Способ получения алкиловых эфиров пропаргилового спирта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 570592
Автор: Вартанян
Текст
натентно- :" ь " "гиблин:,щ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(1 ц 570592 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 06.07.73 (21) 1943461/04с присоединением заявки МеС 43/14 51) М. Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений Приоритетубликовано 30,08.77. Бюллетень Ме 3 та опубликования описания 21,09.77 крытии 72) Авторыизобретения71) Заявитель С. А, Вартанян и Р, С. Вартанянена Трудового Красного Знамени институт тонкой органической химии им. А. Л, Мнджояна 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПРОПАРГИЛОВОГО СПИРТАособу получения пропаргилового зобретение относится к сптых алкиловых эфировта общей формулы (1)ЙОСН,С=СН,опил, изопропил, буметил,е яды.оден длэфиро где К - этил, пртил.Алкилпропаргиловые эфиры являются ценными исходными соединениями для синтезовв органической химии, биологически активных 10веществ и лекарственных препаратов,Известен способ получения простых эфировиз соответствующих аллилалкиловых эфиров,заключающийся в том, что последние подвергают хлорированию хлором с последующим 15дегидрохлорированием.Однако этот способ двухстадийный и выход целевого продукта незначителен.Известен также способ получения простыхэфиров пропаргилового спирта общей формулы (1), где й - метил, этил, бутил, путем взаимодействия пропаргилового спирта с соответствующим диалкилсульфатом в водно-щелочной среде при нагревании до 40 С.Однако диалкилсульфаты - сильнь 2Этот способ главным образом приг яполучения метилового и этилового впропаргилового спирта.С целью улучшения технологии процесса вкачестве алкилирующего агента используют 3 алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или диметилсульфоксид.Процесс ведут при 35 - 40 С в присутствии щелочного агента - порошкообразного едкого кали.Предложенный способ является универсальным способом для получения эфиров нормального и изостроения с выходом 65 - 85%.П р и м е р. К суспензии, полученной из 56 г (1 моль) порошкообразного едкого кали и 200 мл циклогексанона или диметилсульфоксида, по каплям прибавляют 56 г (1 моль) пропаргилового спирта с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40. Далее смесь перемешивают 1,5 - 2 ч (до установления комнатной температуры) и медленно поддерживают тот же температурный режим, прибавляют 109 г (1 моль) бромистого этила. Смесь оставляют на ночь, На следующий день нагревают при 60 - 65 С 5 - 6 ч, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший осадок и фильтрат перегоняют. Дистиллят расслаивается на два слоя, Верхний слой отделяют, сушат сульфатом магния и перегоняют, собирая продукт, кипящий при 76 - 78 С. Выход 69,7 - 75,5 г (83 - 90% ) с 1 2 о 0,8324, п 1,4042.Найдено, %: С 71,15; Н 9,40579592 СзНаОВычислено, %: С 71,39; Н 9,50.Для всех полученных эфиров характерны следующие частоты поглощения в ИК-спектрах: - С=С 2120 см- =С - Н 3300 см-,Структура всех полученных соединений подтверждена методом ЯМР. В таблице приведены физико-химические данные простых эфиров пропаргилового спирта.5 ЙОСН,С =СН Мйо Вычислено, ч; Найдено, о; Температура кипения, С Выход,Брутто- формула 204 вычисленно найдено Формула изобретения процесса, в качестве алкилирующего агента применяют алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или ди метил сульфоксид,10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии порошкообразного едкого кали,1. Способ получения алкиловых эфиров пропаргилового спирта обработкой пропаргилового спирта алкилирующим агентом при нагревании до 40 С в присутствии щелочного агента в среде растворителя, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью улучшения технологии Составитель М. Меркулова Редактор В, Мирзаджанова Техред Л. Гладкова Корректор О. ТюринаЗаказ 2086/10 Изд.722 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
1943461, 06.07.1973
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Л. МНДЖОЯНА АН АРМ. ССР
ВАРТАНЯН САРКИС АМБАРЦУМОВИЧ, ВАРТАНЯН РУБЕН САРКИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 43/14
Метки: алкиловых, пропаргилового, спирта, эфиров
Опубликовано: 30.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-570592-sposob-polucheniya-alkilovykh-ehfirov-propargilovogo-spirta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкиловых эфиров пропаргилового спирта</a>
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 548594
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Виленчик, Заякина, Сошин, Харченко
МПК: C07C 33/02
Метки: пропаргилового, спирта
...20 - 25 л ацетилена,По окончании реакции систему продувают азотом и к смеси при охлаждении перемешивании постепенно добавляют 8 мл воды и смесь нейтрализуют твердой углекислотой.Из реакционной массы при нагревании на водяной бане отгоняют фракцию 50 - 60 С при давлении 57 мм рт. ст. После повторной перегонки этой фракции при атмосферном давлении в присутствии янтарной кислоты получают 22,0 г пропаргилового спирта (выход от теоретического 78,5% в расчете на взятый параформ, или 157/о в расчете на взятый ацетиленид),Пропаргиловый спирт идентифицирован по температуре кипения и показателю преломления, а также методом ГЖХ (ГКХ-анализ выполнялся на хроматографе УХ, колонка 1,25 м К 4 мм, температура 130 С, газ-носитель гелий, 15 О/о...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 1832674
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Воронков, Михалева, Нестеренко, Собенина, Станкевич, Трофимов
МПК: C07C 29/42, C07C 33/042
Метки: пропаргилового, спирта
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО СПИРТА взаимодействием параформа и ацетилена в присутствии катализатора на основе соединения, содержащего щелочной металл, в среде апротопного негидроксильного полярного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют гидроксид щелочного металла, промотированный эквимассовой смесью формиата щелочного металла и метанола, взятых в количестве 0,45 - 5,4% от массы катализатора, причем катализатор используют в молярном соотношении к параформу (0,3 - 4) : 1, при этом процесс ведут при 0 - 35oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидроксидов щелочных металлов используются KOH или NaOH, а в качестве формиатов щелочных металлов -...
Способ получения высших простых эфиро пропаргилового спирта
Номер патента: 386904
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров
МПК: C07C 41/16, C07C 43/14
Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро
...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...
Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров для получения полимеров, использующихся для защиты от коррозии
Номер патента: 1643544
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев
МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02
Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры
...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...
Предыдущий патент: Способ получения полифторированных простых эфиров
Следующий патент: Способ получения уксусной кислоты
Случайный патент: Способ детоксикации организма при печеночной недостаточности