Патенты с меткой «5-диоксиантрахинона»

Номер патента: 383271

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-диоксиантрахинона

...в атмосфере азота сначала в течение 4 час до 170 в 1 С, а затем в течение 6 ча до 200 в 2 С. После этого м-гидроксибензой ная кислота почти полностью расходуется. Массу охлаждают, смешивают с 500 вес, ч. разбавленной соляной кислоты, нагревают, отфильтровывают в горячем состоянии, промывают остатки и высушивают. Пол чают Зо 130 вес. ч. сырого ацтрафурина (90% от теоретического), Его можно получить в чистом виде путем экстрагпрования ледяной уксусной кислотой. Выход чистого ацтрафурица составляет 90 вес. ч. 170% от теоретического).П р и м е р 2. Повторяют описанный в примере 1 опыт, но применяют 270 вес. ч. хлорида натрия, получают 110 вес. ч. сырого антрафурина, пз которых примерно 85 вес. ч. являются чистым продуктом.Пр и м ер 3....

Номер патента: 703525

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Григоренко, Демченко, Кащеева, Плакидин, Хохлов

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино1

...сократить длительность технологическогопроцесса на 65 ч.Экономический эффект от использования впроизводстве только по сырью составит6900 рублей ка 1 т, готового красителя. Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент ФРГ У 1029506, кл. 22 В 1/01,45опублик, 1958,2. Технологический регламент Иф 494, Способполучения красителя - основания дисперсногосинего полиэфирного Научно-технический архив Д - 262, п, И 11453 на Рубежанскомхимическом комбинате (прототип) .Г. ШагаловаПетко Редактор Л, Емельянова КоРРектоР О, Кощд,ск----- 1 Заказ 7755/26 Тираж 5,13 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5гелькости технологического...

Номер патента: 771082

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Невмывако, Шевчук

МПК: C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения, изомеров, смеси

...в 200 мл хлорбензола до полного растворения осадка.После охлаждения до комнатной тем пературы осадок отфильтровывают, промывают 20.мл хлорбенЭола, сушатВес осадка 4,55 г, Содержание 1,5-изомера 95,6, содержание 1,8-изомера 4,4. 50Из маточника отгоняют хлорбензол (остаток - с водяным паром) и высушивают, Вес 5,4 г. Содержание 1,5- -изомера 29,7,содержание 1,8-изомера 70,1. 55П р и м е р 2, Смесь диоксиантрахинонов в количестве 10 г ( 45,7,41,1 примеси других изомеров 13,2) кипятят в 200 мл хлорбензолас обратным холодильником до полного растворения осадка, охлаждают до ком натной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 20 мл хлорбензола, сушат. Вес осадка 4,38 г. Содержание 1,5-изомера 92,2, содержание 1,8- -изомера 6,3.Маточник...

Номер патента: 899534

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Войтюк, Кравцов, Лаптева, Слободянюк

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино-1

...За-отем порционно в течение 0,5 ч при 30 Сзагружают 12,8 г 4,8-диамино,5-диоксиантрахинона и 4,3 г борной кислоты. ЕоРеакционную массу подогревают до 40 С,загружают 3 г кристаллического иода иь11,5 г брома подогревают до 60 С, размешивают при этой температуре в течеоние 3 ч, затем подогревают до 70 С 15и размешивают в течение 3 ч. Йавлениев процессе бромирования поднимается до2,7 ати, По окончании бромирования реакционную массу выливают на 300 млводы, содержащей 4,8 г бисульфита нат фрия. Температура в процессе выделенияо70 С. Реакционную массу фильтруют,промывают от кислоты горячей водой(60-70 С). Получают 16,4 г сухогокрасителя, что соответствует выходу З 599%, считая на 4,8-диамино5-,диокси.антрахинон. Краситель по оттенку и...

Номер патента: 1028661

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Чумак, Шейн

МПК: C07C 97/26

Метки: 5-диоксиантрахинона, 8-диамино-1, производных

...время реакции через 20-30 мин, температуру массы повышают до 175 С и выдерживают 2-3 ч. После этого массу охлаждают до 20 С и выливают на 500 мл водя. При 70 С отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 11,2 г 4,8-диамино,5-диоксиантрахинона, что составляет 98, считая на 1,5-диоксиантрихинон, По данным спектрального анализа продукт аналогичен полученному известным способом и содержит 95,основного вещества.П име 2 Сл и вР р , у ьф ро ванне 10,4 г 1,5- диоксиантрахинона ведут аналогично примеру 1, После окончания сульфирования массу охлаждают до 85 ОС, прибавляют 41 мл 92-ной серной кислоты, 0,1 г пятиокиси ванадия, поднимают температуру до 95 С и загружают 0,05 г хлорида железа Ш, перемешивают э течение 2,5 ч. После окончания...

Номер патента: 1154263

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Невмывако, Пожеленкова, Ткаченко

МПК: C07C 45/90, C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения

...4 окислоты антрахинона. При температуре ниже 75 С процесс очень длителен, аопри температуре выше 120 С идет сульфирование 1,5-ДОА. Соотношение используемой смеси и серной кислоты меньше 1:9 нежелательно из-за большойвязкости реакционной массыперед фильтрацией, а соотношениеиспользуемой смеси и серной кислотывыше 1:12 неэкономно. Способ позволяет упростить технологию процесса за счет снижения объемов реакционной смеси, уменьшитьколичество единиц оборудования (попредлагаемому способу 3 аппарата, по известному 6), а также исключить потери хлорбенэола из-за его высокой летучестиСпособ позволяет разделять как смесь диоксиантрахинонов, так и смесь диметоксиантрахинонов, В этом случае после стадии сульфирования серная кислота...

Номер патента: 1265190

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Горелик, Невмывако, Ткаченко

МПК: C07C 45/40, C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения

...42,57, другиеизомеры 8,57.) выдерживают с 100 г1037-ной серной кислоты (соотношение 1:10) и 3 г борной кислоты (соотношение 1;0,3) 1,5 ч при 140 С. Охлаждают до 60 С и разбавляют реакционную массу 37 мл воды до 757.-нойсерной кислоты. После охлаждения до50 С и раэмешивании при этой температуре в течение 1 ч осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды по бумаге конго и сушатпри 100 С, Получают 4,37 г 1,5-ДОАс массовой долей основного вещества98,77 и выходом 98,4%, считая на загруженный 1,5-ДМА,П р и м е р 5. 10 г смеси ДМА(1,5-изомер 507, 1,8-изомер 50%)выдерживают с 120 г 101,5%-ной сернойкислоты (соотношение 1:12) и 4 г борной кислоты (соотношение 1:0,4) 4,5 чпри 130 С. Реакционную массу охлаждают до 70 С и разбавляют...