Способ получения жидких стабилизаторов

ZIP архив

Текст

до делам нзобретеннй н вткрытнй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ СТАБИЛИЗАТОРОВ 1Изобретение относится к синтезу ста билизаторов, применяемых в производстве поливиннлхлорида,Известен способ получения солей жирных кислот нейтрализацией суспензнй окн сей и гидроокисей металлов, например5 свинца, насыщенными карбоновымн кислотами, например пропиновой в водно-органнческой среде (2-этилгексиловый эфир фталевой кислоты) с последующим выдеО лением целевого продукта известными способамн, например фильтрацией.Однако наличие токсичных продуктов (свинца) в сточных водах и длительность процесса (3-8 ч) ограничивают возможность использовання известного способа получения жидких стабнлизаторов.С целью упрощения процесса, уменьшения его длительности и исключения загрязнення сточных вод токсичными продуктами.0 предлагается процесс нейтрализации окисей нли гндроокисей металлов вести в среде определенного органического растворителя. Способ закаочается в том, что нейтрали 2зацию металлов 11 или 1 У:групп Перноднческой системы проводят жирнымнкнслотами (С -Ср) в растворе органического растворителя с, последующей отгонкойвыделенной в процессе реакции водй в.,виде азеотропа вода - растворнтель.,В качестве растворителя используютпроизводные этиленгликоля, например моноэфир этилцеллозольвабутилцеллозольваи акрнловой, метакрнловой, фталевой, малоновой кислот.Получают растворы янднвидуальных солей и их смеси,Пр и мер 1, Втрехгорлый реакторснабженный мешалкой, обратным холодильнвкоьЬ и термометромзагружают 30 г этилцелло зольва, при перемешнвании добавляют 9,1 г окиси свинца, повышают, температуру до 6 СР н приливают 11,65 г смеси синтетических жирных кислот (С 7 - С ). ( Эквивалент нейтрализации 142-144).Смесь перемешивают 35 мян, затем отгоняют 1,5 газеотропа этилцеллозольв3404345 4 вода при 65 ои остаточномдавлений 130 ммОт полученного раствора при остаточрт.ст. Горячий раствор соли фильтруют. ном давлении 130 мм рт.ст. отгоняют,П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешал,5 г азеотропа этилцеллозольв-вода. кой, обратным холодильником и термометром, помещают 150 г этилцедлозольва, . Подученный стабилизатор представляет 88 г смеси синтетических жирных кислот собой густую массу желтого цвета. (С - Сс ) и при сильном перемешиванииприсыпают 25,6 г окиси кадмия, 15,3 г ф ор мула изобретения окиси бария и 0,8 г окиси цинка- Смесь Способ пол ени жи0пос получения жидких стабилизатона вдевают до 100 в течение 2 ч а затем 1 ф ров поливинилхл ида йров поливинилхлорида нейтрадизацией оки при остаточном давлении 120 мм рт.ст. сей или гидроокисей металлов 11 и 1 У отгоняют 50 г азеотропа этилцеллозольв-. группы Периодической системы синтетическими жирными кислотами С - 77Полученный стабидизатор охлаждают. в среде органического растворителя, о т- -Пример 3. Вколбу,снабженную ме - 1 л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью , шалкой, обратным холодильником и тер- упрощения процесса, в качестве органимометром, помещают 35 г этилцеллозоль- ческого растворителя используют произва, 57,7 г смеси жирных кислот;(Су - Су, водные этиленгликоля, например моноэфир 59 г окиси кальцш, 8,1 г окиси цинка. этилцеллозольва бутилцеллозольва и акри- С месь нагревают при 100 С и перемеши 2 О ловой, метакридовой, фталевой или малоЬвании в течение 2 ч,1, новой кислот.Составитель Г. АндионРедактор Т. Колодцем Техред М.ГалинкаКорректор .Г. Решетняк:Заказ 8638/70 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г.Ужгород, ул, Проектная, 4

Смотреть

Заявка

1693390, 02.08.1971

КУЛИКОВА А. Е, МЕЙМАН С. Б, ТРОФИМОВ Н. Н, ЗОТОВА З. А, МОИСЕЕВ Б. Г, СМОЛЯН З. С, ТАРАЧЕНКО В. А, САВЕЛЬЕВ А. П

МПК / Метки

МПК: C07C 51/42

Метки: жидких, стабилизаторов

Опубликовано: 07.10.1980

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-404345-sposob-polucheniya-zhidkikh-stabilizatorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жидких стабилизаторов</a>

Похожие патенты