C07C 57/54 — галогензамещенные акриловые или метакриловые кислоты

Номер патента: 104873

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07C 51/08, C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...ведут, поддерживая охлаждением температуру смеси в пределах 0 - 10.П р и м е р. 5,3 г хлорэтилснциан. гидрии (0,05 моля), высу 1 цсн 11 ого над сульфатом натрия, смешивают с О, г медной фольги (ингибитор полимсризации,р 1-хлоракриггсвой кислоты). Смесь охлаждают до температуры 0 и затем медленно приливают104873 /.1,:"1,"1,е и 1 ф-1,9 г концентрированной серной 1.цслоты, уделы 1 ого веса 1,84, поддерживая с помощью охлаждения температуру смеси в пределах 0 - 10.В реакционный сосуд вносят 0,9 г 10,05 моля) воды и полученную вязкую массу греют на к 1 шящей водяной оанс в течение 15 - 18 часов. Для экстракциц рчхлоракриловои кислоты из реакционной массы ес 4-кратно оорабатывают порциями по 25 ль 1 эфира, содержащего 0,02 - 0,03 с)о...

Номер патента: 261386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Загоревский, Кучерова, Химиотерапии, Шаркова

МПК: C07C 57/54

Метки: 3-метил-9-бензил-1, 4тетрагидро-у, карболина

...г (800 о от теоретического к метил-бензил,2,3,4-тетр агидро на с т. пл. 94 - 95 С,тон темпераг хлористого еремешивают воду и оставне закристалвают и пере- а. Получают оличества) 3- у - карботтиб получения 3-метил-б ро-у-карболина, отлича елью повышения выхода упрощения технологии ег ию гидрида щелочного натрия, в диметилформах р аствором 1,2,3,4-тетр аги диметилформамиде, затем ссе приливают хлористый ензил,2,3,4- ю икайся тем целевого проо получения металла, наиде обраба- дро-у-карбок реакционбензил,Спосотетр атидчто, сцдукта исуспензпримертываютлина вной ма Известен спосоо получения 3-метил-бензил,2,3,4-тетрагидро-у-карболина, согласно которому анилин обрабатывают хлористым бензилом, К-нитрозопроизводное анилина восстанавливают цинком...

Номер патента: 357716

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 57/54

Метки: 357716

...пе станет слишком болыпой, что препятствует дальнейшей работе, В это время содержимое реактора выводят по трубе 16, выделяют вторичный кислый фосфорнокислый натрий и возвращают его в емкость 1 для повторного использования в процессе.При непрерывном процессе после иницииро 3577165вания реакции пар и а,р-дихлорпропионитрил, а также концентрированный водный раствор гидроокиси натрия подают в реактор из тех же емкостей, которые показаны на фиг. 1, но непрерывно, а не в определенных количествах, как описано выше,После удаления а-хлоракрилонитрила и пара по трубе 8 содержимое реактора сливают го трубе 1 б и разделяют в сепараторе 17. Органическую фазу, вытекающую из сепаратора 17, разделяют на две порции, одну из которых направляют обратно в...

Номер патента: 389074

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Асрат, Беккер, Кнун

МПК: C07C 57/54

Метки: ссср

...-1 Ц 3 - дпфторпропноновой кислоты дехлорируют под действием металлического 20 цинка в среде органического растворителя, например эфира или кетова, Выход целевого продукта 70 - 80%.П р и м е р 1. Метиловый эфир 13,13-дифторметакриловой кислоты, 25В колбе на 100 лл 15,0 г метилового эфира а-метил-а,Д-дихлор 13-дифторпропионовой кислоты, 26,0 г ципковой пыли и 20 лл диоксана кипятят 4 час при перемешивании, фильтругот, разлагают фильтрат водой, отделяют ор- ЗО ганический слой, высушивают его сернокисредмет изобретения Изобретение относится алкиловых эфиров а-зах акриловых кислот, кото менение в полимерной т Известен способ полу вой кислоты при дега хлор (бром) -а,р,13 - трифт ты в присутствии металл де эфира. Предлагаемый способ эфиров...

Номер патента: 763320

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлорметакриловой

...получения а -хлорметакриловой кислоты, отличительной особенностью которого является то, чтоа -хлорметакрнлонитрнл подвергают гидратациипри 85-150 С в присутствии серной кислоты,обычно процесс ведут в присутствии ннгибитораполимернзацин прн 110-115 С.П р н м е р 1, К 0,5 моль (50,75 г) а-хлорметилакрилонитрила при комнатной температурепри перемешивании по каплям добавляют 0,01 ггидрохинона в 100 мл холодной воды и прикомнатной температуре порциями добавляют0,5 моль (48 г) 75% Нз ЗОн, Реакционную смесьнагревают 1,20 ч при 85-90 С, после чего ксмеси добавляют 65 г (МНб 4)зСОз и перемешивают еще 40 мин, затем фильтруют от (МНд) з 304далее экстрагируют эфиром и после удаленияэфира остаток перегоняют в вакууме, при этомрыделяется...

Номер патента: 763321

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шабанова

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная . цель достигается описываемымспособом получения а -хлоракриловой кислоты,отличительной особенностью которого являетсято, что а -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при 60-150 С в присутствии серной кис.лоты. Обычно процесс ведут при 105-115 Св присутствия ингибитора полимеризации,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила,0,01 г гидрохннона, затем при 20 С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль(48 г) 75% Нз 504 и 100 мл холодной воды.ФоРеакционную смесь нагревают до 85-90 С ивыдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добав.ляют 50 г (1 чН 4)зСОэ и перемешивают еще30 мин, затем фильтруют от (йН 4)804 далее экстрагируют эфиром и после...