C07C 69/50 — эфиры себациновой кислоты

Номер патента: 119175

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Васильев, Ефименкова, Камнева, Музыченко, Фиошин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: ди-2-этилгексилового, кислоты, себациновой, эфира

Номер патента: 131751

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ефименкова, Зепалова, Итенберг, Казакова, Камнева, Куинджи, Музыченко, Фиошин, Шугарев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/50

Метки: диметилового, кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического, эфира

...500 лс г, в который вставлены два цилиндрических электрода из платиновой сетки. Расстояние между электродами 5 лстс. Элскт 1 золизс 1 з слабже также двумя змесвиковыми холодильниками для отвода джоулева тепла. Для получения электролита в 350 г монометилового эфира адипиновой кислоты растворяют 18 г кристаллической соды. К полученной смеси до 1 л добавляют продажный метиловый спирт. Таким образом в литре раствора находится лишь 20 г, т. е. около 6% патрпсгой соли мономстплового эфира адипиновой кислоты, а остальной эфир присутствует в свободном виде,В электролизср заливаю 230 лс.т электролита указанного состаьа. Электролиз ведут при анодной плотности тока 6,7 а/длс и прп температуре электролита 60 - 64. Конец электролиза определяется...

Номер патента: 173219

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белослудцева, Дворкина, Добкин, Итенберг, Рашрагович

МПК: C07C 67/08, C07C 69/50

Метки: 1чгс, 2-этилгексилсебацината, дпбк5лки, плгситма, тег, термостабильного

...обратным холодильником н ловушкой типа Дина Старка. Процесс эфирнзацнн заканчивают при кислотном числе 2,б. После этого сырой эфир нейтрализуюг 5 1%-ным раствором едкого натра, промываютводой, и летучие продукты отгоняют прн остаточном давлении 5 - 7 мм рт. ст. при постепенном повышении температуры до 170"С, Полученный эфир осветляют 5% активнро 1 О ванного угля при 70 С.Готовый продукт, содержащий 0,5% фенила-нафтиламина в качестве ингибитора, после нагревания в течение О час нри 200 С н одновременной продувки воздухом со скоростью 15 50 мл/мин, остается прозрачным, стенки сосуда н погруженные в эфир металлические пластинки - чистыми. Кислотное число эфира увеличивается от 0,15 до 0,8.Прн испытании на термостабильность в 20...

Номер патента: 185853

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ершова, Итенберг, Камарь, Мельников, Победоносцев, Скуе, Фиошин

МПК: C07C 69/50, C25B 15/08, C25B 3/00 ...

Метки: карбоновыхкислот, синтеза, электролизер, эфиров

...в виде стержней или труб. Аноды присоединены к крышке или дни щу электролнзера, служащим для подводатока к анодам.Интенсивная циркуляция электролита приработе электролизера осуществляется за счет эрлифта и уровень электролита в электроли- О зере устанавливается значительно выше зонысобственно электролиза и определяется сливным патрубком 1.Для обеспечения конденсации и тщательного перемешивания легколетучего растворителя 5 с электролитом выше зоны собственно электролиза (верхней трубной решетки) расположена система труб 2, по которым циркулирует холодная вода, служащая для охлаждения электролита до температуры ниже, 0 чем температура электролиза и несколькоЗаказ 3044/7 Тираж 900 Формат бум, 60(90/а Объем 0,21 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 209444

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Ковсман, Тюрин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диалкилового, кислоты, себациновой, эфира

...не снижая общих показателей процесса, уменьшить коррозию платинового анода до 5,0 - 6,0 г на 1 т себациновой кислоты и, таким образом, снизить общий расход платины в 2 - 3 раза. Кроме того, проведене электролиза в метанольно-гликолевомрастворе позволяет исключить стадию обработки продуктов электролиза водой и последующую упарку последней под вакуумом. 30 Взамен ранее изданного Пример.Электролит состава: 160 г монометиловсго эфира адпппновой кислоты, 80 г натрпевог 1 соли моноэфира, 51 г этиленглпколя п 254 нг метанола подвергали электролизу в стекля- ном электролпзере прп температуре около 45 С (1 = 1,8 а, Ч = 14 в). Процесс заканчивали при концентрации свободного монометпладипата 0,02 г экв./г.Из продуктов электролиза отгоняли...

Номер патента: 308007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голуб, Гурьев, Лузин, Рашрагович

МПК: C07C 69/50

Метки: выделения, кислоты, себациновой

...получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их...

Номер патента: 369112

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/307, C07C 69/50, C07C 69/76 ...

Метки: жидкостей, фторуглеродных

...(незначительно отличается, на 2%, от вычисленного 554 для соединения или изомерных соединений с 5 и 7членными кольцами).Данные ЯМР-спектроскопии также свидетельствуют в пользу вышеуказанных изомерных структур. 111. Фракция 170-+.190 С - 21,5 вес. % сырца. По данным ИК- и ЯМП-спектроскопии и ГЖХ основные соединения, входящие в состав фракции - это изомерные фторангидриды формулы где п=1 - :3 при соответствующемР ( - ), СР: (для п=2) и Ср (для п=1)1 Ч. Фракция 190 - : 220 С - 15,1 вес. % сырца. Данные физико-химических исследований показывают, что водород и соединения с С-Н- связями отсутствуют, но присутствуют С-О-С связи; вычисленный по данным хроматографии молекулярный вес основных компонентов фракции 800, т. е, незначительно...

Номер патента: 412180

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дворкина, Мозгова, Пилюкова

МПК: C07C 69/50

Метки: 2-этилгексилсебацината, термостабильности

...0,5% феингибитора,200 С с одм в количестэфира увели 25 Готовыйнил-а-нафтилнагревают вновременнойве 50 млlмик30 чивается от 0 продукт, амина в течение продувко . Кислот ,1 до 0,16 содержа качестве О час првоздухо ое число звестен способ получ ната, заключающийс ю кислоту этерифиц спиртом в присутств при 120 в 1 С до выше теоретическог катализатора, с по продукта 1-ным лен ием целевого и обами. ения 2-этилгексилсея в том, что себациируют 2-этилгексилоии кислого катализа- кислотного числа на о, считая на количеследующей обработраствором щелочи и родукта известными Известный способ вследствие узких пределов кислотного числа в конце процесса этерификации не позволяет получать термостабильный продукт. Кроме того, ввиду высокого значения...

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Мозговая, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/50

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Номер патента: 709616

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова

МПК: C07C 69/50

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля

...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....

Номер патента: 1091504

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Васильев, Гринберг, Дюккиев, Зайденберг, Казаринов, Калинин, Скундин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диэфира, кислоты, себациновой

...углерода в шунгитовой породе на выход диметилсебацината и напряжение на,электролизере 0,013 О, 004 О, 004 Выход диметилсебацината потоку, % Выход ди- Выход диметилсеба метилсеба Соде ржаниеуглерода, % Разновидность шунгитовой по- роди апряжение на эле ктролизере,В11,8 26,8 90-98 79,2 57,5 Ш 90 26,1 77,1 56,0 Ш 60 60-90 13,2 25, 8 76,3 55,4 40-60 Ш 40 17,5 54,5 20,1 25,675,0 30-40 20-30 Ш 30 13,640,3 100 29,3 Ш 20 После электролиза из электролизата отгоняют метанол остаток разбавляют водой, промывают .5% раствором бикарбоната натрияи отделяютдиметилсеба цниат. Выход диметилсебацината 25,8 г по веществу 76,6%,по току 55,3% .П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-метанольный раствор (такой же, как в примере 1) и прово дят электролиз...

Номер патента: 613587

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Адамов, Ковсман, Куценко, Лысенко, Максименко, Максимова, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 67/03, C07C 69/50

Метки: алкиловых, кислоты, себациновой, сложных, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия кислотного компонента с алифатическим спиртом в присутствии катализатора при повышенной температуре с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, улучшения качества и снижения себестоимости целевого продукта, в качестве кислотного компонента используют диметилсебацинат, в качестве катализатора тетрабутоксититанат и процесс проводят сначала при температуре от 120 до 165oС, а затем при температуре от 135 до 195oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатический спирт берут с 30% -ным избытком.