Запевалова
Оптическое покрытие для параллаксстереограммы
Номер патента: 1753449
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Ваганов, Запевалова, Файнштейн
МПК: G03B 35/24
Метки: оптическое, параллаксстереограммы, покрытие
...угол а и наличию у них косых торцов, индикатрисы рассеяния лучей, выходящих из элементов, отклоняются в сторону их острых углов,а по форме приблизительно соответствуют четырехгранной пирамиде фиг.2).1753449 фиг.1 Для повышения контрастности формируемого покрытием изображения прозрачные оболочки 2 покрыты непрозрачным слоем 4, который препятствует попаданию неапертурных лучей из одного оптического элемента в другой,Дляслучая, когда изменение индикэтрисй рассеяния осуществляется за счет переменного показателя преломления оболочки 2 при постоянном показателе преломления сердцевины З,угол наклона а оптических элементов к плоскости парал лакс-стереограммы можно определить по формуле а = агсзп(пс з 1 п(агстц+Я2 Ьвп+ агсзи (1)псгде 3 - ширина...
Буферная жидкость
Номер патента: 1021762
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Донсков, Запевалова, Ковган, Коновалов, Леонидов, Леонидова
МПК: E21B 33/138
...соотношении ингредиентов,мас.%1Хромовый ангидрид О, 5-0,8Конденсированная сульфит-спиртовая барда (КССБ17,0-18,0Каустическая сода1,0-1,5Рода Осталь ноеПорядок приготовления буфернойжидкости следующий,При непрерывном перемешиваниив течение 10 мин в воду вводят хромовый ангидрид; затем КССБи перемваввают в течение 1 ч, после чего вводят каустическую соду и перемешивают в течение 15 мин.В табл.1 приводятся данные о влиянии компонентного состава на консистенцию буферной жидости,Растекаемость через15 мин после приготовления, см1021762 В табл.2 приводятся результатылабораторных исследований реологичес.ких свойств бурового,вампонажногорастворов, предлагаембй буфернойжидкости и известной и их смесей сбуровым и тампонажным...
Вязко-упругий состав
Номер патента: 911017
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Запевалова, Коновалов, Леонидов, Пахмурин, Проскурин
МПК: E21B 33/138
Метки: вязко-упругий, состав
...максимума - 2,3 х10 З дин/см , а через 12 мин значение их несколько снижается и оС- тается стабильный при велицине 1,9 х10дин/см. Если характеризовать предложенный ВУС статическим напряжением сдвига, замеренным с помощью СНС, то эта величина через 1 мин равна 500 мг/см, чеоез 5 мин 850 мг/см и через 10 мин.1000 мг/см ,5 В дальнейшем рост напряжения практически прекращается. Итак, предложенный ВУС обладает высокой вытесняющей способностью. 7 4.Известный вязко-упругий составимеет незначительные упругие свойства, поэтому дпя применения его междуглинистым и цементным раствором требуется высота кольца не менее 300 м,в то время как высота кольца из предлагаемого вязко-упругого состава равна 40-50 м, в связи с этим и вязко-,упругие...
Способ получения полиили перфторированных олефинов
Номер патента: 570587
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин
МПК: C07C 17/363, C07C 21/18
Метки: олефинов, перфторированных, полиили
...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, Перегонкой выделяют 181 г (выход 82%) перфторбутена-,2 с т. кип. 0 - 1 С.В ИК-спектре олефина присутствует полоса в области 1725 см - , что соответствует положению двойной связи в перфторбутадиене.2.П р и м е р 2. Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 35 г калиевой соли 5,6-дихлорперфторкапроновой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 16,9 г (выход 70%) 5-хлорперфторпентена; т, кип.58 - 59 С, иО =1,2930,В ИК-спектре полоса в области 1720 см-, что соответствует положению двойной связи в 5-хлорперфторпентене,П р и м е р 3, Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 58 г калиевой соли 5-бромперфторвалериановой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 19,8 г (выход 62%)...
Способ получения перфторбутадиена
Номер патента: 540858
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин
МПК: C07C 21/20
Метки: перфторбутадиена
...холодильником, охлаждаемым сухим льдом, помещают 100 г 4 - гидроперфторбутена - 1. Колбу освеща 1 от лампой накаливания мощностью 150 вт и в течение 4 час пропускают в нее газообразный хлор со скоростью 45 мл/мин. Окончание реакции определяют по прекращению обесцвечнвання реакционной массы, Для удаления изоытка хлора заменяют холодильник с сухим льдом на водяной, нагревают колбу на водяной бане в течение 1 час.Получают 139 г 1 - гидро - 3,4 - днхлорперфторбутана, идентичного по данным ГЖХ с заведомым образцом; т. кип. 83 С; ио 1,3180. Выход количественный. 50,2 г 1 - гидро - 3,4 - дихлорперфторбу- тена и 72,2 г сухого брома в течение 3 час пропускают через никелевую трубку длиной 140 см и диаметром 10 мм, помещенную в трубчатую...
Способ твердофазного синтеза пептидов
Номер патента: 539874
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Запевалова, Максимов, Митин
Метки: пептидов, синтеза, твердофазного
...отгонки растворителя получают хроматографически чистый дипептид с выходом 0,82 г (93%), т. пл. 115 - 116,5 С (по литературным данным т. пл. 111 - 112 С).Б. Х - АСН - Сер - ОСН.Подготовку и синтез проводят аналогично пункту А. После синтеза силикагель промывают эфиром и этилацетатом, продукт реакции элюируют диметилформамидом, растворитель отгоняют в вакууме, остаток заливают водой и выдерживают в холодильнике несколько часов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают эфиром, сушат до поД. Вос-Цис(Вг 1) -Про-Лей-Гли-КНК 0,32 г (1 ммоль) НС 1 Про-Лей-Гли-КН, нанесенного на 5 г силикагеля, добавляют 40 мл гексана, затем при перемешивании приливают раствор 1 г (2,1 ммоль) Вос-Цис(Вг)- ОС 6 Р 5 в 2 мл ацетонитрила (или...
Способ получения непредельных перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 481595
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Запевалов, Запевалова, Крылов, Плашкин, Рябинин, Селишев, Татауров
МПК: C07C 57/00
Метки: кислот, непредельных, перфторкарбоновых
...Запевалов, 3, Н, Селищ ининФфЗаказ Я 1 Изд Щ 61 Р, ТнРвж 529 ПодннсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 продукт поступает на окисление во втвруюГзону реактора, нагретую до 400-550 С,хлор подают на вход в первую зону, окивлы азота подают только во вторую зону,5П р и м е р 1. Смесь 4-гидроперфторбутенаи .хлора в мольном соотношении 1:3 подают в наклонный реактор, представляющий собой никелевую трубу длиной 1200 мм, диаметром 25 мм с двумя зонами обогрева, обогреваемыми трубчатыми печами, Температура в первой зоне (длина 500 мм)о оЗОО С, во второй 500 С, Скорость подачи 4-гидроперфторбутена20,3...
Электролит цинкования
Номер патента: 454278
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Запевалова, Козминская, Липкин, Штанько
МПК: C23B 5/10
Метки: цинкования, электролит
...нтенства тельг/л: 1Изобретение относится к гальваностегии.Известен электролит цинкования, содержащий сернокислый цинк, алюмокалиевые квас. цы, сернокислый на грий, вторичный алкилсульфат.5Предложенный электролит отличается от известного введением в его состав пеногасителя при определенных соотношениях компонентов, что позволяет интенсифицировать процесс и повысить качество покрытий. 1Электролит содержит сернокислый цинк, алюмокалиевые квасцы, сернокислый натрий, вторичный алкилсульфат и пеногаситель при следующем соотношении компонентов, г/л:Сернокислый цинк 400 - 450 1Алюмокалиевые квасцы 40 - 50Сернокислый натрий 40 - 100Вторичный алкилсульфат 1 - 5Пеногаситель 0,1 - 1В качестве пеногасителя рекомендуется 2 вводить А - 154 или ПМС...
Раствор для контактного меднения поверхности тугоплавких металлов
Номер патента: 360403
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Запевалова, Карпзин, Липкин, Штанько
МПК: C25D 3/02, C25D 3/38, C25D 5/38 ...
Метки: контактного, меднения, металлов, поверхности, раствор, тугоплавких
...кислотустно-активное вещеспвочто, с целью получанияпоирытия на поворхносния прочлости сцопленикалий иодистый, натрисернокислое при слодупонентов, г: го медненияов, содержавиковую и иотличающийх 2 елкокристаллти тантала ияв его состави хлористый,иющем содержа тно пла 40 - 100 О,о - 3 0,5 - 2,0 20 - 60 20 - 60 1 л6 - 20 /О Медь серноклс Позермпостновещеспво Калий иодистьНатрии хло,рис железо сернок Кислота плави 100 аяктивно 0,5 - 30,5 - 2,020 - 6020 - 6020% 1 л Передного мед вают в р тынислоековая Изобретепзис относится и ооласти нанесения покрытий, в частности контактного меднения.Известен раствор для контактного меднения позерхности тугоплавких металлов, содержащий медь сернокпслую, кислоту плавиковую 5 и...
Способ получения полиэлектролитов
Номер патента: 221285
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Запевалова, Овс, Соколова
МПК: C08F 120/02, C08F 2/16
Метки: полиэлектролитов
...открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 сутствии подшивателей, например алкилендиметакриламидов. При этом получаются трехмерные, сетчатые полимеры, обладающие анионитньви свойствами.П р и м е р 1. 2,25 г солянокислого диметилгидразида метакриловой кислоты растворяют в 5 лл воды и после прибавления инициатора (0,3 вес. О/, динитрила азоизомаслянной кислоты) нагревают в запаянной ампуле в термостате при ступенчатом подъеме температуры от 40 до 60 и до 80 С, выдерживая при каждой температуре по 24 час, Из полученного вязкого водного раствора полимер осаждают выливанием в ацетон.Осадок отфильтровывают и сушат до постоянного веса.Конверсия мономера в полимер 96%; температура размягчения...
Способ получения р-лактамов
Номер патента: 165732
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Запевалова, Соколова
МПК: C07D 201/08, C07D 205/08
Метки: р-лактамов
...от теорети еского). Кроме того, он пе устраняет образования ца. рг 1 ду с Основцыы продуктом диалкилгидразица исходной карбоцовой кислоты.Предлогксццы спосоо заключается во взаимодействии несимметричных диалкилзамсщецных гидразицов со слогкц.ми эфирами а.р-ценасышеццьх злифатических кг 11 бонозых кис,. От.Выход готового про,гукта достигаог теоретического.П р и м е р 1. Смесь, содержащую(0,25 г гиоль) диметнлги;разина (г 145 лг,г воды, встряхивают в течение суэ и непрореагировавшис ДМГ и МЛгот в вак 1 ме, твердыи остао псрскризовывагот из ацетона; выход перекристванного про;гукта составляет 601), отясского, т, пл. 91 - 92 С.Продукт представляет собой 1-дименоазетидиноц, Оц це дает депрессгцратуры плавления с заведомым образц.ученным из...
Способ получения азобисизобутиронитрила
Номер патента: 133893
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Бирюков, Запевалова, Стронгин
МПК: C07C 253/30, C07C 255/65
Метки: азобисизобутиронитрила
...выхода продукта, гидразобисизобутиронитрил подвергают окислению в состоянии водной суспензии в присутствии соляной кислоты.П р и м е р 1. Один кг-моль гидразобисизобутиронитрила размешивают в 1000.г 6%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной до 0. В суспензию при энергичном перемешивании и охлаждении рассолом пропускают хлор, поддерживая температуру не выше 10, При достаточной поверхности охлаждения и интенсивном перемешивании реакция заканчивается в течение 30 минут. Азосоединение отделяют на центрифуге и промывают раствором соды или водой. Выход азобисизобутиронитрила составляет 96 - 98 Т 0 от теоретического, считая на исходный гидразопродукт, Кислый маточный раствор может быть повторно ис. пользован.133893П р и м е р 2....
Способ получения гидразобисизобутиронитрила
Номер патента: 116492
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Запевалова, Стронгин
МПК: C07C 253/30, C07C 255/56, C07C 255/66 ...
Метки: гидразобисизобутиронитрила
...в растворенасыщенном минеральными солями, например хлористымПроцесс ведут так, чтобы в конце его среда была нейтральнобо кислой.Преимущество предлагаемого способа заклювыхода целевого продукта до 94 " и ускорении прдо 1,5 - 2 час. т. е. в четыре раза.П р и м е р. 85 г технического ацетонциангидрина и 2драта, взятого в виде водного раствора с концентрациеНО, конденсируют в литровой колбе в присутствии 78 грия при 40 и интенсивном перемешивании в течение 1,5среды в конце конденсации должна быть нейтральнойлой, Выпавшие кристаллы гидразобисизобутиронитрилафильтре или центрифугируют и промывают рассолом.Выход продукта составляет 94% стехиометрического,кондечсаедо,"таток та состав - 8 час.конденсацесс про.идразина,натрием.и или слациеи этого...