Хрустова
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u3 o9
Номер патента: 1380274
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода при 650 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, электролиз ведут при потенциале катода 0,0 - (-1,0) В относительно платинокислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 14 - 75 мас.% сульфата уранила и 25 - 86 мас.% эвтектической смеси сульфатов щелочных металлов.
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u4 o9
Номер патента: 1658661
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U4O9, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием анода из платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве соединения урана используют сульфат уранила и электролиз ведут в расплаве, содержащем 2 - 51 мас. % сульфата уранила и 49 - 98 мас.% эвтектической смеси сульфатов лития, натрия и калия или эвтектической смеси сульфатов лития и калия, или сульфата натрия, или сульфата калия при потенциале катода - 0,27 ... -0,70 В относительно платинокислородного электрода.
Роторно-пульсационный аппарат
Номер патента: 1200960
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Аралов, Аюпов, Семенюк, Фомин, Хрустова
МПК: B01F 7/28
Метки: аппарат, роторно-пульсационный
...отверстий лопатки 10 расположены на противоположных торцах.Диск 5 дополнительно снабжен напорными лопатками 12, расположенными по ходу потока за радиальными лопатками 10, размещенными перед отверстиями 9 на противоположном торце диска.Аппарат работает следующим образом, Обрабатываемая среда поступает в корпус 1 аппарата и под действием развиваемого с помощью радиальных лопаток 6 напора последовательно проходит через прорези коаксиальных цилиндров 2 и 7. Далее через отверстия 9 между радиальными лопатками 10 и 11 она перетекает из одной полости аппарата в другую. Далее, попадая на напорные лопатки 12, установленные до коаксиального цилиндра 2 с прорезями 3 сразу после отверстий 9, жидкость отбрасывается в радиальном направлении. В этой...
Способ получения 15-пентадеканолида
Номер патента: 1133274
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Андреев, Бажулина, Войткевич, Горбункова, Захаркин, Полякова, Прянишников, Хоченко, Хрустова
МПК: C07D 313/00
Метки: 15-пентадеканолида
...пентадеканолида путем восстановления12-оксо-пентадеканолида в органи О ческом растворителе, восстановлениеведут на никелевом катализаторе при90-120 С и давлении 120-140 атм с последующей дегидратацией образующегося 12-гидрокси-пентадеканолида 15обработкой асканитом или фосфорнойкислотой и гидрированием полученной при этом смеси 15-пентадец(11-и 12-) / енолидов на никелевом катализаторе при 20-50 С и давлении 50-100 атм. 2 ОоПолучение 15-пентадеканолида попредлагаемому способу позволяет практически исключить образование сточных вод и отходов, исключить использование высокотоксичных и агрессивных реагентов уксусного ангидрида, хлористого водорода и цинковой пыпи.П р и м е р 1. Получение 12-гидрокси-пентадеканолида. Раствор20,0 г...
Роторно-пульсационный аппарат
Номер патента: 1088774
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Аюпов, Воробьев, Никулин, Семенюк, Фомин, Хрустова
МПК: B01F 11/02
Метки: аппарат, роторно-пульсационный
...4 дополнительно снабжен55 радиальными лопатками 7,которые установлены по одной у каждой стороны отверстия с противоположных торцов диска, про этом радиальные ло 4 2патки 7 образуют чередующиеся междусобой сообщающиеся посредством от"верстий и несообщающиеся проточныеканалы, ограниченные коаксиальнымицилиндрами 2 корпуса 1,Аппарат работает следующим образом.Обрабатываемая среда поступаетв корпус 1 аппарата и под действиемразвиваемого с помощью радиальныхлопастей 5 напора последовательнопроходит через прорези коаксиальных цилиндров корпуса и ротора 3, Далее она поступает в сообщающиесяи несообщающиеся каналы в и(фиг.З), образованные лопатками 7 ро.тора 3 и корпуса 1 и ограниченныекоаксиальными цилиндрами 2, С вращением ротора 3,...
Способ получения макроциклических диэфиров
Номер патента: 1077893
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Андреев, Бажулина, Горбункова, Ермаченкова, Полякова, Хоченко, Хрустова
МПК: C07D 321/00
Метки: диэфиров, макроциклических
...Сон,СН 40- (С Н О) Н(Сд Н )С Н 40- (СН).0)щ Н,п = 3-4 (ОП)г = 6-7 (ОП)в = 10-12 (ОП)п= 12-14 (ОП)Использование этих добавок обеспечивает спокойное протекание термической деполимеризации в стандартном оборудовании без остановки мешалки и вибрации реакционного сосудаи не ухудшает выход и качество целевого продукта. Реакционная массав течение 3,5-.4,5 ч от начала реакции представляет собой расплав полиэфира, суспендированный в нафтеновоммасле вместе с катализатором. За этовремя отгоняется более 50 целевогопродукта, Лишь затем наблюдается расслоение реакционной массы. При этомвязкий реакционный "комплекс" поли40 П р и м е р 3. Получение мускона,та в.присутствии ОП.40,0 г Полиэтилендодекандиоата, 2,0 г окиси олова (Н), 160,0 г наф...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Способ получения макроциклических диэфиров из этиленгликоля и дикарбоновых кислот
Номер патента: 709616
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова
МПК: C07C 69/50
Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля
...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....