Чакрян

Номер патента: 1742280

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Бабаханян, Белов, Ерицян, Смирнов, Чакрян

МПК: C08F 8/32

Метки: альтернантного, модификации, оксида, сополимера, углерода, этилена

...1,1 г модифицированного сополимера,Найдено, 0 ; К 2,47,ИК-спектр к см , 820, 1490, 1600;1675 ( - С=К - ); 1710 (С=О), 2850 - 2925(-СН 2),Модифицированный сополимер не растворяется в воде, спирте, но растворяется втаких органических растворителях, как ацетон, МЭК, ДМФА.П р и м е р 2. Смесь 2,8 г (0,05 моль)сополимера этилена и оксида углерода14,2 г (0,15 моль), анилина в 20 мл ДМФАперемешивают при 120 С в течение 6 ч. После удаления ДМФА под вакуумом (10 ммрт,ст,) остаток отфил ьтровы вают, п ромы вают ацетоном. После удаления ацетона изфильтрата образовавшуюся вязкую массупромывают многократно эфиром, отфильтровывают и высушивают.Получают 2,3 г модифицированного сополимера, растворимого в ацетоне, МЭК,ДМФА.Найдено. 0 : К...

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 244338

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Довлатян, Мецбурян, Чакрян

МПК: C07D 251/38

Метки: замещенных, производных, тиурония, хлористого

...перемешиванки нагревают 5 час на водяной бане. Выделившийся при этом осадок отсасызают и тщательно промывают безво п.ым ацетоком. Выход 16,2 г (95,2,о от теоретнесоо ) П р,и м е р 2. Получение хлористого 5- 2 хлоп-этиламино-си,и,и-триаз ли-тиуро ния,В хруглодоИной колбе, снабженной мехаБичсскОЙ мешалкоЙ и обрапным холодильци ком,с хлоркальциевой трубкой, растворяют0,76 г 0,01 моль) тиомочевины в 25 лл безводного ацетона, затем прибавляют 1.9 г 10,01 зиоль) 2,6-дихлор-этиламино-сим и-триазина, растворенного,в 15 зил безводного ацетона. Смесь при перемешивании нагревают 4 час на водяной бане и оставляют на ночь.Выделившийся при этом осадок отсасывают н тщательно промывают безводным ацетоном, Выход 2,6 г 97,7% от теоретического).Редактор...