Ольдекоп

Номер патента: 1351426

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Агабеков, Азарко, Гудименко, Кабердин, Мицкевич, Ольдекоп, Поткин

МПК: G03C 1/73

Метки: вакуумных, процессах, светочувствительные, соединения, фотолитографических

Применение 1-бензилтио-1-пиперидино-2-нитро -3,4,4-трихлор-1,3-бутадиена формулыв качестве светочувствительных соединений в вакуумных фотолитографических процессах.

Номер патента: 1314624

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Александрович, Кабердин, Коршук, Ольдекоп, Поткин, Поткина

МПК: B03D 1/02, C07D 233/20

Метки: 2-(1-нитро-2, 3-трихлор-2-пропенилиден, гидрохлорид, глинистых, имидазолина-2, калийных, реагент-собиратель, руд, шламов

Гидрохлорид 2-(1-нитро)-2,3,3-трихлор-2-пропенилиден)- имидазолидина формулыкак реагент-собиратель глинистых шламов калийных руд.

Номер патента: 1537671

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп, Поткин, Стромский, Эрдман

МПК: C04B 41/63

Метки: жидкого, композиция, основе, пропитки, стекла, строительных

...4-12. Получаемые после пропитки жидкостекольныеизделия характеризуются глубиной проникновения 15 Х-ной серной кислоты1,0-1,5 мм, коэффициент кислотостойкости в 15 Х-ной серной кислоте составляет 0 81-1,00 после экспозициио,в течение 1 г. при 20 С. 1 табл,разцы, сушат их при охлаждения образцы ке предлагаемой ком ные образцы полимер в течение 3 ч. уемый в составе .пропиточной физико-химических методовия он представляет собойомеров трихлорэтилена с и=1537671 Формула изобретенияКомпозиция для пропигки строительных изделий на основе жидкого стекПример Состав композиции, мас.l КоэффициГлубина проникновения 157-ной серной кислоты мм (максим.) Жизнеспособность Проч- ность ент кисло- тостойкости (153-нач ОлигоКубовый остаток Инициатор...

Номер патента: 1505927

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Белянин, Гаврилов, Голубков, Майер, Ольдекоп, Сутормин, Широкий

МПК: C07C 87/30

Метки: тетраалкиламмония, хлорида

...роданис Результаты опытов паблице. Таким образом, предл соб позволяет значитель процесс, упростить выде стку целевого продукта выход до 95-972 (по сра 653 по известному спосо ные из реакционной смес ли могут быть вновь исп дополнительной очистки.з1505927 4Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я упрощения процесса, в качестве растСпособ получения хлорида тетраал- вора галогенсодерд 1 ащей соли тетраалкиламмония, включающий взаимодейст- киламмония используют раствор бромида вие раствора галогенсодерзащей соли 5 или иодида тетраалкиламмония в поляртетраалкиламмония с хлоридом металла, ных апротонных растворителях, а в као т л и ч а ю щ и й с я тем, что, честве хлорида металла - безводный с целью повышения выхода продукта и хлористый...

Номер патента: 1502400

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Дикусар, Егоренков, Капшай, Кузавков, Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко

МПК: B29C 65/40

Метки: алюминия, изделием, никеля, пленки, полиолефина, соединения

...материаловприводят в контакт и формируют соединение выше температуры плавленияполиолефина. Способ позволяет получать адгезионные соединения типаметалл - полиолефин - металл либополиолефин - металл (покрытия). П р и м е р 1, Используют полиэтилен высокои (ПЭВП, марка 20906-040)и низкой плотности (ПЭНП, марка16803-070) и изотактический полипропилен (ПП, марка Б), металлы ввиде фольги, алюминий толщиной100 мк. (марка А), никель толщиной50 мкм (марка НП 2-МН), пероксиды:перокси;т,7-диметил-трет-бутилперокси-(1,1-диметилгексилперокси)3,5-октадиин (известный) и предлагаемый пероксид ди-(3-метил-третбутилперокси-бутинил)ртуть. Адгезионную прочность полиолефинов к металлам оценивают методом отслаиванияметаллической фольги от слоя...

Номер патента: 1423572

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Дикусар, Егоренков, Капшай, Кузавков, Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко

МПК: C09J 3/14

Метки: адгезионноактивная, композиция, полимерная

...в адгезионном соединении.П р и м ер 1, Используют порошко"образный полиэтилен низкого давлениямарки 20906-040, медную фольгу толщиной 50 мкм марки М 1, стальную фольгутолщиной 50 мкм марки 08 кп и алюминиевую фольгу марки А 99. Пероксидывводят в полиэтилен (ПЭ) из растворав гептане с последующей сушкой композиции до постоянной массы. Из композиций получают адгезионные соединения металл-полиэтилен-металл методомермического прессования при 180 С втечение 5 и 10 мин. Толщина слоя поиэтилена 300 мкм. Адгезионную пРочость соединений оценивают методомотслаивания фольги от слоя полиэтиоена под углом 180 при скорости50 мм/мин. О пористости полиэтиленасудят по изменению его плотности.3,3,6,6,9,9,12,12-0 ктаметил,2,30в соединениях...

Номер патента: 1350165

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп, Поткин, Чехович, Чече

МПК: C04B 41/63

Метки: бетона, жидкого, композиция, основе, пропитки, стекла

...использовано при изготовлении плит, балок,труб и т.п.Цель изобретения - увеличение жизнеспособности композиции, а также 10повышение прочности на изгиб, непроницаемости и стойкости к кислотебетонполимера.Готовят композицию смешением олигоэфиракрилата, аллилглицидилового 15эфира, гидроперекиси кумола. Полу, ченной композицией пропитывают образцы бетона следующего состава,мас7.:Кварцевый песок 38,67 20Диабаэовая мука 38,67Жидкое стекло (модуль 2,8; плотность1350 кг/м) 22,40Винилсиликонат натрия 0,26Пропитанные образцы отверждают 3 чпри 130 С,До пропитки образцы бетона получают формованием, термообрабатывают в закрытой форме при 80- ЗО90 С в течение 6-7 ч и сушат при150-160 С в течение 8 ч. Приготовленные таким образом бетонные образцы...

Номер патента: 1181337

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Кентра, Книжников, Микшис, Ольдекоп

МПК: C25D 3/54

Метки: ниобиевых, осаждения, покрытий, электролит

...или смеси диметилформамида с метанолом и добавляютперхлорат натрия.Процесс электроосаждения проводится при температуре 20 - 40 С икатодной плотности тока 0,050,05 А/дм в течение 0,25-2 ч. По тенциал катода при этом имеет значение 0,9-1,5 В (относительно насыщенного каломельного электрода). В качестве материала катода ис 15пользуют медь, платину, графит, ав качестве анода - графит. Соотношение площадей катода и анода составляет 1:2-10. В процессе электролиза через электролит пропускают20инертный газ - азот. Перед электроосаждением проводят электрохимическую проработку электролита при плотности тока О, 15 - 5 А/дм . Количест 25во пропускаемого электричества составляет 1-25 А ч/л.Изобретение может быть проиллюстрировано данными...

Номер патента: 1234408

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Дикусар, Егоренков, Кузавков, Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко

МПК: C09J 5/02

Метки: изделием, металлическим, пленки, полиолефина, соединения

...и последующейее стабилизации (табл, 1) .П р и м е р 2, Влияние обр=,ботки,.оверхности металлов растворами пероксидов на адг езионную прочностьсоединений металл-полиолефин-.металл,Использовали те же материалы, чтои в примере 1. В данном случае пероксиды наносили на поверхность металла путем их окунания в раствор перокси, да в гексане. Концентрация раствора0,5 и 2,0 мас.%. После испарения растворителя между металлическими фольгами помещали пленки полиолефинов толщиной 500 мкм и Формировали соедионения при 180 С и давлении 5 кг/см.Результаты приведены в табл. 2 (обработка поверхности меди) и 3 (обработка поверхности стали) .Анализ данных табл. 2 и 3 показывает, что предлагаемые пероксиды 11, 111 как и в случае их введения в мас. су...

Номер патента: 1175944

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Жидков, Кондратьева, Майер, Ольдекоп, Широкий

МПК: C08K 3/16, C08L 61/24

Метки: стеклопластиков

...способ получения полимерных материалов совмещением наполнителя (андезита) с фурановым связующим с отвердителем (бензолсульфокислотой) с последующим отверждением композиции Г 13Известный способ обеспечивает объемное отверждение смолы в полимербетонных композициях. Однако низкая жизнеспособность смеси бензолсульфокислоты со смолой препятствует ее применению для непрерывного формова ния стеклопластиков.Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения стеклопластиков пропиткой стекловолокнистого наполнителя фурановым свя. зующим с Отвердителем (хлорное железо) с последующим отверждением при нагревании 2 .Цель изобретения - улучшение физи-Ю ко-механических свойств...

Номер патента: 852599

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Егоренков, Кузавков, Лин, Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко

МПК: B29C 27/30

Метки: кметаллу, крепления, полиолефина

...к металлу путем нанесения на сое 25 диняеьы 6 поверхности органической перекиси или введения ее в полиолефин с последующим контактированием указанных поверхностей и плавлением полиолефина в качестве органической перекиси применяют ацетиленовую пере 30 кись общей формулы 9 4тил-трет-бутилперокси-триметилскпилпероксигексинапри 170 С составляет 315 мин, а 2,5-диметил-трет бутилперокси"диметил-( трет-бутилперокси)-силилпероксигексинапри 180 С - 31 мин, что в десятки раэ превышает период полураспада известной перекиси (прототипа), что позволяет расширить температурный интервал формирования адгеэионных соединений. Этот выводподтверждают результаты проведенных исследований.П р и .м е р 1. Исследуют влияние предлагаемых перекисей на...

Номер патента: 691446

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бересневич, Ольдекоп, Широкий

МПК: C07C 179/02

Метки: органических, перекисей

...Р имеет вышеуказанные значения,2с солью алифатической карбоновой кислоты н среде органического растворителя, отличительной особенностью которого является то, что в качествесоли алифатической карбононой кислоты используют ацетат одновалентнойртути. Реакция протекает по схеме:2 Н Х + 2 ВООН + Нд (ОСОСНз)а- ф 2 В ООН + 2 СН СООН + Нд Х2 315где В- С(СН)з, СН(СНз)С(СНе),В Ну С(СНз)С(СН) С Н 11 уС (СНЗ ) С 6 Н и,С 1 Вг11 олученные индивидуальные перекисные соединения и их ПМР спектры приведены в таблице,кислоту отмывают водой до ее полногоотсутствия, Целевой продукт выделяютвакуумной разгонкой, т. кип. 58-60 С(2 мм рт,ст), выход 64, п= 1,4825,П р и м е р 4. Синтез иэопропил-трет -бутилперекиси,Целевой продукт получают согласно примеру 1 из...

Номер патента: 681068

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Зверева, Наумова, Ольдекоп, Прачковская, Чуркина, Шингель

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...концентраиии составов перекисей 1, И и И0,05 г мол/л составляет 77 - 89%,8,Таблица 2Исследование светостабильности полистирола (облучение лампойПРК = 4, Ю 220 Вт, 24 час, Т 60 С) Вязкость1Зо Пол истирол Изменение язкости, % к исходной оличество перекиси зятой для получения о облу- после обения лучени олистиро,О 5 0955 09 Полистирол, получен. ный с составом пе. рекиси 111 трет.бутила (1 Ч) 18 0,65 4 0,015 О,Поли ст ирол, полуи термичесимеризации вие перекиченныи пркой полв отсутссей,379 1,05 23,4 бензол Следует отметить, что с повьппением концентрации перекиси дитрет, бутила скорость полнме. ризации стирола возрастает, однако, молекулярная масса полимера уменьшается. В то же вре. мя увеличение концентрации карборансодержаших....

Номер патента: 651001

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко

МПК: C07C 179/02

Метки: 2окси-5-гидропероксигексина, диметил

...Формула изобретения Составитель А.АртемовТехред С, Мигай Корректор Л. ВеселовскаяЗаказ 730/26 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 45Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную термометром, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 19,9 г (0,14 моль) 2,5 диметилгексин-З-диола,5, прибавляют100 мл хлороформа и перемешивают15-20 мин при 20-23 С до растворения большей части диола. Реакционнуюсмесь охлаждают до 0 С и добавляютпо каплям в течение 5 мин смесь13,2 мл (0,21 моль) 47-ной перекиси водорода и 3,6 мл (0,07 моль) Юконцентрированной серной кислоты.Температуру поднимают до 60 С и выдерживают при...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Номер патента: 571475

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 69/62

Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров

...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...

Номер патента: 503849

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 57/02

Метки: кислоты, трихлорвинилуксусной

...при комнатной температуре. Далее спирт отгоняют и реакпиониую смесь, содержашую эфир целевой кислоты, подвергают кислсьму гидролизу, преимущественно кипячениюс 20%-ной соляной кислотой. Целеевой продукт извлекают известными приемами, Например экстракцией хлористым метиленом, его последующей отгонкой и выдвлением в вакууме трихлорвииилуксусной кислоты (выход 62,5%).П р и м е р. В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л помешают 200 мл этилоо спирта и при перемешивании небольшими порциями добавляют 4,6 г натрия.По окончании процесса образования этилата натрия к нему при комнатной температуре (15-20 оС) медленно при перемешивании в течение 3,5 час прикапывают 22,65 г (0,1 моля) 2 Н-пентахлорбутадиен,3.503849 Составитель Г. Андион Редактор Н....

Номер патента: 456809

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/18

Метки: алкокси, аминогруппами, атома, кремнийорганических, кремния, перекисей

...(выход 86%) ст. кип,38 С при (2 10 - 2 мм рт. ст.), и 2 о 1,4725, И 2 о 0,9921.Найдено, %; С 59;47; Н 8,40; % 11,94;0,т 6,56.С 12 Н 2 о 510 з.Вычислено, %: С 59,95; Н 8,38; Я 11,63;0, 6,57.М 243, найдено 228. П р и м е р 3. Диметилизопропокси-трет-бутилпероксисилан (1 П).Аналогично из 0,038 моля диметил-трет-бутилпероксихлорсилана и эквивалентных количеств изопропилового спирта и пиридина выделяют 3,54 г пероксисилана П 1 (выход 45%) с т. кип. 57 - 58 С при (19 мм рт. ст.), и 2 1,3950, д 22 оо 0 8842Найдено, %: С 52,58; Н 10,94; 81 13,56;0, 7,69.СоН 22310 зВычислено, %: С 52,38; Н 10,74; 81 13,56;0,т 7,75.М 206, найдено 192. П р и м е р 4. Диметил (и-бутокси) -трет-бутилпероксисилан (17).В смесь 5,48 г (0,03 моля)...

Номер патента: 406836

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/08

Метки: 406836

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2 - 3 час при комнатной температуре. После отделения осадка солянокислого пиридина и удаления эфира с помощью ротационного испарителя получено 4,73 г диметил-трет-бутилперокси-трет-амилпероксисилана. Выход сырого продукта 89/, (йодометрическое титрование). После разгонки в вакууме получена перекись с т. кип, 47 - 48 (1 мм рт. ст.), по 1,4140, Ого 0,911. Мол. вес: найдено 235, вычислено 250.Найдено, /,; Онт 12,42, С 52,75; Н 10,30; Я 11,29.С 1 Нгв 5104.Вычислено, %: От 12,80; С 52,75; Н 10,40; Я 11,21.П р и м е р 2. Получение диэтил-трет-бутилперокси-трет-амилпероксисилана.В смесь...

Номер патента: 321121

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лившиц, Ольдекоп, Тшшп

МПК: C07F 7/12

Метки: диалкил(арил)грг-бутил, пероксихлорсилановб-»5лиотека

...эфира.Через последний непрерывно пропускают кис лород со скоростью 2,3 л/алин при - 75 С.После прибавления раствора трет-бутилмаг.нийхлорида кислород пропускают еще в тече.ние 15 - 20 мин. К полученному трет-бутилпе,роксимагнийхлориду прибавляют 22,7 г 20 ,0,176 моль) диметилдихлорсилана в 30 млэфира при - 75 С. Осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром, Эфирные вытяжки объединяют с основной массой и подвергают перегонке в вакууме. После отго на эфира и непрореагировавплего силана перекись выделяют вакуумной разгонкой. Получают 15,2 г перекиси 96%-ной частоты (йодометрия), считая на диметилтретбутилпероксихлорсилан. Выход составляет 45%, После по вторпой разгопки получают перекись ноакти321121 Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 245094

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07C 409/06

Метки: выделения, гидроперекисей

...твором разбавленной соляной кисТретичные гидроперекиси после гидролиза и сушки эфирного раствора выделяют разгонкойпервичные и вторичные для выделения и очистки переводят в соли обработкой концентрированным раствором щелочи, а затем выделяют из солей обычными методами. При этом происходит частичное разрушение гидроперекисей,Предложен способ выделения первичных, вторичных и третичных гидроперекисей,из продуктов окисления алкилмагнийгалогенидов действием эквивалентного количества ледяной уксусной кислоты в эфире на продукт окисления при температуре от - 75 до - 78 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сразу получают сухой эфирный раствор соот,ветствующей гидроперекиси, из которого последняя может быгь выделена,...

Номер патента: 222387

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джомидава, Майер, Ольдекоп

МПК: C07F 3/10

Метки: диметилртути

...солей метилртути действием на последний станнита натрия.Для упрощения процесса предложен способ получения диметилртути симметризацией ацетата метилртути, заключающийся в том, что ацетат метилртути подвергают взаимодействию с сероводородом или сульфидом натрия с последующим нагреванием полученного сульфида метилртути при 150 - 200 С,П р и м е р 2. К охлажденному льдо створу 17,6 г ацетата метилртути в 80 л ды приливают раствор 8 г Ха Я в 50 мл Получают 9,89 г сульфида метилртути; 5 66% П р и м е р 3. 5 г сульфида метилртути щают в перегонную колбу и нагрева масляной бане. Вещество плавится пр пературе бани 145 С, а при повышении ратуры бани до 150 С начинает отго диметилртуть. Нагревают массу при 200 С до прекращения отгонки диметил...

Номер патента: 199869

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/34, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена-1

...ута диена,34-октахлорелением кообом, отлиичения выа, дегидроодным расСпособ получ дегидрохлориров бутана растворо 5 нечного продукт чаюитийся тем,хода и чистоты хлорирование п твором КОН в аения гексахлорб анием 1,1,2,2,3,3,4 м щелочи с выд а известным спос что, с целью увелконечного продук роводят 2 - 3 Х в цетоне,Известный способ получения гексахлорбутадиена,3 состоит в дегидрохлорировации 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана водно-спиртовой щелочью при 20 - 30 С. Выход продукта при этом 67 - 70%.С целью увеличения выхода и чистоты конечного продукта, предлагается дегидрохлорирование проводить 2 - 3 Ы водным раствором КОН в ацетоне,П р и м е р. К 6,5 г 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана в 40 мл ацетона при энергичном размешивании прибавляют 3,5...

Номер патента: 170952

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былина, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ароматического, диацильных, перекисей, ряда

...бензола в присутствии водного раствора щелочного агента. Окисление осуществляют кислородом воздуха при температуре 30 - 40 С и молярном соотношении альдегид: хлорангидрид, равном 1: 1,5. В качестве щелочных агентов могут быть использованы КаОН, К СО;ХаСО КНСОз, МаНСОз, Выход перекисей 70 - 75%. Способ особенно удобен для получения несимметричных перекисей.П р и м е р 1. Получение перекиси бензоила.В смесь, состоящую из 3,0 г (0,028 моль) бензальдегида, 7,96 г (0,057 моль) хлористого бензоила, 50 мл бензола и 5,7 г КНСО, в 20 мл воды, пропускают воздух со скоростью 0,5 л 1 мин в течение 7 час. Реакцию осуществляют на рассеянном свету при температуре 40 С, Затем водный слой отделяют, органическую часть промывают водой, сушат над...

Номер патента: 170488

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/26, C07C 19/01

Метки: олигомерных, продуктов

...ярный остаток составил рсдмет изобретени ных продуктов, нонанхлорбутаетрахлорэтилен перекисью ацеющей промывсушкой хлориастворителя и ана,что тию соследводой,;ем р дгисная г,пугггга М Предложен новый способ получения олигомерных продуктов, например, октахлорпентана, нонанхлорбутана, заключающийся в том,что тетрахлорэтилен подвергают взаимодействию с перекисью ацетила при нагреваниис последующей промывкой реакционной массы водой, сушкой хлористым кальцием, удалением растворителя и разгонкой в вакууме.П р и м е р 1. 26 г перекиси яцетила в 162 гтетрахлорэтилена прибавляли к 202 г кипя Ощего тетрахлорэтилена в течение 2,5 час.Смесь кипятили еще 0,5 час до прекращениявыделения газа. Затем реакционная массапромывалась водой и сушилась...

Номер патента: 164275

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Былин, Ельницкий, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ацетилбензоила, перекиси

...окислением бензальдегида в смеси с уксусным ангидридом кислородом воздуха, причем в качестве катализатора используют углекислый кальций. Однако по извест ному способу требуется значительное количество катализатора (10 - 120(, от веса исходных веществ) .С целью снижения расхода катализатора и повышения выхода конечного продукта пред ложен способ, согласно которому проводят окисление бензальдегида кислородом воздуха в избытке уксусного ангидрида и в присутствии в качестве катализатора безводного уксуснокислого натрия в количестве 0,10 от ве са исходных веществ.Выделение перекиси ацетилбензоила в этом случае более удобно, чем с применением углекислого кальция; выходы перекиси выше, а количество уксусного ангидрида, используе мого в...

Номер патента: 146739

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Моисейчук, Ольдекоп

МПК: C07C 409/38

Метки: 1-бис-ацетилциклогексилперекиси

Номер патента: 135484

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мойсейчук, Ольдекоп

МПК: C07C 409/22, C07C 409/38

Метки: 1-бисацетилциклогексилперекиси

...составляет 80.о от теоретического. Указанное соедпользуют в качестве инициатора полимернзации винильных сП р и м е р. К смеси, состоящей из 24,6 г (0,1 л) 1-окси оксидициклогексилперскисп и 6 я,; кс снокислого натрия,40 мл уксусного ангидрида. Нагревают реакционную смесьвыдерживают ее при данной температуре и перемешивании2 - 4 час. Затем реакционную смесь прп перемешпванпи выливлодную воду, Образующиеся мелкпс белые кристаллы черезотсасывают, промывают водой и сушат. Сырой продукт (21,468 - 70,5 перекристаллпзовывают пз смеси спирта с бензоломют 18,7 г продукта с т. пл, 72 - 72,5 выход 80,6 ао от теоретИз маточного раствора перегонкой с паром извлекают обрав качестве побочного продукта циклогексан. 1-о пса цетплциклогексилпере...

Номер патента: 100356

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Майер, Ольдекоп, Разуваев

МПК: C07F 3/10

Метки: алкилртути, производных

...в следующем.К раствору ртутной соли органической кислоты В той же кислоте с добавкой ангидрида той же кислоты прибавляют перекись водорода в форме пергидроля и смесь осторожно нагревают прп наличии обратного холодильника до прекращения выделения СО 2 и исчезновения реакции на Нд". Полученный раствор разбавляют водой и добавлением хлористого натрия осаждают хлористую алкилртуть. Вместо ртутной соли можно использовать непосредственно окись ртути,Х АЛКИЛРТУТИхимической промып 1 лен П р и м е р. 30 г окиси ртути растворяют в смеси 150 лл ледяной уксусной кислоты и 40 лы уксусного ангидрида. К раствору при обычной температуре добавляют по каплям в течение 5 минут 10 г 30%-ной перекиси водорода. После этого смесь Осторожно нагревают с...