Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов

(51)М. Кл.з С 07 С 7/18 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения В. С. Мартемьянов, Н. А. Акманова, Т,Ф. Петрушина и Е, П. Данилова Башкирский государственный университет им. 40-летия Октября(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВОЦН 9Офноян-ССн=ц(о)(н,СцН 9 Изобретение относится к способустабилизации углеводородов противокислительной деструкции.Известны способы стабилизации ароматических и парафиновых углеводородов от окислительной деструкции путем введения различных стабилизаторов, например производных р -гидразинопропионовой кислоты Щ , пиразолидона2Наиболее близким к описываемскуизобретению по технической сущностии достигаемсму результату являетсяспособ стабилизации парафиновых иароматических углеводородов От окислительной деструкции путем введенияфенолсодержащего стабилизаторами 3.Согласно известному способу в качестве стабилизатора используют ацетилацетонат или стеарат никеля в смеси с фенолом, взятых в количестве 0,06-0,2 вес.Ъ от исходного углеводорода.Однако для достижения эффективной 25 стабилизации необходимо использовать довольно высокие концентрации (до0,2 вес.Ъ)Целью изобретения является сни. жение концентрации стабилизатора. 30 Поставленная цель достигается описываемым способом стабилизации парафиновых и ароматических углеводородовот окислительной деструкции путемвведения в них в качестве стабилизатора А в (4-окси,5-ди-трет-.бутилфенилкарбамоил)-М-(4 -диметиламинофенил)нитрона в количестве 0,0010,16 вес.% от исходного углеводорода.Отличительными признаками является использование в качестве стабилизатора А-(4-окси,5-ди-трет-,бутилфенилкарбамоил)-й-(4 -диметиламинофенил)нитрона . в количестве 0,0010,16 вес.Ъ от исходного углеводорода.Данный способ осуществляют следующим образом,Углеводород смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при 120-170 оС, насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.Синтез А в (4-окси,5 ди-трет-бутилфенилкарбамоил) -й-(4 -диметиламинофенил)нитрона формулы771077 2,6-Ди-трет, бутилфенол нитрозируют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.0,5 г (0,00,1 моль) хлорида 1- 2- в (4 -окси,5 -ди-третбутилфениламино)-2-оксоэтил) пиридиния раство- ряют в минимальном количестве этилового спирта и добавляют 0,2 г (0,001 моль) 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта, После охлаждения смеси до 3 С прибавляют по каплям 0,08 г (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1 ч осадок Фильтруют, кристаллизуют из этилового спирта. Получают 0,3 г (54%) с-(4-окси,5- -ди-трет-,бутилфенилкарбамоил)-М-(43 1 адекан 14,2 1 14 асыщеннымнатнойтуре) примпе 2 1 о 170 110 4 210 4 0 Концентрация гидроперекиДанный способ стабилизации углеводородов обладает большей эффективностью по сравнению с известным способом, в котором в качестве стабилизатора исйользован фенол в смеси с ацетилацетонатом никеля (прототип), Так, торможение окислительной деструкции парафиновых углеводородов в течение 13 ч достигается при концентрации стабилизатора в 32 разаменьшей, чем в известном способе. и а изобретения Способ стабилизации парафиновы ароматических углеводородов откислительной деструкции путем вв Составитель Л. БобрсраТехред Т,Маточка . Корректор М. Коста едактор Л. Влельянов аж 495 осударствен елам изобре Москва БПодписноего комитета СССний и открытййРаушская наб. 113 035 5 д. 4/5иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 аказ 7392/32 Т ВНИИПИ=4,13).П р и м е р . В окислительную ячей-ку заливают тетрадекан, содержащий1,9 10 моль/л стабилизатора и прово 4дят окисление при 140 С. Период торможения окислительной деструкции13 ч. Аналогично определяют периодторможения при окислении кумола. По 5 лученные результаты приведены в таблице,в кумоле не выше 3 10 моль/л .4дения в них стабилизатора, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюснижения концентрации стабилизаторав качестве стабилизатора используютА -(4-окси,5-ди-трет-бутилфенилкарбамоил)-Н-(4-диметиламинофенЖт)- нитрон в количестве 0,001-0,16 вес,от исходного углеводорода.ОИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРР 233818, кл. С 10 М 1/32, 1968,2. Авторское свидетельство СССРР 237312, кл. С 10 М 1/32, 1969.5 3. Авторское свидетельство СССРР 530875, кл, С 07 С 7/18, 1974