Потатуев

Способ приготовления добавки для цементобетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1835396

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Заяц, Королев, Лагойда, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Филиппов, Харченко

МПК: C04B 28/04

Метки: добавки, приготовления, смеси, цементобетонной

...1-3Низкомолекулярные спирты С,-С 1-3Вода Остальное у 0Водный конденсат от промывки отходящего воздуха окислительных колоннпроизводства синтетических жирныхкислот имеет следующие. характеристики:35рН 1,2-2,6Кислотное число 180-2 ЙО мг/КОН/гЭфирное число 10"25 мг/КОН/гМассовая долясухого остатка. 1,5-3,0 й . 40От продукта взаимодействия водно"го конденсата с едким натром отгоня-ют 10-154-ного водного раствора,низ-.,комолекулярных спиртов от массы смесиметодом однократного испарения.Способ приготовления добавки заключается в том, что в колбу с перемешивающим устройством загружают водный конденсат и перемешивают смесь 7 12 Целью изобретения является повышение прочности бетона при температуре до (-15) С,Поставленная цель достигается...

Устройство дискретного измерения уровня жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1831659

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Годнев, Потатуев, Свицын, Суслов

МПК: G01F 23/26

Метки: дискретного, жидкости, уровня

...жидкость.трехпозиэционн ые ключи 2630, первые На фиг,1 и фиг,2 рассматривается слувходы кохторых подключены к первому ис- чай, когда первые 9 чувствительных элементочнику"эталонного напряжения 23, вторые тов погружены в жидкость, а остальные входы подключены к общей шине итретьи 55 находятся в сухом состоянии, т,е. граница входИ подключены ко второму источнику раздела сред мокрый-сухой проходит между 31 эталонного напряжения, программные чувствительными элементами 9 и 10.формирователи 3236 кода управления, Формирование выходного кода граниподключенныею каждый своим выходом соот- цы раздела сред начинается с формироваветственноквходамтрехпозиционныхклю- ния 1-го (старшего разряда). Для5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 определения его...

Способ получения монокарбоновых кислот с с

Загрузка...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...

Способ получения смеси высших жирных кислот для производства мыла

Загрузка...

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Способ выделения металлов из катализаторного шлама процесса окисления парафина

Загрузка...

Номер патента: 1395356

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Каниболоцкая, Подлепян, Потатуев, Филиппов

МПК: B01J 23/92

Метки: выделения, катализаторного, металлов, окисления, парафина, процесса, шлама

...по отношению к эквимолярному (по содержанию металлов -70,2 г), Полученную суспензию тщательноперемешивают в течение 30 мин. Затем про 20 водят экстракцию диэтиловым эфиром. Приэтом извлекают 44,7 г органических соединений. После экстракции к суспензии добавляют 500 мл воды, смесь отстаивают в течение 2 ч и осадок отделяют фильтрованием. Количество осадка после его промывки составляет 66,9 г (влажность 59,3 Я,содержание, Я: марганца 14,7, свинца 1,2 иорганических соединений 7,7). В водныйраствор из шлама переходит 52 Я соединений свинца и 63,5 Я марганца, т. е. операции - обработка уксусной кислотой, экстракция органических соединений с последующей обработкой водой не позволяют эффективно выделить из шлама соединения металлов,Полученный...

Способ приготовления марганец-содержащего катализатора для окисления парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1342524

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Алейник, Линник, Малков, Мацаренко, Миронов, Музлов, Новикова, Потатуев, Татаркина

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, марганец-содержащего, окисления, парафиновых, приготовления, углеводородов

...Берут 0,31 т оксидата КЧ 64 мг КОН/г, нейтрализуют 24%-ным раствором карбоната марганца в коли честве 151 кг до рН 8,5-8,8. Полученным омыленным оксидатом обрабатывают карбонат марганца. Получают 530 кг суспензии, содержание марганца 5,6%, натрия 2,92%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается, концентрация марганца не изменяется. нейтрализованным оксидатом обрабатыо вают карбонат марганца при 80 С. Получают 529 кг суспензии содержанием марганца 5%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается,П р и м е р 4. Как в примере 3, но обрабатывают карбонат марганцаопри 40 С нейтрализованным оксидатом. Вязкость продукта увеличивается, перемешивание затрудняется. Через 24 ч концентрация марганца в смеси 4,9%.П р...

Контактная тарелка

Загрузка...

Номер патента: 1287911

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Горбунов, Гурфейн, Кулик, Лосев, Мащенко, Митюрев, Потатуев, Юров

МПК: B01D 11/04

Метки: контактная, тарелка

...диспергировании фаз с наименьшей и средней плотностью в тяжелуюФазу через отверстия, расположенныена двух уровнях, происходит образо 35вание двух раздельных слоев (Л и С)под основанием 1 тарелки, а фаза Тперетекает с тарелки на тарелку.Дляустранения возможного проскока легкой фазы через диспергирующие устройства 2 для средней Фазы на них устанавливаются колпаки 4 с боковыми отверстиями 5. В случае прямоточного движения тяжелой Фазы переливкой карман 3 также снабжается колпаком 4 с боковыми отверстиями 5 дляисключения попадания в перелив дисперсных фаз Л и С.При диспергировании Фаз с наибольшей и средней плотностью в легкую фа(1зу через отверстия, расположенные на двух уровнях, образуется два раздельных слоя над основанием 1 тарелки, а...

Способ регенарации катализатора для окисления парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1268197

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Горбанев, Подлепян, Потатуев, Филиппов

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, окисления, парафиновых, регенарации, углеводородов

...серной кислоты (Р = 1,84) и отделяют 172,5 г органического образовавшегося слоя, в котором содержится 130 г органических кислот, 5 г сульфата марганца, 3 г сульфата нат;рия и 34,5 г воды, от водного раствора сульфатов марганца и натрия, Водный раствор сульфатов марганца и натрия, количество которого составляет 268,0 г, содержит 30 г органических кислот, 50 г сульфата марганца, 32,5 г сульфата натрия и 158,6 г воды, обрабатывают водным раствором карбоната натрия, взятым в массовом соотношении 10:1, доводят рН до 9 и отфильтровывают получившийся осадок, Выход осадка составляет 64 г, содержание сульфата натрия 2 г, органических соединений 1,0 г, карбоната марганца 38 г и воды 23 г. Характеристика продуктов полученных при регенерации...

Способ управления деформационными процессами в массиве горных пород

Загрузка...

Номер патента: 1254174

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Айруни, Зимич, Иофис, Кафорин, Поставнин, Потатуев, Свирский, Шамаев

МПК: E21F 15/00

Метки: горных, деформационными, массиве, пород, процессами

...навстречу движению очистного забоя, а искривленным участком каждой последующей скважины перекрывают участок предыдущей скважины,Заказ 4699/37 Тираж 436 ПодпнснобВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, ЖРаушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграФическое предприятие,г.ужгород,ул.Проектная, 4 Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано при разработке угольных и калийных месторождений, залегающих в пределах зон влияния на охраняемый объект.Цель изобретения - уменьшение деформаций горных пород и осадки подработанной поверхности. На чертеже изображена схема расположения закладочных скважин.На чертеже позициями обозначены закладочные скважины 1 и 2, искривленная...

Способ модифицирования внутренней поверхности медьсодержащей капиллярной колонки для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1000906

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Андроникашвили, Онищенко, Петряков, Потатуев, Сапельников

МПК: G01N 31/08

Метки: внутренней, газовой, капиллярной, колонки, медьсодержащей, модифицирования, поверхности, хроматографии

...и бетаина, При этом капиллярная колонка обеспечивает разде-ление сильнополярных органических веществ и кислот и спиртов,На фиг. 1 приведена хроматограииаразделения смесей жирных кислот С -Суна фИг. 2 - то же, жирных кислот Сна фиг. 3 - то же, смеси жирныхкислОт Г С и жирных спиртов С. С. дП р и м е р 1, Для проведения анализа жирных кислот берут медную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,35 мм и длиной 20 м. Колонку промывают последовательно петролейным эфиром (в количестве 50 мл), бензолом(30 мл), водой дистиллированной (30 мл).Затем внутреннюю поверхность колонкимодифицируют путем пропускания черезнее 10-ного раствора бетаина В водесо скоростью 0,5 см/с. После обработки колонки бетаином ее подсоединяютк хроматографу и...

Способ приготовления капиллярной колонки для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 960618

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Березкин, Павлов, Петряков, Петрякова, Потатуев

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, капиллярной, колонки, приготовления, хроматографии

...внутреннюю поверхность трубкиобрабатывают 5 мл раствора комплексного соединения этилендиамина с медьюв метаноле путем продавливания раствора по капилляру со скоростью 0,21,0 см/с. Получение комплекса этилен 35диамина с медью осуществляется путем,взаимодействия 203-ного раствора этилендиамина в метаноле с латуннымкапилляром с оксидной пленкой, с последующим удалением метанола до слабовязкой консистенции раствора выпариванием или продувкой кислородомвоздуха.После обработки колонки комплексным соединением ее подсоединяют кхроматографу и продувают газом-носи 45телем (водородом, гелием) последовательно при 60-65 ОС для удаления метанола (2 ч ), при 95- 108 оС для удаления воды ( 2 ч ), при 115- 118 С для удаления этилендиамина ( 2 ч ),...

Торцовое гидростатическое уплотнение

Загрузка...

Номер патента: 892069

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зикеев, Киселев, Потатуев

МПК: F16J 15/34

Метки: гидростатическое, торцовое, уплотнение

...из передвижногокольца 1, на рабочей поверхности которого Я.выполнены наружный опорный поясок 2, конический участок 3 и внутренний опорныйпоясок 4. Уплотнительное кольцо 5 вращается вместе с валом 6 и поджато к кольцу 1 пружинами 7 и давлением уплотняемой среды. Возможна конструкция, в которой зоны 2 - 4 расположены на вращающемся кольце.Принцип действия уплотнения заключается в следующем.Уплотнительная среда под действием давления проходит торцовый зазор, создавая расклинивающее действие на участке 3. Опорные пояски 2 и 4 не препятствуют радиальному приходу уплотняемой среды, препятствуя осевому сближению и угловому перекосу уплотнительных поверхностей и пре. дотвращает износ конуса участка 3. Расположение конуса участка на некоторой...

Способ получения алифатическихкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 804630

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Борисов, Гаврилова, Егоров, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Хохлова, Юров

МПК: C07C 53/126

Метки: алифатическихкарбоновых, кислот

...количестве 0,1 л/час(17 от органического продукта,что составляет 4,6 моля уксусной кислоты на 1 моль кобальта),воздух со скоростью 200 л/час, температура в реакторе 80 С давление7 атм). После окисления-декобальтизации получают 600 г оксидата(в т.ч.437 г кислот С 9- С, 5,0 г альдегидовС 9- С, 11 г парафинов, 6,0 г олефинов, 28,0 г спиртов, 53 г растворителя-бутилацетата, 58,0 г высококипящих продуктов с содержанием кобальта 0,001 вес. Степень декобальтизации органического продукта 99, альдегиды окислились на 98,8с селективностью 94. Этерификациюоксидата проводят в условиях примера1Вакуумной ректификацией выделяют393 г кислот С- С с содержаниемосновного вещества 98,8 вес.Ъ, чтосоставляет 90 от полученного приокислении.Характеристика кислот...

Способ выделения жирных кислот с -с

Загрузка...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Катализатор для жидкофазного окисления кетонов и ненасыщенных сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Неподвижная фаза для газохроматографического разделения смесей полярных органических веществ

Загрузка...

Номер патента: 463069

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Березкин, Михайлов, Паримский, Петряков, Потатуев

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газохроматографического, неподвижная, органических, полярных, разделения, смесей, фаза

...повышением температуры от 25 до 200 С в течение 2 час и последующей стабилизацией колонки при конечной температуре в течение 4 час.5 Эффективность обработки внутренней поверхности капиллярной колонки характеризуется показанными на чертеже хроматограммами в газо-адсорбционном режиме при температуре колонки 200 С, температуре испари теля 300 С, давлении на входе колонки0,6 атм, скорости ленты 600 мм после промывки колонки растворителями - а и после обработки ее соединением моноэтаноламина с медью - б, Асимметрия основания хромато графического пика для деканола и тридекана после промывки колонки растворителями составила, соответственно 82 мм и 73 мм, после предложенной модификации внутренней поверхности колонки - 8,5 мм и 6,5 мм, т....

Способ получения жирных кислотвсесоюзнаяпатгнтзо 1хгшн: каябиблиотека

Загрузка...

Номер патента: 351826

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Боль, Москвин, Москвина, Потатуев, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: 1хгшн, жирных, каябиблиотека, кислотвсесоюзнаяпатгнтзо

...возд 3. Способчто процесс ступенчатом реактора с 10п. 1,пара- 5 5 0 ха и па опп.1 окислеш измене - 15 атс присоединением заявктИзобретение относится к способам получения карбоновых кислот.Известен способ получения жирных кислот путем окисления парафина кислородом воздуха при нагревании до 120 в 1 С в присут. ствии марганцевых катализаторов при скорости подачи воздуха до 0,16 лс/сек с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход до 30% от теории. Однако низкий выход целевого продукта и небольшая скорость процесса не удовлетворяют требованиям промышленности.С целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса по предлагаемому способу процесс ведут со скоростью подачи воздуха не ниже 20 л/сек....