Довлатян

Номер патента: 1795569

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Балеста, Давыдов, Довлатян, Кашин, Минаев, Эстрина

МПК: A01N 39/04

Метки: гербицидный, состав

...г;20 2,4-Д кислота 40,0Триэтаноламин 6,74Диметилалкиламин 31,22Этиленгликоль 22,04П р и м е р 56, Аналогично примеру 4 25 получают препарат из следующих компонентов, г:2,4-Д кислота 48,0Триэтаноламин 5,39Диметилалкиламин 41,63 ЗО Этиленгликоль 4,98П р и м е р 6. Аналогично примеру 4получают препарат из следующих компонентов, г;2,4-Д кислота 40,0 35 Диэтилэтаноламин, 4,24Диметилалкиламин 33,3Этиленгликоль 22,46П р и м е р 6 а Аналогично примеру 4получают препарат из следующих компо нентов, г:2,4-Д кислота 40,0Диэтилэтаноламин 5,22Диметилалкиламин 31,22Этиленгликоль 23,56 45 П р и м е р 66, Аналогично примеру 4получают препарат из следующих компонентов, г:2,4-Д кислота 36,0Диэтилэтанол амин 3,18 50Диметилалкиламин...

Номер патента: 1747436

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Аветисян, Аттарян, Дарбинян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07C 217/16

Метки: 2-феноксиэтиламина

...ственно Выход 2-феноксиэтиламина 9.6 гвзаимодействием раствора фенолята (700 оттеории),натрия в диметилсульфоксиде с рас- . П р и м е р 5. Аналогично примеру 4, нотвором 2-хлорэтиламина в бензоле в бензольныйраствор 2-хлорэтиламинаподаприсутствии гидроокиси натрия и М,М,М ется в течение 2 ч, Выход 2-Феноксиэтилатриэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБАХ) мина 10,9 г (800 от теории).при малярном соотношении реагентов фе- П р и м е р 6, Аналогично примеру 5, ноонол:гидроокись натрия: ММ,М-триэтилбен- температуру реакции выдерживают 80 С.зиламмонийхлорид: 2-хлорэтиламин, Выход 2-феноксиэтиламина 11,2 г (820, отравном 1:(2 - 5):0,0052:(2 - 5) соответственно, 20 теории),при температуре 60-80 С с последующим П р и м е р 7. Аналогично...

Номер патента: 1502562

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Амазаспян, Амбарцумян, Довлатян

МПК: C07C 125/08

Метки: арилоксиацетилцианамидов

...феноксиуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной 20температуре 3 ч, отфильтровывают ифпльтрат подкисляют соляной кислотопдо рН 4-5. 1 олучепные кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 7,9 г (90 от теории) цианамида феноксиуксусной кислоты с т. пл.09-1 О С,11 апдено, Е: И 15,53.СзНрг 02Вычислено, Я: 1 15,90. 30Е = 0,52 (ацетон-гспган 1;), ИКспектр, 1, см : 2225 (С=), 3290 (П 1),1600,580 (С=Ссопр)П р и и е р 4. К 20 мл воды рпперемешпвани 11 добавляют 3,7 г цпанамида бария и смесь выдерживают прпо25-30 С в течение 3 ч и отфильгровывают. К 8,5 мл полученного таким образом раствора при охлаждении ль,гомл 1 едленно прибавляют 2,4 г (0,01 моль) 40хлорангидрпда 2, 4 - д 1 пы 1 орфепоксиуксус -ной кисло гы....

Номер патента: 1396223

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Довлатян, Манусаджян, Мгебришвили

МПК: H02M 5/22

Метки: переменного, частоты

...всем рабочем диапазоне изменения частот с обеспечением возможности , оперативной перестройки частоты выходного , ,напряжения, а также повышение точности , установки частот,На чертеже представлена функциональ ная блок-схема устройства.Устройство содержит последовательно , соединенные задающий низкочастотный пре цизионный генератор 1, блок 2 коррекции амплитудно-частотной характеристики и уси- , литель 3 напряжения, к выходу которого 1 ПОДКЛЮЧЕНЫ ВХОДЫ ПаРаллельно включенныхблока 4 индикации и контроля и блока 5 1 ограничения мощности, к выходу которого 1 подключена нагрузка. Входы питания блока 2коррекции и усилителя 3 напряжения соеди нены с выходами источника 6 питания. Блок 2 коррекции введен между задающим низкочастотным прецизионным...

Номер патента: 1138413

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: C12R 1:28, Акопян, Андреасян, Балабекян, Варданян, Гулян, Довлатян, Карабеков, Манешин, Мурадян, Назарьян, Пашаян, Саркисян

МПК: C12P 13/10

Метки: 1-орнитина, моногидрохлорида

...1 сцз 130-НА-МВ и культивируют 24 ч при 30 - 31,5 ОС,Конечный титр культуры 10 щ . Полученный посевной материал добавляют взаранее приготовленную и стерилизованную ферментационную среду следующего состава,7.: меласса 9; сернок.;слотный гидролизат БВК 4,5; аммонийхлористый 0,5. Пеногаситель синтетический (ПГ 1 С) - 0,1 л/7. (начальныйаминный азот 0,48 7 при рН 7,2 - 7,4),Ферментацию проводят в 1 м ферментерах (коэффициент заполнения 0,6).Продолжительность Ферментации при31 С 72 - 75 ч, аэрация 1:1, необходимое значение рН 7,2 - 7,4 в течение всего процесса ферментации поддерживается периодическим добавлением растворов минеральных кислот или оснований. В полученной культуральной жидкости активность орнитина 28 г/л. П р и м е р 3. Культуру...

Номер патента: 956475

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гомкцян, Довлатян, Манелюк, Симаненкова, Старостина, Хачатрян, Юрова

МПК: C07D 251/12

Метки: 2-метокси-4-изопропиламино-6-(1, 4-диметилтиосемикарбазидо, качестве, противоутомителя, резин, светлых, симмтриазин, тиурамных

...) и известным соединением 1 ) имеют близкую динамическую выносливость, однако дозировка соединения (11) в композиции в 2 раза меньше, чем соединения ь 5 (1),Из таблицы видно, что резины с соединениями (Т) и (П) по динамической выносливости при растяжении превосходят резины с известным стабилизатором НГ 2246 соответственно в 2,67 и 2,80 раз. Резины с новым Показателя вулканизатов Кинетические параметры смесей(реометр 100)1200 С143 С Относительное удлинение, В Остаточное удлинение,Ъ Динамическая выносливостьпри растяжении, Е и;206 я 50, тыс. ц Ъ на 2-метокси-иэопропиламино- Ы- метилгидразино-симм-триазин. Т.пл.203 2050 С.Найдено,%з С 42,41;Н 6,50,й 34,005 11,52С Н й 05Вычислено, Ъ:С 42,101 Н 6,67; й 34,395 11,23.Молекулярная .Масса:...

Номер патента: 821438

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Арутюнян, Довлатян, Ерицян

МПК: C05D 1/00

Метки: калийное, кукурузы, удобрение

...показывают, что КМС оказывает положительное влияние на химические показатели растений. В . частности, под влиянием КМС увеличивается процентное содержание .азота, фосфора, особенно первой и второй доз,и уменьшается содержание сырой клетчатки, что свидетельствует о благотворном влиянии КМС на качественные показатели кукурузыВ случае КС 1 подобных изменений в химическом составе растений не наблюдается.Подобная закономерность наблюдалась также в вегетационном опыте 11.П р и м е р 2, КМС испытывают также в условиях полевого опыта,Почва подопытного участка каштановая карбонатная. со средним содержанием гумуса 3,2,подвижных пи татвльных веществ М,2, РО,4,КО - 38,7 мг на 100. г почвы, почвы подопытного участка слабо обеснечены подвижным...

Номер патента: 743996

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Авакян, Амбарцумян, Гюльбудагян, Довлатян, Оганесян

МПК: C07D 251/52

Метки: карбоксиметил-симмтриазинил-2-мочевины, качестве, производные, растений, роста, стимуляторов

...Полученные данные, приводимые в среднем на одно растение, представлены втабл. 1.Установлено, что стимулирующее действие испытанных препаратов до появленияпервых созревших плодов на удлинение побегов и увеличение количества листьев мало проявляется. В последующем до последних сборов урожая растения, обработанные гиббереллином, значительно больше образуют листьев, продолжают расти плодоносящие побеги, на которых появляютсятакже разветвления второго порядка, В результате на растениях сравнительно малоформируется созревших плодов и по сравнению с контролем урожай или снизился(сорт Еревани 14), или почти остался неизменным (сорта Юбилейный 261 и Штамбовый 152).Иная картина получена в варианте, гдерастения опрыскивают...

Номер патента: 448716

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Амбарцумян, Багразян, Довлатян, Хачатрян

МПК: C07D 251/70

Метки: производных, симм-триазина

...в 20 мл сухого ацетона прибавляют 4,3 г (0,03 моль) метилйодида и при перемешивании нагревают 5-6 ч.Смесь отфильтровывают, иэ Фильтрата удаляют часть ацетона и продукт реакции осаждают водой, отсасывают(0,012 моль) пропилйодида, 1-2 капли ГГиридина и 15 мл сухого ацетонанагревают на водяной бане в течениеб чэ СМесь Отфильтровывают) уДаляютчасть ацетона при комнатной температуре и продукт реакции осаждаютводой. Выход 2,5 г(94,3), т.пл.73-75 С,П р и м е р 3, 2-И -Пропил-н-цианамино) -4,б-бис-изопропиламино-симм- триазин,Смесь 4,1 г (0015 моль) каллеВОЙ сОли 2-цианаминорб-бис-изопропиламино-симм-триазина, 3,1 г(0,015 моль) пРОпилйодида,. 2 мл лиг ьетилоормамида и 20 мл ацетона приГ)ерем.")нивании...

Номер патента: 600142

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-симм-триазина, производных

...фосфора в 20 мл абсолютного эфира при охлаждении до - 5 С и перемешивании прибавляют 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси - 4,6-бис-диметиламино - симмтриазина, кипятят 3 ч и оставляют на ночь. Затем прибавляют ледяную воду, нейтрализуют бикарбонатом натрия и отфильтровывают выпавший осадок.Получают 19,8 г (81% от теории) вещества с т, пл. 72 - 73 С. П р и м е р 2. 2-Диметиламино-оксо-метил - 6,7- дигидроимидазо - 1,2-а 1 - симм-триазин. Суспензию 2,45 г (0,01 моль) 2+хлорэтокси,6-бис-диметиламино-симм-триазина в 10 мл ксилола нагревают при 150 С в течение 5 ч. При 120 - 130 С интенсивно выделяется хлористый метил, который пропускают через ацетоновый раствор 0,76 г (0,01 моль) тиомочевины. По окончании реакции из ксилольного...

Номер патента: 595298

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Геворкян, Довлатян

МПК: C07C 109/02

Метки: алкилгидразинов, гидрохлоридов

...1,ЬГ-дибензоилгидразина 90% от теоретического; т. цл.350 С (разложение).К 0,01 моль 1 х 1-натрий-К,1 х 1-дибензоилгпдразина в 8 мл диметилформамида добавляют 0,02 моль йодистого метила. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане 8 - 10 час. Затем отгоняют избыток йодистого метила и при охлаждении приливают 15 - 20 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из 50 - 70% -ного этанола. Получают 1 х 1-метил 1 х 1,1 х 1-дибензоилгидразин с выходом 2,1 г (95%); т, пл. 136 С.СзН,4 И 1 гОг. Мол. вес. 254.Найдено, %: 1 х 1 11,3.Вычислено, %: Х 11,04.К 5 г полученного К-метил-Х,1 х 1-дибензоилгидразина прибавляют 20 мл 20%-ной соляной кислоты. Смесь нагревают 6 - 8 час при 140 С. После охлаждения выпавшую...

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 273822

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Амбарцумян, Довлатян

МПК: C07D 263/44

Метки: 4-диоксо-3-арил5, дихлорметиленоксазолидина

...%: Й 10,00;Вычислено, %Примерцтаанистого натрводы ири охлаждваюаи нрибавлО ехиан /3 ф ф,1Изобретение относится к области получения соединений, которые могут обладать фунгицЫдной и гербицидиой активностью.Предлагаемый способ получения новых производных оксазолидинов, заключается в том, что ог -циан- ф, ф, Д. -фгрихлоратил- И -арилкарбамат обрабатывают спиртовым раствором едкого калия или водным раствором цианистого натрия с последуюшим опылением полученного при этом 2- 1 О -оксо-арил Ф-иминодихлорм оксазолидина и выделением целев дукта известными приемами,П р и м е р 1. 2-оксо-4 енил-нмивЗ-. -5-дихлорметиленоксазолидин. Б2,93 г (0,01 моля)о -диан-Д, /3, /3грихлорэтил-Ю -фенилкарбрмита с т, тцт.90-91 С, полученного конденсацией...

Номер патента: 556143

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Геворкян, Довлатян

МПК: C07D 251/50

Метки: оксадиазинилсимм-триазинов, производных

...при 10 - 15 С в среде органи20 расвориеля,В качестве растворителей предпочтительноиспользуют диметилформамид.П р и м ер 1, 2 - Хлор-диметиламино-(6- имино- метил - Г,З,4 - оксадиазинил)- с илглс-тр и а 3 и н.К 2)3 г (0,01 моль) 2-хлор-диметилаламино- (сг-калий+ацетилгидразино) - силглг-триазина, растворенного в 10 мл диметилформамида, прибавляют 0,8 г (0,01 моль) хлораце 30 тонитрила. Смесь перемешивают при комнат556143 1,3,4 - оксадиазинил) - сим.н-триазина с т. разл, 170 - 171 С; Йг=0,48, гексан - ацетон, (70; 30).Аналогично получены соединения, характе ристика которых представлена в таблице. ной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Затем приливают 10 - 20 мл воды, Выпавший осадок отсасыва 1 от и...

Номер патента: 539880

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 251/72

Метки: оксазоло-симм-триазина, производных

...ом, что производное триазина2 заключается общей форму олучения расазоло-симмприменение в гается новыи способ писанных производных оккоторые могут найтихозяйстве.ен способ получениясимм-триазина, в частноиоксо,4,6,7-тетрагидро симм - триазинов, взаиалкилтио Л производных сти 3-алкил- Н-оксазоломодействием изоцианата 1211 ы ь 1 013 Л-оксазолина сИзвестна циклизацияоксазола при реакции ими в производные оксаазин,7-дионов 2.Целью изобретения явного способа полученияло,2-а -симм-триазинаПредлагаемый способных оксазоло,2-а -сиформулы 1 имеет указанные значения,ают взаимодействию с этиленхлоргидв присутствии щелочи, полученное токсипроизводное триазина общей форгдеодверином-хлормулы роизводных 2-аминос фенилизоцианатаоло,2-а -симм-тритка но-...

Номер патента: 530029

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Довлатян, Мирзоян

МПК: C07D 277/04

Метки: 5-тиадиазолидина, производных

...охлаждении ледяной водой прибавляют 1-2 капли пиридина и оставляют при комнатной температуре в течение суток, К реакционной смеси прибавляют 15 мл ацео тона и поддерживают температуру 50-60 С в течение 3 час. После удаления ацетона остаток обрабатывают водой, фильтруют и сушат на воздухе,Получают 1,4 г (выход 62,7% от теории) 1-оксо-фенил-имино,4 -диметил,2,5-тиадиазолидина, Аналогично получают соединение 1 У.П р и м е р 2 . 1-Оксо-п-нитрофенил. - 3-имино,4 диметил,2,5-тиадиазолидин,К смеси 1,84 г (0,01 моль) й -нитро 5300294отиониланилина и 8 мп ацетона при 0 С прибавляют 1-2 капли пиридина и 0,84 г (0,01 моль) аминоизобутиронитрила. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Удаляют ацетон, остаток обрабатывают...

Номер патента: 523896

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2ацил(карбамоил, амино-симм-триазина, бисалкил(диалкил, оксиэтилтио-4

...соединения Обшей формулы пере.псленные в табл. 1. П р и м е р 2, 2--Лцетилоксиэтилтис 4,6-бисэтиламинсисимм -триазин. Х смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина,24,3 г (0.1 моль) 2- 5 -оксиэтилтио,6-бисэтиламино-с 1 мм-триазина в 50 мл абсолютного бензола чрп охлаждении и перемешньании прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль)ацетилхлорида, нагревают 4 час, добавляют15 мл воды, экстрагиругот эфиром, промывают экстракт содой и водой, высушивают надбезводным сернокнслым магнием, удаляютоаствсоитель и получа 1 от 25 г (87,7%) целевого прбдукта, т.пл. 80-82 С (гексан).оНайдено, %: й 24,6; 3 11,58,Сд ч 95)а,ЗВычислено, %: Я 24,56; 511,12.Подобным образом получают соединения,перечисленные в табл. 2,ЧЧ иа Чфин а чф сО сО Ф сф а ф Ф Ф Ф й Ю 4 аО с сч СЧ...

Номер патента: 521276

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Геворкян, Довлатян

МПК: C07D 413/04

Метки: производных, симм-триазина

...Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат, Г 1 олучают 1,5 г (выход 60% от теории) 2-хлор ф(Э,О 11 моля) едкого ка:и и 0,6 мл воды,прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,7 г (0,01моди ) 2-хлор-изопропиламино--ацетилгидразино-симм-триазина и прод:лжаютперемешивание в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем к смеси прибавля-ют 1,53 г (0,01 моля) йодциана, Далеереакцию проводят как описано в примере 1.Получают 1,8 г (65% от т.ории) 2-хлор р-4-изопропиламн но-( 2-ими но-метид - 4 1, 3,4-оксадиазолил)-симм- триаэиона с т. пл, 113 С (разложение); Я=.,60;система ацетон-гексан (20;80),Найдено,%: ( 36,501 1313 15Вычислено.%; Й 36,70; 1 13,30.П р и м е р 3. 2-Метилтио-этилами+но-(2-имино-метил- Ь 1,3,4-оксадиаэолил)-симм - трназин.4К...

Номер патента: 516689

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Довлатян, Мирзоян

МПК: C07D 291/04

Метки: 3-оксатиазолидинов, производных

...алюн (1:4),екса(72) Авторы изобретения В.В. Повлатян й на известной . реакции ина со спиртами, предлагаеполучения пооизводных 1,2,3 динов обшей срормулы В ИК=спектт л присутствуют характерные полосы поглощения при 1630 и 1635 см (СН=СН ) и отсутствуют полосы поглощения .при 2100 (С=-С) и ЗЗОО см ( = СН)ЯМР=спектр (Вариан Т=60, дейтерированная вода, внутренний стандарт тетраметилсилан), м.д.: 7,5 (Н бензольного ядра); синглет 2,2 (группа СН), 1,5 (протоны СН ). Соотношение между интегралами интенсивностей групп СН иП р и м е р. К смеси х,39 г (0,01 моль) тиониланилина в 6 мл ацетона при охлаждении прибавляют 1-2 капли пиридина, прикапывают 0,84 г (0,01 моль) диметилэтиттилкарбинола, выпеоживают 1 час при 50 С, охлаждают до комнатной...

Номер патента: 511318

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Довлатян, Мирзоян

МПК: C07D 291/04

Метки: 3-оксатиазолидинов, производных

...аромат1500 см , при этом отсутствует полоса поглощения,характерная для С=-й 2240 см .Физико-химические константы и данные эле.ментарного анализа приведены в таблице.П.р и и е р 1. 2-Оксо- фенил.4- имнно,5.-диметил . 1,2,3 -оксатиазолиднн.К 1,4 г (0,0 моля) тиониланилина в присутствии 1.2 капель пириднна при 0 С прибавляют0,85 г (0,01 моли) ацетонцнангндрина. Смесь ос.тавляют при комнатной температуре в течение10 мин, затем нагревают при 50 - 55 С 30 мин. Реак.ционную массу обрабатывают водой и выпавшиекристаллы отфильтровывают н сушат.53 1612 14,2 а 1 е 3 52-53 г 1,1 Ч 15 3,35 из зизОга зпз 59,6 6,Ю туч 13 га т,ф 5 г 1 2 53 9,23 13-13 13 1 с 5 12,г 5 сгеиззигОз 113-11 Дв 12,21 ,31 1.3 55 Ь Е2,15 13 д 5 4 в,аз Сз нгсачгоз Гз с,и,сва,озв...

Номер патента: 503573

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Агаджанян, Бакуменко, Березовский, Довлатян, Жарков, Стонов, Усачева

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицид

...активность производных М -алкилцианамино-симм-триаэина бель тест-растений, повреждение биоассы - производят в баллах: О-гербицидное действие отсутствует, 5-полная гибель растений.Результаты испытаний приведены в табл. 1. Все испытанные члены этой группы обладают гербицидной активностью и вызывают в дозе 1 кг/га торможение роста тест-растений, а в дозе 4 кг/га их гибель,П р и м е р 2. Для выяснения избирательности действия проводят дополнительные испытания в условиях теплицы на культурных и сорных растениях путем довсходового и послевсходового применения. Довсходовую обработку растений препаратом и оценку результатов испытаний производят так же, как в примере 1. Применение препарата после всходов растений проводят путем опрыскивания...

Номер патента: 244338

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Довлатян, Мецбурян, Чакрян

МПК: C07D 251/38

Метки: замещенных, производных, тиурония, хлористого

...перемешиванки нагревают 5 час на водяной бане. Выделившийся при этом осадок отсасызают и тщательно промывают безво п.ым ацетоком. Выход 16,2 г (95,2,о от теоретнесоо ) П р,и м е р 2. Получение хлористого 5- 2 хлоп-этиламино-си,и,и-триаз ли-тиуро ния,В хруглодоИной колбе, снабженной мехаБичсскОЙ мешалкоЙ и обрапным холодильци ком,с хлоркальциевой трубкой, растворяют0,76 г 0,01 моль) тиомочевины в 25 лл безводного ацетона, затем прибавляют 1.9 г 10,01 зиоль) 2,6-дихлор-этиламино-сим и-триазина, растворенного,в 15 зил безводного ацетона. Смесь при перемешивании нагревают 4 час на водяной бане и оставляют на ночь.Выделившийся при этом осадок отсасывают н тщательно промывают безводным ацетоном, Выход 2,6 г 97,7% от теоретического).Редактор...

Номер патента: 493217

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Азарян, Бакуменко, Березовский, Довлатян, Стонов, Усачева

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицид

...Таблица 1Биологическая активность производных -2-алкилтио,6-бис-алкил/диалкил/амино-симм-триазинов ЯН 2 = - С 2Л Общая формула: Показатель гербицидной активности, % к контролю фасоль пшеница яровая овсюг Доза, кг/га д. в. вес зеленой массы,Я к контролю2 высота растений,см высота растений,см высота растений,см 110,0 108,8101,2 103,2 103,1 100,0 ИНС Н 93,7128,0 88,4 94,7 83,0 91,0 98,5104,0 130,0 135,0 99,2100,0 125,3 111,3 Ч 1(С 13) 92,1 92,1 89,0 77,8 83,0 51,1 1 ЧНсзН,-ю 65,0 42,8 64,0 9,3 81,3 27,0 0,0 71,1 0,0 89,6 35,0 37,1 59,1 55,1 чнс,н,.г ХНС,Н,56,0 0,0 80,0 72,3 Таблица 2 Избирательность гербицидного действа производных -2-алкинилтио 4,6-бис-алкил(диал кил) амино-симм-триазина а) довсходовое применениеПоказатель гербицидной...

Номер патента: 443591

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Довлатян, Хачатрян

МПК: C07D 55/48

Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6

...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...

Номер патента: 489754

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм, производных, триазина

...26,0 г (0,1 моль) хлористого 4, 6-бис-этиламино-симм-гг ,язинил-триметиламмонии и 32,2 г (0,4 моль) этилеп-, : хлоргидрина при охлаждении и перемешивании медленно прибавляют по каплям 4,0 г й Пример 2. Получение 2-оксо-винил--4 6-бис-4, б-бис-этиламино, 3-дигидро-симм-триазина,Суспензито 2,45 г (0,01 моль) 2-хлорзтокси, 6-бис-зтиламино-симм-триазина ,в 1 д мл кснчола нагревакт при температур . С в течение 5 часу эатем из год р 5 тчего раствора отфильтровывают 2,43 г (98,2 % от теоретического), т. пл. 233235 С. Найдено %: И 28,82 С 3 14,57.8 Н 16 50 С 1Вычислено, %: У 28,51" С 1 14,46.МО, 20.(0,1 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. К реакционной смеси после 1, 5-часового перемешивания прятивают , 50 мл воды и отфыпьтровывают...

Номер патента: 481614

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: производных, симм-триазина

...Вьчислено, Выходы дт, одных привел этилокси произенытаол. метиламмония и 25 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровывают выпавший осадок спирта промывают водой и высушивают хТ, кип, 183-185 С/5о П р и м е р 2. 2ецетилоксиэтил,окси6-бис-этилемино-сямм-триазин,К смеси 79 г (0,1 моль) пиридине и 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси,6- бис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаждении и перемешивении прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида, После 4 час. кипячения к реакционной смеси добавляют 15 мл Ьоды, экстрегируют эфиром, эфирныи экстракт промывают...

Номер патента: 148987

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Довлатян

МПК: A01D 45/16

Метки: полистной, табака, уборки

...выполнен в виде гибкого шланга, один конец которого соединен с головкой, а другой - с корпусом 22 распределителя. Внутри нижней части гибкого шланга по всей его длине на возвратно-поступательно перемещающемся транспортере 23 установлены поворотные (шарнирно закрепленные) толкающие лопатки 24 транспортируемых из головки листьев. Привод возвратно-поступательно перемещающегося транспортера с толкающими лопатками осуществляется посредством барабана 25, который дважды обвивает нижний трос транспортера. Периодическое колебание барабана производится зубчато-реечной парой 2 б, приводимой в движение кривошипно-шатунным механизмом от редуктора 7. Транспортер оборудован компенсирующим устройством 27.Толкатели при возвратно-поступательном...

Номер патента: 126689

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/635

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...разработан новый, рачее не описанный в литературе, способ получения хлоркротилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты путем взаимодействия натрпевой соли указанной кислоты и 1,3-дихлорбутена, при котором, с целью удешевления процесса, реакцию проводят в присутствии гексаметилентетрамина или ди- или триэтиламина.П р и м е р. В однолитровую трехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и обратныз 1 холодильником, помещают 300 г технической натриевой соли 2,4 дихлорМ 126689 фсиокс; ксусОЙ кислоты содержание чистОЙ 2,4.дихлорфенокс;укс с;ой кислоты 67",), 360 г тсхии ьеского 1,3-дихлороуте;аи 1,65 г продажОГО ГксамстилстстразИнс (х 50 жно примен 5 ть также такое жс количество диэтил- или...

Номер патента: 119185

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/708

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...т. кип. 120 - 127 и 0,5 г пиридина. Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане при 130 - 135 в течение 4 - 4,5 час, По окончании реакции реакционную массу отфильтровывают, избыток дихлорида удаляют под слабым вакуумом (водо- струйный насос), а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 186 - 188 (1 лл). Выход равен 145,2 - 148,6 г или 78,1 - 80% теоретического; т. пл. полученного эфира 32 - 33.П р и м е ч а н и е. После удаления избытка дихлорида продукт реакции можно выделить и без вакуум перегонки. Для этой цели остаток тщательно растирают с холодной водой, затем (для удаления следов кислоты) его обрабатывают 2% -ным раствором едкого патра или содьк Образовавшуюся кристаллическую массу отфильтровывают...