C07C 209/70 — восстановлением ненасыщенных аминов

Номер патента: 104111

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Никифорова

МПК: C07C 209/70, C07C 211/10, C07C 211/27 ...

Метки: п1п-дибензилэтилендиамина

...5 удается выделять еще некоторое количество дибензплФенплтетрагидропмидазола.Общтдтд выход 1,3-дибензил-Феннлтетрагидроязпцазола 465 г. Температура плавления 93 - 94, Перекрнсталлизованный из абсолютного спирта продукт плавится прп 97 - 98.После отделения 1,3-дибензил-Фенплтетрагидропмпдазола масло ттерегоняетгя в вакууме. Прп 5 мм. остаточного давления и температуре 201 - 202 получатог 670 г. чистого дтдт-дтдбензтдтэтттлеттдиамтина в виде легкоподвижного желто. ватого масла.в) Разло кение 1,3-дпбензил-Фенилтетрагпдроимидазола.В колбу помещают 465 г. 13-дтттиттзил-Фенплтетрагидроимпдазола тд 1070 мл. химическя чистой серной кислоты, разбавленной водойд в соотношении 1: 1 и отгонятот бензальдегид острым паром д тех пор, пока жидкость,...

Номер патента: 147190

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Синявский

МПК: C07C 209/70, C07C 215/68, C07C 85/11 ...

Метки: парааминофенилэтанола

...труднодоступных реактивов получать парааминофенилэтанол, так как основной исходный материал паранитроокись стирола в настоящее время является доступным продуктом, получаемым147190при обработке щелочью паранитрофенилхлормстилкарбинола, который, в свою очередь, является промышленным продуктом.П р и м е р, В трехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой и обратным холодильником, помещают водный раствор 8 г без.водного хлористого кальция и 80 г цинковой пыли. Смесь доводят до кипения и постепенно в течение 30 мин прибавляют, при непрерывном перемешивании, 20 г паранитроокиси стирола и затем не прекращая перемешивания, кипятят еще 1 час. Горячую смесь отфильтровывают, подщелачивают раствором соды и отфильтровывают еще раз. Остатки на...

Номер патента: 196881

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Либман

МПК: C07C 209/70, C07C 211/54

Метки: диалкиламинобутильных, диариламинов, производных

...-10,11-дигидробецзодзепиц с выходом 50,5, т, кип. 200 - 200,5 С/2,5 лл; по 1,5727, хлоргидрат имеет т, чл. 191,5 - 192,5 С ( изопропиловый спирт) . Предлож санных диа гидрировац ццльиых пр товом рдст цормальцох вого катал Г 1 рцмс дмццобути спирта в п комнатной Примерно дорода, по кращается Катализ цяют, оста лоте, Водподщелачи амин экст безводным 3,93 г (3 Спосоо получ производны тем, что диалки диариламицов г лизатора, напрец способ получения рацее це опилкиламцнобутильных производных 1 ем соответствующих аминобутиоцзводцых, Процесс ведут в спирорс црц комцатцой температуре, давлении в присутствии платиноздтора или пикеля Рецея. 10 г 1-дцфенцламццо-диэтцлшгидрцруют в 50 лл этилового рцсутствцц 0,5 г окиси платицы при температуре и...

Номер патента: 242161

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириллова, Маретина, Петров

МПК: C07C 209/70, C07C 211/21, C07C 211/22 ...

Метки: 242161

...применение для синтезапрепаратов.Предложен способ полученитичных азгиногз, заключающиХ,Х-диалкилазгггнобутен-ин рируют в присутствии катализдо соответствующих диенов. Цвыделягот известными методставляет 86 - 92%. Пример 1. ХЖдиэтилахгинобутад и ец,3.В колбу для гид рирования загружают 0,2 г лоль Х,Хг-диэтиггахгинобутен-инав 30 лл безводного эфира либо тетрагидрофурана и 0,5 г Рс 1,СаСОсодержащего 1,17% Рд. Реакция проходит быстро. Скорость восстаногвления к концу несколько замедляется, но после присоединения 1 лголь водорода гидрцровацие диегна происходит с;нарастаютцей скоростью.Гидрированис проводят до, поглощения 95 - 98% водорода от теоретически вычисленного для реакции (при определенных значениях давления и температуры)....

Номер патента: 571188

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джон, Питер

МПК: A61K 31/135, C07C 209/70, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...

Номер патента: 1034602

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз

МПК: A61P 25/24, C07C 209/70, C07C 211/42 ...

Метки: 1-нафталинамина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1

...пример 6Ййс-(18)(1 й)-М-метил-(3-метокси-фторфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталинамин.П р и м е р 7. Блокада синаптосоматического обратного захвата серотонина (5 НТ ), дофамина (0 А) и норадреналина (БЕ) 1 пч 11 го под действием Мсс в (18) -Н-метил-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталинамина гидрохлорида.,Крысы-самцы породы 8 ргадце-ВаюЬуСВ массой 180-220 г используются припроведении этой методики. Сырая сииаптосоматическая фракция Согрцвв 1 г 1 аСшп .крыс (для определения эахф.вата 5 НТ и ПА) или ткань гипоталаму"са (для захвата МЕ ) подготавливаютгомогенизацией ткани ( 25 мл/гвлажного продукта) в охлаждаемойна льду 0,32 М сахарове,содержащей 1 мг/мл глюкозы, 0,0001 М ЭДТКи м/ййс(гидроксиметил)аминометандо 7,4....