Способ получения оксалатов редкоземельных элементов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 570595
Авторы: Баланевская, Захарченко, Шкловер
Текст
(п) 870595 П оез Советски иалистическихРеспублик ЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСявкиприсоединен Государственный комитет 3) Приорите Совета Министров СССРпо делам иэобретенийн открытий Опубликовано 30.08.77. Бюллетень32 53) УДК 547,461.2(088,8) а опубликов ия описания 22.09.77(71) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАЛАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВвод.Осадок гидратированног 0 вают до 225 - 250 С и выдетемпературе в течение 6 - 8 ксалата нагреивают при этой процессе выделения оксалатов оисходит очистка РЗЭ от прияда металлов, концентрируюИзобретение относится к способу получения оксалатов редкоземельных элементов (РЗЭ), которые находят применение в технологии разделения РЗЭ, в качестве исходных соединений при получении силикатов и полифосфатов РЗЭ, а также в аналитической химии РЗЭ,Известный способ получения оксалатов РЗЭ заключается во взаимодействиищавелевой кислоты или ее соли с нейтральным или слабокислым (рН 2 - 3) раствором соли РЗЭ (нитратов, хлоридов, сульфатов) 11.Исходные нитраты, хлориды или сульфаты РЗЭ получают взаимодействием соответствующего окисла РЗЭ с минеральной кислотой (например, азотной, соляной или серной) с последующим разбавлением полученного раствора до рН 2 - 7. Таким образом, известный способ получения оксалатов РЗЭ состоит из двух стадий.Маточный раствор после отделения осадка оксалата РЗЭ содержит азотную кислоту в количестве, определяемом молярным отношением азотной кислоты и окиси лантана, равным 6: 1 (на практике при получении растворов солей РЗЭ берут избыток азотной кислоты).Поскольку виз раствора прмесей целого р щихся в маточном растворе, последний приходится утилизировать.С целью упрощения процесса и сокращениярасхода реагентов по предлагаемому способу окись РЗЭ прибавляют к смеси щавелевой и азотной кислот, содержащей азотной кислоты 0,9 моль на каждый моль окиси РЗЭ.П р и м е р 1. Получение оксалата лантана, 50 г окиси лантана вносят при перемешива нии в раствор смеси 90 г дигидрата щавелевой кислоты и 10 мл азотной кислоты (уд, вес. 1,415) в 350 мл воды при 80 - 85 С. Сразу же выделяется осадок декагидрата оксалата лантана. Смесь охлаждают до комнатной 5 температуры, осадок оксалата лантана отжимают на воронке Бюхнера и промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных Получают 81 г безводного оксалата лантанаыход 98,7% от теоретического) .Найдено, %: 1.агО, 59,8 1. аг (Сг О 4) 3Вычислено, %: 1.агОз 60,1.П р и м е р 2. Получение оксалата неодима,Оксалат неодима получают аналогично оклату лантана из 50 г окиси неодима, 90 г570595 Составитель И, ЮдинцеваРедактор Т. Никольская Техред И, Карандашова Корректор Н, Аук Подписное Заказ 2086/12 Изд. Мз 722 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Эдигидрата щавелевой кислоты и 10 мл азотной кислоты (уд. вес. 1, 415).Выход безводного оксалата неодима 81,2 г (99% от теоретического).Найдено, /,: Ид 20 з 60,9.Ид 2 (С 04) зВычислено, %. И 40 з 60,9.Таким образом, предлагаемый способ получения оксалатов РЗЭ, в отличие от известного, одностадиен и требует меньшего расхода минеральной кислоты,Формула изобретенияСпособ получения оксалатов редкоземельных элементов на основе окисла редкоземельного элемента, щавелевой кислоты и азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и сокращения расхода реагентов, окись редкоземельного элемента прибавляют к смеси щавелевой и азотной кислот, содержащей азотную кислоту в количестве 0,9 - 1 моль на 1 моль используемого окисла. 10 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Химия редких и рассеянных элементовпод ред. Большакова К. А., М., Высшая шко ла, т, 1, с. 147.
СмотретьЗаявка
2081481, 11.12.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ШКЛОВЕР ЛЕОНИД ПАВЛОВИЧ, БАЛАНЕВСКАЯ АЛЛА ЭМИЛЬЕВНА, ЗАХАРЧЕНКО ИРИНА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 55/06
Метки: оксалатов, редкоземельных, элементов
Опубликовано: 30.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-570595-sposob-polucheniya-oksalatov-redkozemelnykh-ehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксалатов редкоземельных элементов</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ очистки водных растворов жирных кислот с -с от примесей щавелевой кислоты
Номер патента: 1011628
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко
МПК: C07C 51/42
Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой
...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...
Раствор для травления печатных форм на сплавах цинка
Номер патента: 658162
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Волошин, Горожанкин, Кольцо, Мельник, Пашуля, Ровецкая, Славинская, Стецишин, Теодорович, Хомут, Явный
МПК: C09K 13/06
Метки: печатных, раствор, сплавах, травления, форм, цинка
...вращения роторов400 об/минТемпература раствора 27-28 ОС. Угол наклона боковых граней печатающих элементов полученных клише в пределах 15-35 , стравливание растровых печатающих элементов б-:16 мкм (в зависимости от линиатуры растра), штриховых не превышает 20 мкм при глубине травления 650-700 мкм, боковые грани печатающих элементов гладкие, скорость травления 55-60 мкм/мин. Подтравливание штриховых и растровых участков клише отсутствует.П р и м е р 3. Состав травящего раствора, вес.З:Кислота азотная 6,5Кислота щавелевая,техн.Кислота этилфосфорнаяНатриевая соль ди-н"гексилового эфира СЯК 0,02Натриевая соль моно-н-октилового эфира СЯК1,3-БутиленгликольВода 9,00,10 0,07 0,05 Остальное Условия травления те же, что впримерах 1 и 2,Угол...
Способ получения -хлоралкиловых эфиров фосфонкарбоновых кислот
Номер патента: 1404509
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Близнюк, Бондарева, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: кислот, фосфонкарбоновых, хлоралкиловых, эфиров
...1740 (С=О);2970, 2920, 1460, 1370 (СН )1 820,780, 670 (С-С 1).Масс-спектр гп/е, относительныеинтенсивности,Е: 340, 342, 344 (77,01 5077,0; 26,8) (М ); 305, 307, 309(снсй,с о)П р и м е р 2. Получение 0,0-ди(2-хлоризопропил)-2-(2-хлоризопропоксикарбонил)этилфосфоната,К 8,2 г (0,06 моль) треххлористого фосфора при перемешивании и 15 -20 С прибавляют вначале 4,3 г(0,06 моль) акриловой кислоты, а затем 10,5 г (0,18 моль) окиси пропилена, температуру смеси доводят до30-35 С, массу выдерживают в этих условиях 2 ч и получают 23,0 г (1003)целевого продукта в виде бесцветногомасла, пп1,463 ; й 1,243 1 МК,(2, 2 -дихлоризопропил)-2-(2,2 -дихлоризопропоксикарбонил) этилфосфоната.К 6,8 г (0,05 моль) треххлористого фосфора прибавляют при 20-25 С...
Способ удаления радиоактивных загрязнений
Номер патента: 1797387
Опубликовано: 10.02.1997
Авторы: Ковалева, Назарова, Рыбаков, Тимофеев
МПК: G21F 9/28
Метки: загрязнений, радиоактивных, удаления
...образца протирали ватным тампоном, смоченным в спирте, Затем на образец наносили капельным способом раствор, содержащий радионуклид Сз, После высыхания образец137выдерживали в течение 3 сут для полного 1, Способ удаления радиоактивных загрязнений с поверхности строительных материалов путем нанесения пленкообразующего состава на основе поливинилового спирта (ПВС) и глицерина и удаления сформировавшегося покрытия, отличающийся тем, что, с целью повьппения эффективности дезактивации, в пленкообразующий состав дополнительно вводят тонко- измельченный клиноптилолит и химические вещества (Ма 2 СОз, ХаМО 2) при следующем соотношении компонентов; 8 - 120 ПВС + процесса сорбции и диффузии, Затем провели замеры загрязненности образца, Она...
Предыдущий патент: Способ получения антиадгезива для резино-технических изделий
Следующий патент: Аллиловые эфиры замещенной -оксиакриловой кислоты для получения химически стойких, малохрупких, прозрачных высокомолекулярных соединений
Случайный патент: Устройство для подгибки кромок листовых заготовок