонитрила - достигается тем, что в качестве катализатора применяют перлит.Вьеход а-хлоракрилонитрила 75 - 83% (на прореагеГровавшей акрцлонцтрцл).,Перлцт - природцый материал вулкаттиче ского происхождения, содержащГцй трехвалецтцую Окись же,.еза,...
Способ получения простых три-или тетрахлорэфиров
Номер патента: 491607
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Кязимов, Мовсумзаде, Сидакова, Шабанов
МПК: C07C 43/12
Метки: простых, тетрахлорэфиров, три-или
...в соотношении 1:1Формула изобретения Составитель М. Меркулова Редактор Л. Новожилова Техред 3. Тараненко Корректор М. ЛейзерманЗаказ 120/4 Изд.1961 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 новременно по каплям прибавляют 9,71 г (0,1 моль) хлористого винилидена и пропускают 7,1 (0,1 моль) хлора. После удаления 11,8 г непрореагировавшей окиси этилена, образующегося побочного тетрахлорэтана и растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,08 (90% на хлор) а, р, р, р-тетрахлордиэтилового эфира П (см. таблицу),Температура кипения, С/мм. рт, ст. Способ получения простых три-или тетрахлорэфиров с применением...
Способ получения -алкилморфолинов
Номер патента: 444770
Опубликовано: 30.09.1974
Авторы: Аскеров, Гурбанов, Мовсумзаде, Шабанов
МПК: C07D 87/22
Метки: алкилморфолинов
...намм рт. ст целевой продукт ыми приемами,едмет изобретени Способ получения Х-алкнлморфолинов обй формулы ют известимер,В колбу Вморфолин юрца помещают 33 лорида и натрева гДХ прде К - водород, метил где К - водорК - водород,К" - этил, бузаключающийсяМ М-диалкилморфтермическому разпературе 270 С, ипример при 100выделя нПрА.диэтил х 270 С. Отгон собирают в приемник, а выделяющийся газ в газометр, По окончании разложения отгон перегоняют в уменьшенном вакууме и выделяют фракцию с т. кип. 76 С (100 мм); сР 4 0,8105; по 1,4420, которая соответствует К-этилморфолину. Выход 82%. Газообразное вещество, собранное в газометр, является хлористым этилом.Б, Разложение проводят под уменьшенным давлением (100 мм рт. ст.). Выход Х- -этилморфолина...
А. м.л. шабанов, п.л. гурбанов и ш. с. мурадоваазербайджанский институт нефти и химии
Номер патента: 355143
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Мовсумзаде
МПК: C07C 43/12
Метки: _мл, гурбанов, институт, мурадоваазербайджанский, нефти, пл, химии, шабанов
...дца реактора, одновременно пропускают 28,4 г сухого хлора и 11,2 г сухого этилена со скоростью 0,5 л/яття. По окончании реакции смесь промывают раствором соды, дистиллированной водой, затем сушат над сульфатом натрия. После отгонки 54 г непрореагировавшегося тетрагидрофурана ц образующегося 18 г побочного дихлор этана остаток перегоняют в вакууме. Получают 39тетрагцдрофурвого эфира.Т, кип, 61 -д 4 1,0894.Найдено, %:41,36, 41,89, М3515148 Предмет изобретения КОСН, - СНС 1 пли15 СН, - СН, - СН, - СН, -С 1 Составитель М. МеркуловаТекред Л, Богданова Корректоры: Л. Новожиловаи Е. Миронова Редактор Л. Ушакова Заказ 3760/17 Изд,1564 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Способ получения 2-метил-2-хлор-3-ацетоксибутана
Номер патента: 309002
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азербайджанский, Биб, Ижмтйи, Мовсумзаде, Петрова, Химии, Шабанов
МПК: C07C 67/14, C07C 69/63
Метки: 2-метил-2-хлор-3-ацетоксибутана
...хлористого цинка как катализатора.Синтез 2-метнл-хлор - 3-ацетоксибутанаосуществляют при температуре ниже температуры окружающей среды, лучше при 5 С,причем катализатор целесообразнее брать вколичестве 1 % от исходной окиси триметилэтилена.Подбор этих условий дает возможностьпредотвратить изомеризацию окиси триметилэтилена, а также добиться строго избирательного размыкания эпоксидного кольца иввести хлор к третнчному углеродному атому.Строение полученного хлорацетата былодоказано путем восстановления последнегов 2-метил-ацетоксибутан цинковой пылью вприсутствии уксусной кислоты и последующего омыления продукта восстановления раствором щелочи,Целевой продукт выделяют перегонкой ввакууме, выход до 80% от теории. 2П р и м е р. В...