Способ получения пентеновых эфиров многоатомных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 452560
Авторы: Васильев, Головненко, Ричмонд, Симоненко, Юницкий
Текст
(61) пнительиое к авт, свид ву Заявлено 03.01,7(21) 1873565/23-4 ММ 1 187 3568/23-41894831/23-4 1) М. Кл,С 07 С 43/О с присоединени (23) Приоритет осударственныи комитетРвота Министров СССРпо делам изооретенийи открытий) Опубликовано 05,09.77. Бюллетен ) Дата опубликования описания 25.1 3) УДК 547.37.0. Голованенко,Ричмонд 2) Авторы изобретени 1) Заявител СПО ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТЕНОВЫХ ЭфИРОНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ Изобретение чения новых не атомных спирто эфиров с улучш ми свойствами,ко то-и химстоик р догоатомных сп ров пентааритрита пу я пентааритрита с ал ртов-аллилотем взаимо- О вых ейс лилгалогенидов присутствииедующим еде димчи прилением етилсульфоксида 5-110 С с пос о1 вес. чнона в вк, Вы 1 д п ми 11 редл ых эфир я в том ействию пиртомагаемый способ пол ов многоатомных спчто хлорпентен по ени ентено- аключае ортов з вергаю многт взаимо.атомным 20полярсульфоотве тс вующи 20 С средеиметил ного раств ксида, в и выделение орителя, н исутствии ример елочи дующимтными25 с посл елевого продукта изв приемам относится к способу полуасышенных эфиров много- в, в частности пентеновых ными изико-механичес торые могут нанти применение в химииполимеров,звестен способ получения ненасыщенелевого продукта известными15 П р и м е р 1, В реактор, снабженный герм оме гром, обратным холодильник ом, мещалк ой и капельной в оронк ой, загружают 39 вес.ч. диметилсульфоксида, 24 вес.ч. едкого натра и 67 вес,ч, тримет лолпр опана.К нагретой до 115 С смеси при интен; сивно работающей мешалке добавляют в те чение 1 ч 52 вес.ч. хлорпентена, после чего смесь выдерживают 4-6 ч при 90-100 затем охлаждают, отфильтровывают выдели шийся хлорид натрия и разгоняют. Прио1 39-142 С/1-2 мм рт. ст. попучают 8 изопентенового эфира триметилоппропа де прозрачной жидкости тт 1,4647оход 81%.Найдено,%: С 64,8; Н 10,5. Бромное число 80,5; гпдроксильное число 17,1; мол. вес 202.Вычислено,Ъ: С 65,3; Н 10,9. Бромное число 80; гидроксильное число 16,9; мол, вес, 198.П р и м е р 2. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, загружают482560 Составитель М. МеркуловаРюдактор 3. Горбунова Чехред Н. Андрейчук корректор Е, Паап Заказ 3323/44 Тираж 853 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 368 вэс,ч. пентаэритрита, 54 вес.ч. едкьгэ катре, 60 вэс.ч. диметилсульфоксидаи 80 вес.ч. толуола. К нагретой до 90 Сосмеси при интенсивно работающей мешалкедобавляют в течение 1 ч 115 вес.ч. хлорпеитена. Затем реакционную смесь выдерживают 4-6 ч при 70-80 оС, охлаждают,отфильтровывают, выделившийся хлоооиднатрия и раэгэезцот. При 142-146 Сl1-2 мм рт.ст, получают 72 вес.ч. диизопен ртеневого эфира в виде прозрачной жидкости, д 0,9660, й1,4650, Выход 53%,Иайденэ,%: С 67,3; Н 11,5. Бромноечисло 113 гидроксильное число 11,7.Вычислено,%: С 66,3; Н 10,3. Бромиое число 116, гидроксильное число 12,8.П р и м е р 3. В реактор, снабженныйтермометром, обратным холодильником,мешалкой и капельной воронкой,загружают 39 вес.ч. диметилсульфоксида, 2024 вес.ч, едкого кали и 92 вес.ч. глицерина,Е нагретой до 118 С смеси при интенсивно работающей мешалке добавляют в течение 1-1,5 ч 52 ве.ч. хлорпентена,осмесь выдерживают 4-6 ч при 90-100 С, 25 затем охлаждают, отфильтровывают, выделившийся хлорид натрий и разгоняют.При 148-152 С/1-2 мм рг.ст. получают 57 вес.ч. изопентенового эфира глн 2 о .перина в виде прозрачной жидкости и1,4665. Выход 72%.Найдено, Ъ: С 60,3; Н 10,2. Бромноечисло 110; гидроксильное число 21,0,Мол. вес. 159,Вычислено,%: С 60,0; Н 10,0. Бромноечисло 112,4; гидроксильное число 21,4.М ол. вес 16 0,0. Формула изобре тения1 Сйособ получения пентеновых эфиров многоатомных спиртов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что хлорпентен подвергают ,взаимодействию с соответствующим многоо атомным спиртом при 60-120 С в среде полярного растворителя, например диметилсульфоксида, в присутствии щелочи с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1873565, 03.01.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6875
ВАСИЛЬЕВ А. В, СИМОНЕНКО Т. С, ГОЛОВНЕНКО Б. И, РИЧМОНД Г. Х, ЮНИЦКИЙ И. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 43/02
Метки: многоатомных, пентеновых, спиртов, эфиров
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-452560-sposob-polucheniya-pentenovykh-ehfirov-mnogoatomnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пентеновых эфиров многоатомных спиртов</a>
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n метилэтаноламмоний метилсульфата в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1781236
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C08F 222/22
Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром
...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 927119
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров
...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...
188495
Номер патента: 188495
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 215/26, C07D 215/40, C07D 219/06, C07D 219/08
Метки: 188495
...Суспензию 1,94 г 4-хлор-оксихинальдина (1, К,=СНсь К.,=С 1, т. пл, 210 в 2 Сс разл,), в растворе 0,1 г ацетата меди в 4 млморфолина и 30 мл метилового спирта перемешивают в атмосфере кислорода 5 час.В результате поглощается 117 мл кислорода.Затем к реакционной массе прибавляют 60 млхлороформа и 2,5 мл уксусной кислоты, промывают хлороформный раствор водой (3 разапо 30 лсл), отфильтровывают исходное вещество, взвешенное на границе слоев (возвращают 0,9 г с т. пл. 209 - 211 С с разл., недает депрессии т. пл. с Г, К=СН К,=С 1).Хлороформный раствор сушат сернокислымнатрием, упаривают до объема 15 мл, прибавляют 40 лл гептана и осадок перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта.Выход 0,51 г (27,9%) после высушиваниянад фосфорным...
Способ получения пенициллинов или их солей, или их или изомеров, или их диастереомеров
Номер патента: 523640
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12, C07D 499/14, C07D 499/70
Метки: диастереомеров, изомеров, пенициллинов, солей
...приблизительно при 3 2 торр,Выход 93%; т, пл. 150 С, после перекристаллизации из ацетона-пентана,Вычислен 9%; С 32,3; Н 3,4," М 18,8;СЕ 23,9.Найдено,%; С 32,3; Н 4,5; М 18,7;С(23,9,Сигналы ЯМР спектра приГ 5,7 и 6,17ся. После разбавления с помощью приблизительно 80 объемн. частей воды тетрагидрофуран удаляют в ротационном испарителе,к оставшемуся водному раствору приливаютэтиловый эфир уксусной кислоты и, размешивая, подкисляют с помощью 2 норм. соляной кислотой до достижения значения рН1,5. Большее количество образовавшегосяпенициллина выделяется при этом в видеокристаллов, Выход 1,2 вес. ч. 43/о теории у2-сС" (имидазолидин - 2 - он - 1 - илкарбониламино )-сЯ 1,4 - циклогексадиен-,-ил) - метилпенициллиновой кислоты, Содержание...
Способ получения производных фторметилхинолина
Номер патента: 1299507
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, фторметилхинолина
...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...
Предыдущий патент: Способ получения полиэфирных смол
Следующий патент: 332746
Случайный патент: Порошок для опудривания глинистых гранул керамзитного гравия