Патенты с меткой «цистеина•»

Номер патента: 253803

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрианова, Варшавский, Кабачник, Кофман, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: n-aцил-s-(o, oдиалкилтиофосфорил, нс1, цистеина•, эфиров, •чп

...веществ.П р,и м е р. К 1,8 г (0,01 моль) О-метил- ацстамино-хлорпропионата в 30 мл сухого спирта при температуре 50 - 60 С добавляюг спиртовый раствор 2,24 г (0,01 моль) калиевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты, Реакционную смесь выдерживают 8 - 10 час при температуре 60 - 70 С и интенсивном перемешивании. Выпавший осадок соли отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в бензоле плп хлороформе, промывают дваждыхолодным 5%-ным раствором соды и дваждыхолодной водой. Органический слой сушат надбезводным сульфатом натрия и концентрируют5 в вакууме. Очистку вещества производят многократным высажпванием из смеси эфирас гексаном при охлаждении илп хроматографпческим путем на колонке,...

Номер патента: 273200

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 9/165

Метки: 0диалкилтиофосфорил, n-aцил-s-(o, цистеина•, эфиров

...Полученные соединения могут быть использованы в качестве инсектицидов и акарицидов,П р и м е р. К 2,05 г (0,11 лтоль) диэтилднтиофосфорной кислоты в 30,ил ксилола или толуола добавляют 1,71 г (0,01 столь) изопропилового эфира М-ацетил-и-аминоакриловой кислоты в 20 - 25 мл,ксилола или толуола и нагревают реакционную смесь при 90 - 95 С при перемешивании в течение 5 - 7 час, После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют 5%-ным раствором соды и промывают дважды холодной водой, Органический слой сушат безводным сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Очищают многократным высаживаннем изсмеси эфира с гексаном прп охлаждении или роматографическим путем на колонке, наполненной сплпкагелем марки КСП, в системе 5 гексан - ацетон 4: 1...

Номер патента: 281465

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианорд, Кабачкик, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/08

Метки: м-ацил-з(о-алкилметилфосфонил, цистеина•, эфиров

...формулыЯО О ИНСОСН 3СН, Я - СН, СНСООК,где К и Й, - алкилы, основан на известной реакции хлорангидридов кислот фосфора с меркаптопроизводными и заключается в том, что О-алкилч-ацетилцистеин подвергают взаимодействию с хлорангидридом метилфосфоновой кислоты в присутствии органического основания, например триэтиламина, в среде органического растворителя, например бензола, желательно при нагревании до 50 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и мер. К 2 г (0,01 моль) О-изопропил 1 ч-ацетилцистеина и 1,1 г (0,011 моль) триэтиламина в 50 мл сухого бензола в атмосфере аргона при комнатной температуре и интенсивном перемешивании добавляют по каплям 1,56 г (0,01 моль) О-пропилметилфосфонилхлорида в 10 - 15 мл...

Номер патента: 281466

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Институт, Кабачник, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: n-aцил-s(о, о-диалкилфосфорил, цистеина•, эфиров

...продукта известными приемами.П р и м е р, К 1,89 г (0,01 мо гь) О-метил- ацетамино-хлорпропионата в 30 лтл безводного ацетона или сухого бензола при комнатной температуре и перемешивании добавляют 1,92 г (0,01 лтоль) натриевой соли диэтилтиофосфорной кислоты в 10 - 15 мл ацетона или оензола. Реакционную смесь нагревают до 50 - 60 С и выдерживают при этой температуре 10 - 12 час при интенсивном перемешивании, По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок поваренной соли отфильтровывают, промывают ацетоном и анализируют на содержание хлора (25 - 25,5%), а фильтрат концентрируют в вакууме.10 Очистку вещества производят путем многократного высаживания из смеси эфира с гексаном при охлаждении до минус 78 С (выход до...

Номер патента: 488809

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 103/18

Метки: гидразида, цистеина•

...моль)метилового эфирай,2-днметилтиазо= 1 лиднн-карбоновой кяслотй в 45 мл абсолютного спирта и 5,2 мл (0,107 моль)гндрвэингидрвта и кипятят с обратнымхолодильником 1,5 час. Реакционную мас,су упвривают в вакууме досуха, кристаллический остаток сушат над Р О, выход2 56,2 г (98%), т,пл, 88-92 С. Содержание основного вешества 98% (йодомтря; ческое титрование), 43 " - 100-2Предлагается способ получения соединения - гидрвзида Ь-цистеина, юцегося промежуточным продуктом тезе биологически активных вешеств.Широко известен способ получения гидразндов аминокислот взаимодействием гидразина со сложными эфирами аминокислот.Однако в случае Ь-цистеинв нспжьзование этого способа не приводит к получению .,желаемого пРодукта.,Предлагаемый способ...

Номер патента: 501057

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Осипова, Постнов, Туманов, Филимонова

МПК: C12D 13/06

Метки: количественного, цистеина•

...среду, содсржац)г 10 (3 1 язотийкисгОГО 11 ятрия, 00 Г срокислого ма"Иия ( )1,".)0 71.1;0), 0,01 г ссрнокислого жслсза (Г с 0 )1120), 30 г глюкозы, 20 г ягяр-ягяра и 000 мл дисИгЛироваио Бс)ды, стсрлизуо Б я)тс)клавс ири 0,5 атм в тс(1 Ис 25 - -30 мии, иослс чсго окгяэкдя(Ог до 45- 50 С и разливаот и чашки Гстри. Г(о- )СР:(.ИОСТ 1 ЗЯСТЫБИСГ С)СДЫ ЗЯ(.СВЯЮТ С(ОРЯ.)И Г р и я А В 1) с Г1г В п" с Г. Дл 5 з 1 с с В я 1 с и 0 51 ьз (- Ют (1;ОРР(ОРс(, СевИ - ЕВОЦ ( У ( ) УРЦ 3 ряи(шИОГО я (осячкяк илйтийЙ 1(иГ(тсльИОЙ срсды.Зяс(.Б производят ),тсмсссия 0,2 мл с оро)оц сусисизии г;)иоя крив 1 ОТО)Г 1 С 111011 Иа (СГ(ЛЛИРОВЯ 11 О БО,. ИЯ ИО.и(р.Вость 11 э ятсг 1 ИОЙ с(.дь 1. 1 ло)1100 Г 1 с","с 131 дй.1 жЯ б 11 ь Б 1 род(с.лак 1000 тыс -- 1...

Номер патента: 551320

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильева, Кокаровцева, Мизюкова, Петрунькин

МПК: A61K 31/198, A61P 39/00, C07C 323/56 ...

Метки: галоидалкилам, действием, детоксицирующим, обладающие, отношению, соли, цистеина•

...- 60 С до полного растворенияоснования. Упаривание раствора и выделение продукта проводят при 70 СПолученные вещества представляют собойгигроскопические кристаллические соединения,очень хорошо растворимые в воде. Некоторые изних сравнительно хорошо растворимы в спирте,Устойчивость водных растворов солей намного выше соответствующих растворов цистеина,По результатам злементного анализа на 1 мольцистеина приходится 05 моля металла и 1 мольдругой кислоты. На ИК - спектрах отмечены характеристические частоты поглощении при 3320 - 3400(МН 2 - группа), 2580 - 2590 (ЗН - группа) и 1640,1430 (СОО - группа) см.Все синтезированные соединения являются малотоксичными веществами. По своей физиологической активности они не уступают цистеину, а...

Номер патента: 679853

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Калинин, Мглинец

МПК: G01N 21/24

Метки: групп, количественного, сульфгидрильных, цистеина•, шерсти

...смеси этилен. диамина хлористоводородного, аммиака и соляной кислоты, взятых в мольном соотношенииот 1,2.6,1:1 до 1,3:7,3:6.Навеску обезжиренной шерсти помещают в мерную колбу на 25 мл,добавляют 15 мл 1%. ной (по объему) серной кислоты и помещают в сушильный;шкаф для гидролиза на 25 ч при температуре 105 С. После окончания гидролиза перемешивают, охлаждают, доводят до метки 15%ной серной кислотой, приливают 0,8 мл 5,5.дитио.бис-(2.нитробензойной кислоты) и 5,5 мл буферного раствора, содержащего этилен дизмин хлористоводороцный, аммиак и соляную кислоту в мольном соотношении 1,2:7:3. Реак. ция происходит мгновенно, Колориметрирование проводят нз ФЭК 56-М с синим светофильтром Ме 4. Расчет проводят по формулеА 2где С - содержание ЗН...

Номер патента: 715018

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Пауль, Фридрих, Хериберт

МПК: C07C 149/247

Метки: цистеина•

...(0,7 моль, ысркаптоацетальдегидаи 116 г (2,0 моль) ацетона, пропускаОт дополного растворения альдегида и затем в течение еще 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру 15-25 С. Получают двежидкие фазы, -более тяжелая из которыхсодержит 2,2-диметилтиазолин-З. Его отделяютперегонкой, т.кип, 40.42 С/16 мбар,К раствору 115 г (1,0 моль) 2,2-диметилтиазолинаВ 250 мл диэтилового эфирадооавляют по каплям ЗО г (1,1 моль) жидкоо цианистого Водорода. При добавлении и втечение последуОщих 60 мин поддерживаюттемпературу 10-20 С Затем при охлаждении,тто 5-10 С через смесь пропускают хлористый,Г)ОДОрод 3 О тЕХ ПОр, Пока ОбраэуЮщийСя2,2 д)1 мстхьчтххазолидин.4-карбонитрил, хе выпадает в осадок в виде гидрохлорида, ПолуочаОт оеспветцые...

Номер патента: 763333

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Волынова, Гудриниеце, Зицане, Королькова, Тетере

МПК: C07C 319/26, C07C 323/58

Метки: солянокислого, стабилизации, цистеина•

...устойчивость стабилиэироваюгого цистеина,Цель изобретения - увеличение стабильностисолянокислого цистеина и уменьшение содержа.ния в нем примесей,763333 Составитель А. АнисимовТехред А. Бойкас Корректор В БутягаПодписное Редактор Н. Горват Заказ 6571/8 . Тираж 495ВНИИПИ: Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается тем, что в качестве стабилизирующей добавки используют 2,2 -метилен-ди.метил-б-трет-бутилфенол) НГв количестве 0,005 0,017 о от веса солянокислого цистеина.Стабилизатор предпочтительно добавляют. в процессе кристаллизации солянокиелого цистеина.Сущность способа заключается в...

Номер патента: 1168834

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, цистеина•

...и большая продолжительность анализа (более 1 ч).Целью изобретения является повышение чувствительности и сокращение Зодлительности определения,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения цистеина путем обработкианализируемой пробы раствором 0-хлор 35-1,4-бензохинонимина в изопропаноле всреде универсального буферного раствора с рН 9,0 и последующим фотометрпрованием полученного раствора, вкачестве цветореагента раствора И-хлор,4-бензохинонимина в изопропаноле и обработку ведут в средеуниверсального буферного раствора срн 9,0,Универсальный буферный растворописан в 3 .П р и м е р. Количественное опре"еление цистеина в субстанции. Навеску цистеина в пределах 0,015-0,025 грастворяют в воде в мерной колбе...

Номер патента: 1176241

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: цистеина•

...Бг = 0.027 3,00 0,63+яс = + 7,6 4,50 0,90 Таблица 2 Найдено цистеина Содержание цистеинав навеске, мг Израсходовано0,002 М раствора сульфатамеди, мл Метрологические характеристики мг Х = 100,03Я = 3,34Яг = 0,033(глазные капли)Количественное определение цисте ина. К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 9 мл воды. К 1 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл буферного раствора рН 4,6, 2 мл насьпценного раствора сульфата нат рия, одну каплю раствора индикатора ПАН и титруют по каплям при взбалтывании 0,002 М раствором сульфата меди до устойчивого розовофиолетового окрашивания.1 мл 0,002 М раствора сульфата меди соответствует 0,0004846 г цистеина. Цистеин 0,06 гНипагин 0,02 гБорная кислота 0,4 гАскорбиновая 5 кислота 0,04 г 4В табл.5 даны...

Номер патента: 1191791

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Колочевская, Овеснова

МПК: G01N 21/78

Метки: глютаминовой, качественного, кислоты, цистеина•

...0,1 мл приготовленнОгофильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содерж имое пробирки. Слой хл ороформа окрашивается в фиолетовый цвет.Пример 3. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,5 г (безоболочки) растворяют в 5 мл воды и фильтруют через бумажный фильтр, В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил) - (1-пара-сульфофенил-метилпиразолон-ил) -карбинола (аминона), добавляют0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 млхлороформа. Встряхивают содержимоепробирки. Слой хлороформа окрашиваетсяв фиолетовый цвет,Пример 4, 0,5 г порошка растертыхтаблеток глютаминовой кислоты по 0,25 г,растворимых в кишечнике, растворяют в 5 мл воды и фильтруют через мубажный фильтр, В пробирку...

Номер патента: 1239564

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дубинина, Жернакова, Седов

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, среде, цистеина•

...затем 0,1 мп 30 35 40 гидролизованного, как указанного впримере 1, грязевого раствора с хорошим санитарно-бактериологическимпоказателем, добавляют буфер,.дово-дят этиловым спиртом до 5 мл. Полу-,ченный раствор должен быть с рН 12,5.Предварительно в контрольном растворе рН также устанавливают 12,5. Раствор фотометрируют в тех же условиях,что и контрольный раствор: при Д580 ммк,толщине поглощающегослоя 2 = 1 см. Найденное значениеоптической плотности исследуемогораствора А, а ЬА,=Акбнтр А 55 что свидетельствует об отсутствиицистеина в грязевом растворе с хорбшим санитарно-бактериологическимпоказателем. спиртового раствора реагента концентмольрации 1 О " в - добавляют 0,1 мл растлвора азотно-кислой трути концентра-Э мольции 10- затем 0 1 мп...