Патенты с меткой «пропаргилового»
Способ получения пропаргилового эфира п-ферроценилфенола
Номер патента: 276045
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Махсумов, Насретдинов, Сафаев, Среднеазиатский
МПК: C07C 43/21, C07F 15/02
Метки: п-ферроценилфенола, пропаргилового, эфира
...при температуре 80 - 85 С в течение 3 - 3,5 час.Выход целевого продукта 57 - 60% от теоретического. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество кирпичного цвета, растворимое в эфире, бензоле, диоксане и других органических растворителях.П р и м е р. Получение пропаргилового эфира п-ферроценилфенола.В трехгорлую колбу, снабкой, обратным холодильникомворонкой, помещают 0,23 гнатрия, 15 мл абсолютного(0,01 г моль) п-ферроценилфспирта и 1,19 г (0,011 г молпропаргила. При интенсивном 2выдерживают реакционную смесь при температуре 80 - 85 С в течение 3,5 час, затем охлаждают и осадок (1 чаВг) отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире для удаления непрореагировавших исходных веществ,...
Способ получения высших простых эфиро пропаргилового спирта
Номер патента: 386904
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров
МПК: C07C 41/16, C07C 43/14
Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро
...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...
Способ получения диэтилацеталя пропаргилового альдегида
Номер патента: 547439
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 43/30
Метки: альдегида, диэтилацеталя, пропаргилового
...синтезе, ,в частности в синтезе сульфамидных препаратов.Известен способ получения диэтилацеталя 1 тропаргилового альдегида расщеплением диэтилацеталя 4-окси-метил-гексиналя путем его нагревания в метиловом спирте с избытком метилата натрия при температуре 150 С и пониженном давлении с последующей ректификацией реакционной смеси 1 1 .Известный способ имеет ряд особенностей, низкий выход целевого продукта (60%), необходимость применения растворителя (мета- ,нола), использование и приготовление метилат натрия, необходимость вакуумирования систе,мы и наличие дополнительной стадии - рек,тификации.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, диэтилацеталь 4- -окси-метил-гексиналя нагревают в при-, сутствии 5-10...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 548594
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Виленчик, Заякина, Сошин, Харченко
МПК: C07C 33/02
Метки: пропаргилового, спирта
...20 - 25 л ацетилена,По окончании реакции систему продувают азотом и к смеси при охлаждении перемешивании постепенно добавляют 8 мл воды и смесь нейтрализуют твердой углекислотой.Из реакционной массы при нагревании на водяной бане отгоняют фракцию 50 - 60 С при давлении 57 мм рт. ст. После повторной перегонки этой фракции при атмосферном давлении в присутствии янтарной кислоты получают 22,0 г пропаргилового спирта (выход от теоретического 78,5% в расчете на взятый параформ, или 157/о в расчете на взятый ацетиленид),Пропаргиловый спирт идентифицирован по температуре кипения и показателю преломления, а также методом ГЖХ (ГКХ-анализ выполнялся на хроматографе УХ, колонка 1,25 м К 4 мм, температура 130 С, газ-носитель гелий, 15 О/о...
Способ получения алкиловых эфиров пропаргилового спирта
Номер патента: 570592
Опубликовано: 30.08.1977
Автор: Вартанян
МПК: C07C 43/14
Метки: алкиловых, пропаргилового, спирта, эфиров
...агента используют 3 алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или диметилсульфоксид.Процесс ведут при 35 - 40 С в присутствии щелочного агента - порошкообразного едкого кали.Предложенный способ является универсальным способом для получения эфиров нормального и изостроения с выходом 65 - 85%.П р и м е р. К суспензии, полученной из 56 г (1 моль) порошкообразного едкого кали и 200 мл циклогексанона или диметилсульфоксида, по каплям прибавляют 56 г (1 моль) пропаргилового спирта с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40. Далее смесь перемешивают 1,5 - 2 ч (до установления комнатной температуры) и медленно поддерживают тот же температурный режим, прибавляют 109 г (1 моль)...
Способ получения полимеров пропаргилового спирта
Номер патента: 1014838
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: C08F 138/00
Метки: полимеров, пропаргилового, спирта
...растворимыми полимерами содержится значительное количество нерастворимых полимеров, что ухудшает качество целевого продукта.Соотношение мономер; серная кислота, равное 1:0,2, ограничивается, с одной стороны, низюм выходом полимера (когда соотношение равно 1;0,15), а с другой,: бурным, трудно контролируемым протеканием процесса и увеличением содержания(0,05 моль) концентрированной сернойкислоты перемешивают в течение 7 ч при85 С.40 По окончанттИ перемешивания реакционную смесь охлаждают и растворяютв 40 млацетона. Полимер выделяют осаждениемиз ацетонового раствора водой, Осадок"отфильтровывают, промывают водой до45 нейтральной реакции и сушат под вакуумом(20 торр) при 100 С. В результате получают 9,8 г (70%) полимера пропаргилового...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 1754701
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Денисенков, Забродина, Леванова, Ревякин, Ростомян, Семочкина
МПК: C07C 29/124, C07C 33/042
Метки: пропаргилового, спирта
...р и м е р 3, Условия аналогичныпримеру 2, но загрузка следующая: 2,3-ДХП 1,8 г (0,016 моль), Кэ 2 СОз 1,72 г (0,016 моль) и 2,85 г воды, Получают 0,49 г (29,9 мас,%) 2-ХАС; 1,13 г 2;3-ДХП; потери составляют 0,08 г (4,4%).П ри м е р 4.Условия, как в примере 2,но загрузка следующая: 2,3-ДХП 1,2 г (0,011 моль), Ка 2 СОз,1,3 г(0,012 моль) и З,З г воды, Получают 0,36 г (32,6 мас.%) 2-ХАС; 0,71 г 2,3-ДХП; потери 0,06 г(5,0%),Из примеров 2 - 4 вйдно, что при повышенной температуре объемное соотношение воднойи органической фаз в интервале 0,9 - 3,3 существенного влияния на выход 2 - ХАС не оказывает, но присутствие воды необхо-, димо, так как реакция протекает в водной фазе. По условиям выделения 2-ХАС это соотношение желательно поддерживать...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 1816751
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Истомин, Муляшов, Сировский, Трегер, Швец
МПК: C07C 33/042
Метки: пропаргилового, спирта
...1 ч, Затем через реакционную массу начинают барботировать С 02 и в его атмосфере отгоняют при температуре паров 100110 С 205 мл обводненного пропаргилового спирта. Содержание спирта - 74 мас. . Окончательную сушку продукта проводят кипячением с добавлением 5 бензола,В круглодонную колбу вместимостью 500 мл загружают 205 мл обводненного пропаргилового спирта и 10 мл бензола и кипятят при 70 С, отгоняя водно-бензольный аэеотроп в течение 1 ч, Затем, при 80 С отгоняют бенэол и перегоняют при 110 - 114 С пропаргиловый спирт. Выход продукта - 143,5 г (2,56 моль), что составляет 93 фот теоретического.П р и м е р ы -16 проводят аналогично примеру 1, примеры 5 - 18 являются сравнительными. Примеры 17 и 18 проведены в условиях...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 1832674
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Воронков, Михалева, Нестеренко, Собенина, Станкевич, Трофимов
МПК: C07C 29/42, C07C 33/042
Метки: пропаргилового, спирта
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО СПИРТА взаимодействием параформа и ацетилена в присутствии катализатора на основе соединения, содержащего щелочной металл, в среде апротопного негидроксильного полярного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют гидроксид щелочного металла, промотированный эквимассовой смесью формиата щелочного металла и метанола, взятых в количестве 0,45 - 5,4% от массы катализатора, причем катализатор используют в молярном соотношении к параформу (0,3 - 4) : 1, при этом процесс ведут при 0 - 35oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидроксидов щелочных металлов используются KOH или NaOH, а в качестве формиатов щелочных металлов -...