Мочалина

Номер патента: 657623

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Гуревич, Корякин, Кравченко, Марков, Мочалина

МПК: H04B 1/22

Метки: сверхрегенератор

...характером сопротивления,например резистивный оптрон, и источник 4 суперирующего напряжения.устройство работает следующимобразом.При поступлении импульсов супериэации с выхода источника 4 суперирующего напряжения на вход параметрического элемента 3 выходное сопротивление последнего периодически изменяется во времени, что приводит к изменению вносимого в ЬС-колебательныйконтур 2 автогенератора 1 сопротивления и возникновению прерывистойгенерации,Поскольку импульсы суперизациинепосредственно не воздействуют на4 С-колебательный контур 2 автогенератора 1 (параметрический элемент 3например резистивный оптрон, обеспе"657623 формула изобретения диод Составитель К,МатвиенкоТехред С Мигай Корректор О. БилакЗаказ 1824/58 Тираж 774...

Номер патента: 595284

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 49/80

Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны

...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...

Номер патента: 579267

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: фторалкилбензолов

...Йерфторбутирнлхлорид).После ректификации смеси и последующей очистки на препаративном хроматографе выделяют н-гептафторпропил)6бензол, т.кип, 129 С (по литературныМ).21 данным т,кИП. 128 С)Бгйденор : С 43,87. Б 1 р 97;54 р 08.СрИ РВычисленоС 43 92" Б 2 059рСТРОение выДеленных соединений подтверждено данйымн ЯИР-и масс- спектроскопии.Припроведении реакции в аналогичныхв(ча пРОреагировавший перфторбутирилхАО 3 Орвд) соответственно.П Р и м е р 2. Как в примере 1, Яз5,6 г (0,0214 моль) перфтор-Я=метоксипропионилхлориДа и 14,4 г (0185 мОль)абссц 20 тного бензсла ПОлучвют 18 р 3 г 85смеси, содержащей по данным ГЖХ 148 г(перфтор-)3 -метоксиэтил)-бензола,3 44 г перфторметоксипропиовилхлоридаи слеДы хлортетрафторэтилрифторметилового эфира. ,40К...

Номер патента: 571477

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов

МПК: C07C 69/65

Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров

...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...

Номер патента: 503850

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина

МПК: C07C 57/14

Метки: кислоты, фторфумаровой

...отгоняют хло-,роформ, остаток перегоняют в вакууме. Полу-йй чают 44 г (83 5% от теоретического) диметиАналогичный результат получают с диметиловым эфиром 2-фтор-хлор-бромянтарной кислоты, синтезированным из диметил- хлормвлевта. Соотношение фторфумврата и фтормалеата около 1:1.фторфумаровая кислота,Кипятят с обратным холодильником в течение 4 час 27,5 г смеси диметиловых эфиров фторфумаровой и фтормалеиновойкислот (4;1) и соляной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром.Получают 19 г (83% от теоретического) фторфумаровой кислоты с т.пл. 236-237 С (из смеси ацетона с бензолом). Способ получения фторфумаровой кислоты, о т л и ч в ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и...

Номер патента: 128460

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 59/115

Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой

...для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат...

Номер патента: 128459

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 53/21

Метки: альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых, кислот

...при перемешивании. По охлаждении реакционную смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают эфиром, а водный слой неитрализуют избытком соды и затем обрабатывают эфирным экстрактом. После этого водный слой подкисляют концентрированноц серной или соляной кислотой и обрабатывают эфиром.Экстракт сушат сульфатом магния, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме. Таким образом получают и-фтор и-хлор+бромпропио. новую кислоту, имеющую температуру кипения 80 - 85 при 2 мм рт. сг., с выходом 50 - 55% от теоретического и и-фтор-и-хлор+оксипропионовую кислоту с температурой кипения 125 130 при 2 мм, рт, ст с выходом 15 - 20 го от теоретического, Получаемая и-фтор-и-хлор-р-оксипропи128459 Предмет изобретения Способ получения и-фтор-а,...