Патенты с меткой «3-диолов»

Номер патента: 573470

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Белгородский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Сыркин

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-диолов

...набд. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нЪ-ного водного раствора формальдегида, 6 мл изобутилена, 0,5 98%-ной серной кислоты и 05% от загрузки ОП(оксиэтилироввнные алкилфенолы), Ампулу помешают в термостат и встряхивают в течение 1о12 мин при 40 С. По окончании опыта реакционную массу нейтрализуют с помощью анионообменной смолы АВ. Выход 3-метилбутандиола,3 896% (хромвтографически )Нейтрализованные массы несколь ких опытов объединяют разбавляют бензоч лом. Водно-бензольный азеотроп отгоняютов вакууме при 40-45 С, Остаток перегоняют в вакууме. Выделяют З-метил,3-бутандиол, т.кип. 86 С/6 мм рт, ст.; п 15 1,4418; 600898.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в стеклянную ампулу загружают 20 мл водного 8%-ного раствора...

Номер патента: 574431

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-диолов

...кислого катализатора. Несмотря на высокий выход гликолей (92 - 98%) для осуществления этого способа применяют кислотные катализаторы 11.Наиболее близким по технической сущности и получаемому эффекту к предлагаемому способу является способ получения 1,3-диолов из нефтехимического сырья, заключающийся в конденсации олефинов с альдегидами в 1,3-диоксаны с последующим превращением их под действием спиртов, преимущественно метанола, в 1,3-диолы 21 по схе- ме коли предполагает высокин расход спирта (2 моль спирта на 1 моль 1,3-диоксана).При этом спирт тратится на образование алкнлалей (например, метнлаля), для которых д в настоящее время не найдены области использования;сравнительно низкий выход 1,3-диолов (неболее 92 Оо); особенно в случае...

Номер патента: 709610

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Брусиловский, Игнаш, Мыттус, Тимотхеус, Шварц

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-диолов, атомов, углеродных, четным, числом

...мл диметилформамида ивыдерживают при 20-40 С в течение5 ч. После этого реакционную смесь 15охлаждают до комнатной температуры,добавляют 250 мл насыщенного раствора хлористого аммония и извлекают 3раза по 100 мл эфира. Эфирные вытяжки объединяют и сушат над безводным 20сернокислым натрием. Эфир отгоняютна водяной бане. Остаток (126 г) представляет собой полуэфир 2-бутилоктандиола,3 (выход 94 от теоретического). Его растворяют в спиртовом раст- д 5воре КОН (54 г КОН на 400 мл 95 этилового спирта) и кипятят с обратнымхолодильником 3 ч. Этиловый спирт от.гоняют до тех пор, пока реакционнаясмесь не затвердеет. Твердый остатокрастворяют в 250 мл воды и извлекаютэфиром (5 х по 40 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором сернокислого...