C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 292968

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библкот, Климов, Мызникова, Шитов

МПК: C07C 229/60

Метки: аминобензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, эфира

...как це обеспечивает требуемой полноты очистки ДЗПАК ог побочных продуктов (гг-амипобецзойна 5 кислота и анестезии), в результате чего выделяемый новокаин пзакого продукта це соответствует требованию фармакопеи по растворимости в воде и внешнему виду,П р и м е р. Регенерация новокаина с щелочной обработкой ц выделением иовокаиновогомасла.В летзовую трехгорлую колбу, снабженную механическои мешалкой, водяной баней и термоетро, загрмокаот 300 л,г маточного раствора, содержащего 67 - 70 г новокаина-основания, и добавляют 15 лл 20 о/о-ного раствора едкого натрия (1,2% по обьему). Полученную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. В реакционную смесь выливают 300 л.г теплой 50 С) воды, отстаивают 10 - 15...

Номер патента: 292969

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жукове, Захарова, Низовцева, Силина

МПК: C07C 231/02, C07C 233/20

Метки: алкилоламидов, водорастворимых

...делам изобретений и открытий при Совете 11 и 1 п 1 стров СССР Москва, Ж, Ратшская наб., д. 4/5Центральная типография МО При проведении синтеза для получения экономически выгодных продуктов в качестве ис. ходного сырья использована техническая смесь жирных кислот - отход производства себациновой кислоты, получаемой методом щелочного плавления касторового масла, и техническая смесь смоляных кислот - отход канифольно-экстракционного производства.В качестве аминоспиртов в конденсацию вводили моноэтаноламин или диэтаноламин (первичный или вторичный аминоспирт). Способ получения водорастворимых алкилоламидов путем конденсации непредельных 5 высших жирных или смоляных кислот, а также их технических смесей с аминоспиртом, отгичаюигийся тем, что,...

Номер патента: 292971

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безверхий, Бурмистров, Днепропетровский, Кремлёв

МПК: C07C 303/40, C07C 311/21

Метки: аренсульфонил-(динитроариламидов

...светло-желтыекристаллы с т. пл. 109 - 111 С. По литературным данным, бензолсульфонпл-(2,4-динитроанилид) имеет т. пл. 113 - 114 С.Проба смешения с бензолсульфонил-(2,4-динитроанилидома), полученным по способу,описанному в авт, св.192803, не показаладепрессии. Извлекают водой натриевую соль продукта реакции, водный слой подкисляют и осадок отфильтровывают. Выпадает 16,0 г бензолсульфонил- (4-хлор,6-динитроанилид), т. пл. 161 - 162,5 С (после кристаллизации из бензола). Выход некристаллизованного продукта 89% от стехиометрического, Результаты анализа приведены,в таблице,П р и м е р 2, Получение бензолсульфонил- (2,4-динитроанилида) в изобутиловом спирте с бензолсульфамидом и едким кали,В 200 игл изобутилового спирта растворяют 0,05 г моль...

Номер патента: 293033

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козорезов, Кулешова, Русаков

МПК: C07C 15/02, C07C 5/27

Метки: мезитилена

...применение дешевого катализатора; использование активного катализатора, позволяющего вести процесс при более мягки температурных условиях, сцижакнцих требования к материалу реактора и расход тепла в процессе; высокая селективцость процесса вследствие проведения его в присутствии бензола, тормозящего реакцию диспропорцоцирования псевдокумола, что облегчает выделение метцзипгилена высокой чистоты; высокий выход цел гво о продукта от превращенного сырья.Способ осуществляется следующим обра 20 Сырье - псевдокумол, разбавлешц эолом в мольцом отношении от 1: 2 д (лучше 1: 1) в проточных цли непро (актоклавных) условиях. приводится такт с промотнровашгой фтористым 25 окисью алюминия при температур 275 С (лучше 250 С), объемном от...

Номер патента: 293331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Герхард, Гюнтер, Иностранна, Иностранны

МПК: C07C 49/12

Метки: 293331

...по каплям в течение 1 мин в атмосфере азота 14,8 г (0,2 моль) пропионовой кислоты и 16,9 г (0,1 моль) дихлорида глутаровой кислоты. Затем нагревают реакционную смесь 3 час при температуре 80 С, охлаждают до температуры около 10 С и при наружном охлаждении выливают 60 г льда. Выделившийся 2-метилциклогексан,3-дион отсасывают и перекристаллизовывают из воды при добавлении активированного угля. Выход 5 г (400/о от теоретического); т, пл. 204 - 206 С.П р и м е р 5. 2-Метилциклопентан,3-дион. К охлажденной суспензии 11,8 г (0,1 моль) янтарной кислоты в 18,5 г (0,2 моль) пропионилхлорида и 30 мл безводного нитрометана добавляют в атмосфере азота при перемешивании 32,0 г (0,24 моль) сублимированного хлористого алюминия. После того как...

Номер патента: 293333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьеро, Циба

МПК: C07C 15/24

Метки: 293333

...хроматоимпрегцированцом лимстеме хлороформ - ме П р и м е р 2. Получение 25-дезацетилгексагидрорифамицина Я.Метацольцый раствор дезацетилгексагидрорифамицина 5 обрабатывают избытком вод 5 ного раствора аскорбицата натрия и потомоставляют стоять в течение нескольких минут. Раствор подкцсляют и экстрагируют хлороформом и экстракт сушат и упаривают, Остаток состоит цз дезацетилгексагидрорифами 10 цц на Я с К 1 0,52 (тоцкослойцая хроматография ца сцлцкагеле, цмпрегнироваццом лимонной кислотоц в системе хлороформом, 10%метанола) .П р и м е р 3. Получение 25-дезацетил-ме 15 тиламицорифамццина Я 1,Метанольный раствор дезацетил-метиламццорцфамицица Ь обрабатывают избыткомводного раствора аскорбцната натрия и оставляют стоять в течение...

Номер патента: 293334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Лонца, Федеративна, Эрика

МПК: C07C 51/27, C07C 57/04

Метки: 293334

...2 г едкого натра и по 0,3 г гидрохинонаи индулина как ингибиторов. Получается выЗ 5 ход метакриловой кислоты62%, отнесенных на введенный изобутилен.П р и м е р 4. Проводят по очереди триокисления согласно примеру 1, каждое с0,189 лголь изобутилена. Остатки от перегон 40 ки, образовавшиеся при отдельных окислениях, растворенные каждый после перегонки ввакууме в 65 г ледяной уксусной кислоты, последовательно подвергают пиролизу пропуска.пнем через одну и ту же реакционную смесь,45 состоящую из 90 г диметилового простогоэфира тетраэтиленглпколя, б,б г безводногоацетата натрия как катализатора и 1 г пира.катехина как ингибитора полимеризации, при260 С, причем одновременно образующаяся50 метакриловая кислота отгоняется в смеси суксусной...

Номер патента: 293336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернард, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Ремонд, Рона

МПК: C07C 51/275, C07C 59/08

Метки: кислот, молочной

...затем углекислого натрия до рН 1, доведя концентацито азотной кислоты в реакционной среде до 0.6 О 1 я, затем иагреватот в течение 20 час при 100 С и тгормяльном чавлении.Полученный раствор экстрагир ют (непревьтвно) изопропиловьтм эфиром. После отгопки изопропилового эфира из органической фазы определятот остаток: 0.146 тголь молочной кислоты и 0.037 долг лактилмолочцой кислоты, илп 0,220 лтоль, в пересчете ца молочную кислоту. Выход молочной кислоты, в пересчете на исходный пропилеп, доходит до 74,3 ото,При мер 2. Оиисашзый в примере 1 аппарат заменяют ацялогичцым, со следующими рязмераттт: высота реактора 235 тктт, диаметп 27 лт,тт, почезцьш объем 40 сттд, пластицчатьш стекллнньш с 1 ттлттч М 3 (средний диаметр поп 15 -...

Номер патента: 293337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аугуст, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 67/14, C07C 69/72 ...

Метки: гаммахлорацетоуксусной, кислоты, эфиров

...При этом целесообразно вести реакцию таким образом, чтобы приливать спирт при известных условиях в виде раствора в растворителе в непосредственно в охлаждаемую реакционную смесь по мере его расходования, поддерживая температуру в интервале от - 30 до - 10 С.Из спиртов могут быть использованы алифатические спирты, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, циклогексанол, ароматические спирты, как бензиловый спирт, и фепол с крезолом. При этом спирты должны быть безводными.По окончании реакции реакционную смесь промывают водой, сушат, например хлористым кальцием или сульфатом магния, растворитель отгоняют. В остатке получают целевой эфир гамм-хлорацетоуксусной кислоты 97 - 98%-ной чистоты. Выход достигает 87 - 97% Способ,...

Номер патента: 293339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм, Юшб

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты, производных

...в течение 5 мпн. Ъддляют выщелочепную амальгаму из реакционной смеси, и отгоняют аммиак, отделяют нитрилы от фенолята натрия и подвергают их фракциошой перегонке. Нптрил адипииовой кислоты перегоняется при 182 С/20 мм рт. ст. Продукт состоит из 9,2 г штрилд адипииовой кислоты, что соответствует выходу 92",о. Степень превращения метал;а 90(,. П р и м е р 2, Растворяют 10 г нптрила 1-метилакриловой кислоты и 15 г фенола в 200 мламиа; и проводят реакцио с амальгамой натрия аналогично примеру 1. Получешый иитрил дметиладипиновой кислоты является смесью д, 1 и мезо-изомеров иитрилд, которые кипят соответственно при 110 и 116 С 0,4 .ц,я рт. ст. Выход 85" нитрила димстилддипиновой кислоты и 5 Чо нитрила изомасляной кислоты. Степень...

Номер патента: 293340

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностраниа, Кар, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: бензолсульфомочевины12

...Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд А. А. Камышникова 1(оррскторы Т. А. Китаеваи Л. Б. Бадылама 11 зд, .Й 261 Заказ 60218 Тираж 473 По писц.1111411 И (омитсга по делам изооретсии и огкрытпй при Советс Министров СССРМосква, )К, Расискан нао., д. 4:5 типография, пр. Сапунова, 2 8,7 г Х- (Д-(2-мстоксн-ацсплбснзамидо) -этил) - бензолсул ьфошл - метилуретапа (т. пл. 190 - 192"С), полученного пз 4-(з-(2- метокси - 5-ацетнлбензампдо) - эпл) -бензолсульфопамида (т. пл, 206 - 208 С) реакцией с 5 метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты, суспендируют в 100 игл диоксана и после добавления 2,3 г метилцнклогексилампп(транс) нагревают в течение 1,5 иас до 110 С, причем образовавшийся при реакции метанол отгоня ется. После добавления небольшого...

Номер патента: 293341

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Пностранцы, Руди, Федеративна

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: 293341

...198 - 30 200 С) с метиловым эфиром хлормуравьццой293341 Предмет изобретения С - ЯН-У -Х ОВ Составитель Л. ФедоткинаРедактор Л. Г. Герасимова Тскред А, А. Камышникова Корректоры Т. А. Китаева и Л. Б, Бадылама Изд. М 261 Заказ 602/9 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскаи наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты в 100 л 1 л диоксана, добавляют 2 гциклогексиламина. Нагревают при 110 С в те.чение 5 час, причем образовавшийся метанолотгоняется, По охлаждении добавляют немного воды, выпавшую Щ 4- (1 з-(2 метокси-бромтиобензамидо) - этил- бензолсульфонил - х 1 тциклогексилмочевину отсасывают и перекристаллизовывают из метанола (т, пл. 166 -167...

Номер патента: 293342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт

МПК: C07C 275/34, C07C 275/64

Метки: 293342

...из петролейного эфира 47 г, Т. пл. 81 - 82 С.Анализ,001.,С 1.,С =-,Н -СН,-О-0 ХН - СО - М Вычислено, %: С 1 23,2; И 9,2,Найдено, %: С 1 23,1; Х 8,9.Мол. вес 305.Аналогично синтезирован ряд мочевин. Результаты некоторых опытов сведены в таблицу 2.П р и м е р 3. Х- (1, Г-дифтор,2.дихлорэтокси) -фенил -Х-метоксимочевина,50,4 г (0,2 моль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлорэтокси) -фенилизоцианата растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании добавляются по каплям 10,3 г(0,21 моль) О-метилгидроксиламина, после чего нагревают с дефлегмацией в течение 30 мин. После охлаждения кристаллический продукт отжимают на нутче и перекристаллизовывают из небольшого количества этанола.Выход продукта 52 г (87% от теоретического), Т. пл, 105...

Номер патента: 293343

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Клод, Тревер

МПК: C07C 281/16

Метки: аддитивных, дигалогенфенилалкиламиногуанидинов, кислот, солей

...под вакуумом, полученный осадок трижды ристаллизуОг цз изопропилового 30 спирта и получают 70,2 г 8-(2,6-дихлорфенил)- эт 11 лсцамццог ацидингидрохлорцд 1. Выход 90 го.Продукт получается в виде белых игольчатых кристаллов с т, пл. 189 - 191 С. Высвобожденное из гпдрохлоридя основание имеет т.пл. 158 - 160 С (из эта иола) .Прим ер 2. Суспензия 31,5 г (0,102 Оль) г 3- (2,6 - дихлорфенил) - этилиденаминогуанцдццпдрогеннптрата в 1000 .гл абсолютного этанола нагревают до 45-С ц в атмосфере водорода смешивают с 1 г катализатора Адамса. Б процессе гцдрцровяцця еще два р 1 за доояв,151 етс 51 ката;1 изатор Адамса по 0,5 ". При глощении теоретического 1 О;1 ичсства водорода (2300 лл) катализатор с помощьго фильтрования удаляется. Фильтрат...

Номер патента: 293786

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: C07C 17/20, C07C 23/08

Метки: 5-фепилпентахлорциклопентадиена

...известемом.ер. К раствору 182 г гелсахлорцик. диена в абс. эфире приливают при С фенилмагнийбромид, полученный из 15 омбензола и 8 г магния в абс. эфире. еремешивают два часа и оставляютзатем выливают в ледяную воду, соую хлористый аммоний, и экстрагииром. Из раствора после высушива тгонки эфира получают остаток, котоегоняют в вакууме, собирая фракцию118 - 120 С (0,6 млт рт. ст.), Эту ю растворяют в горячем этаноле и разводой, при этом выпадают белые 25 Изобр нового п циклопе менение бицида. Предл гексахло действи нием -литием ющийся ным при Пр иь лопента 15 - 20 52,5 г бр Смесь п на ночь,держащ руют эф ния и о рый пер с т. кип фракци бавляюткристаллы и желтое масло, Масло отделяют от кристаллов, представляющих собой дифенил, Затем...

Номер патента: 293787

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беспрозванный, Зарецкйи, Кононов, Устынюк, Эльберт

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: 293787

...водой до получения 20 - 30% водного раствора КОН, нагревают до температуры не выше 50 С, охлаждают до комнатной температуры, отде ляют выделевшуюся органическую фазу и перегоняют при атмосферцом давлении в присутствии ХН 4 ХОзКроме того, 1 чН 4 ХОз берут в количестве 2 - 5 г/л. Это улучшает технологию процесса. 2П р и м е р 1, 630 лл (535 г) гомогенного раствора, полученного после разложения реакционной смеси расс итаВым количеством воды, нагревают в колбе с обратным холодильником при 45 - 50 С в кубе до появле ция двух слоев, переливают в делцтсльцую воронку, нижний слой (14 лл, 17 г) отделяют, к органическому слою (4 б 5 г) прибавляют раствор 5 г ХН 4 ХОз в 10 лл воды (послс этого рН смссц стацов:тся равным 9) и персОВ 51 От ца...

Номер патента: 293788

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бал, Бунина, Клеева

МПК: C07C 37/18, C07C 39/06

Метки: алкадиепилкрезолов, алкенили

...поднимается 25 до 450 С с выделением хлористого водорода.Затем реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании в атмосфере азота до окончания выделения хлористого водорода (около 10 час). 30 После двукратной промывки холодной во дой продукты конденсации извлекают эфиром. Эфирную вытяжку после сушки над сульфатом магния и отгонки эфира подвергают двукратной перегонке в вакууме.Выход сырого продукта 37 г (8270, считая на взятый гцдрохлорпд), чистого 33 г; т. кцп.143 С,3 л.и рт. ст.; а"о 0,9502; ио 1,5278.Полученный продукт - 4-оксц,5-ди(1-метилбутен-цл)толуол - представляет густую, слегка окрашенную, почти без запаха жидкость. Он хорошо растворим во всех обычных растворителях, нерастворцм в воде, легко...

Номер патента: 293789

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дорфман, Казахский, Ногербеков, Сокольский, Тонканова

МПК: C07C 47/00

Метки: ацетальдегида

...кислоты - 5,35 л 1 оль/.т.Контактный раствор сохраняет свои исходЗо пые каталитписские свойства (см. таблицу) вСелективность, Номер опыта 93 97 98 97 96 96 98 96 1,93 1,65 1,85 1,87 1,9 1,67 1,7 1,7 33 30 30 30 36 33 30 30 1 2 3 4 5 6 7 8 1,26 0,55 0,6 9,62 0,55 0,57 0,57 Составитель А. АкимоваРсдактор Д. Пинчук Тсхрсд Л. 8. Куклина Коррсктор Т. А. Джаманкулоиа Заказ 1026/13 Изд. М 430 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета но делам пзоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я, Раушская наб., д, 4 с 5Типография, =р. Сапунова, 2 том случае, если добавить сульфат кадмия. Отношение кадмия и меди должно составлять 0,051.В этом случае сохраняется не только активность, но и селективность действия катализатора, Концентрация ионов...

Номер патента: 293790

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Султанов, Хасанова, Шарапов

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...5 ИазСОз 12 А 1 зОз при 330 - 530 С, давлении от 0,5 до 10 ат и объемной скорости 0,7 - 3 час-.Предлагаемый способ отличается тем, что его проводят в присутствии цинкмедьалюминиевого катализатора при 200 в 2 С с после дующим выделением целевого продукта известными приемами. Это упрощает технологию процесса.П р и м е р 1. В реактор проточного типа, изготовленный из нержавеющей стали высотой 1 500 мм и диаметром 31 мм, загружают 150 мл катализатора. Отношение высоты слоя катализатора к диаметру равно 7: 1. Размер кусочков цинкмедного катализатора 4 - 6 мм, Реактор с катализатором нагревают до 225 С и че рез него из бюретки пропускают вторичный бутиловый спирт со скоростью 6,0 час-, Катализат, проходя через холодильник, собирается в...

Номер патента: 293791

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Рахман, Ризаев, Юсипов

МПК: C07C 51/487, C07C 59/01

Метки: iii», otlka, ооюзная

...батарейного типа. Наиболее эффективными адсорбентами являются ионообменные адсорбенты. Эффективность ионообменно-адсорбционного метода в основном зависит от скорости процесса и десорбции. В большинстве случаев, в частности для органических кислот, скорост десорбции из анионитов во много раз меньше скорости адсорбции, что увеличивает продолжительность всего цикла и соответственно уменьшает производительность адсорбционных аппаратов.Известен способ интенсификации процсса десорбции с применением принципа псевдоожижения в периодических и непрерывнодсйствующих аппаратах в системе газ - адсорбент, Однако применение этого способа для жидкостеи десорбции приводит к разбавлениюэлюата,Оксикарбоновые кислоты, например винная,из экстрактов...

Номер патента: 293792

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 63/33

Метки: 4-дифенилкарбоновойкислоты

...целевого продукта 56 - 58%, общее время процесса 16 - 20 час, т, пл. 221 - 223 С. Однако низкая температура плавления целевого продукта, а также значительная длительность процесса существенно влияет на себестоимость продукта.С целью повышения выхода и качества целевого продукта, а также сокращения времени и стадийности процесса, по предлагаемому способу окисление 4-ацетилдифенила ведут бихроматом натрия или калия в уксусно- кислой среде в присутствии каталитических количеств металлического железа или его окисла, или его трехвалентной соли при 75 - 120 С. Выход целевого продукта составляет 60 - 63%, т. пл, 223 - 224 С. Общее время процесса 10 - 12 час за счет получения продуктабез дополнительной очистки.П р и м е р 1, Смесь 5 г...

Номер патента: 293794

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Демократическа, Михайлова, Нгуен

МПК: C07C 255/10

Метки: а-хлоракрилонитрила

...зквпмолекулярном количестве пз отношению к а,р-дихлорпропионитрилу, в сре де инертного органического растворителя (желательно бензола) в присутствии каталитического количества гидрохинона. Бензол предпочтительнее других органических растворителей, так как в нем хуже всего растворяются 5 образу;сщпеся хлориды (КС плп КаС).Реакция дегидрохлорпрования а,р-дихлорпропиопитрила протекает по следующей схемеКаОНСНзС - СНС - СИ - +СН,=С - СХ+:ч аС.спиртбензол С 1 Предлагаемьй способ пвыход целевого продукта25 время реакции, а также прокомнатной температуре.Пример. К 20 г сведихлорпропионитрила прибзола (при отсутствии раствЗЭ сильное разогревание, что293794 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Редактор О, Н. Кузнецова Техред Л. В, Куклина...

Номер патента: 293795

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карпенко, Сто

МПК: C07C 313/02

Метки: 2-трет-бутилдифенил-2сульфиновых, кислот

...комнатной те с присоединением заявки МПриоритет 1Изобретение касается получения сульфиновых кислот ряда дифенила, содержащих во втором положении трет-бутильный радикал, общей формулы где Й, может быть атомом водорода или карбоксигруппой.Предлагасмый способ, как и соединения, является новым. Они могут найти применение 15 в синтезе труднодоступных соединений из ряда ди фен ил а или конденсированных гетеро- циклических систем.Предлагаемый способ состоит в обработке трет-бутилфенилсульфона в растворе тетра гидрофурана 1,5 - 2 эквивалентами бутиллития, в результате чего происходит сложенная реакция с внутримолекулярной перегруппировкой, приводящая к образованию литиевой соли 6-литий-трет-бутилдифенил - 2-сульфиновой 25 кислоты....

Номер патента: 293796

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александров, Всесоюзный, Гитис, Глазь, Голубев, Иванов, Проектный

МПК: C07C 319/20, C07C 323/37

Метки: р-бис

...полученного соединения проверяетсяэлементарным анализом:Я 14,8 Найдено: С 70,0 Н 4,8 Х 6,4 70,2 4,7 6,3 СззНзо 1 ч О. 15 Вычислено: С 70,1 Н 4,6855 14,95 дмет изобретени Способ 20 тио)-бензо бис- (4-нпт ют кислор лоты в пр бальта, пр 25 пнем, восс известнымИзобретение может быть использовано в качестве мономера для термостойких материалов в промышленности пластмасс. Известно, что введение мостиков 5 или СО между ароматическими кольцами в мономере дает возможность получить мономер с улучшенными свойствами, но до сих пор не удавалось провести окисление р,р-бис-(4-нитрофенилтио) -дифенилметана так, чтобы метиленовая группа этого соединения окислялась до СО, а сульфидная оставалась неокисленной.Предлагаемый способ отличается тем, что...

Номер патента: 294314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государства, Гудиар, Иностранна, Ниссим, Соединенные, Хуанг

МПК: C07C 11/02, C07C 6/04

Метки: 294314

...к цепрелельному соединению, применяемому для реакции мета- тезиса олефцнов. Компоненты катализатора можно смеИивать в иде чистых соединений цлц в виде суспепзцй цлц растворов в жидкости, которая це оказывает вредного воздействия ца реакцшо метатезцса олефинов, К таким жидкостям относятся такие предельные углеволороды, как гексан, пентен и т. п., а также ароматические углеводороды, например бензол,Присутствие олефпна во время приготовле.1 шя активного катализатора путем смешения компонентов А, Б и В не влияет на свойствакатализатора, что оправдывает применение заранее приготовленных катализаторов. Однако установлено, что свежеприготовленные катализаторы вообще более активны, чем катали заторы, созревавшие перед прмепенпем.Порядок...

Номер патента: 294315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-заме1ценных, активных, оптически, пропандиолов

...лцола, от.гичающайся тем, что, с це шенця технологии процесса, незаме положении 2 1,3-лиоксаны, напрцме 4-фснцл-амина,3-диоксан, нагр 80 в 1 С в присутствии органцчес ворцтеля ц замещенных илц неза арцлсульфо- цлц полцарцлсульфокц Изобретение относится к способу получения оптически активных 1,3-замещенных пронандиолов, которые находят применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения оптически активного 01.-трео- (п-нитрофенил) -2 - амино - 1,3- пропандиола путем взаимодействия О/.,-трео- (и-нитрофенил ) -2-ацета мино,3 - пропандиола с 20%-ной соляной кислотой при температуре не выше 55 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Однако этот способ многостадиен и...

Номер патента: 294316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126

Метки: выделения, жирного, кислот, ряда

...приблизительно до 35"С и путем подачи производных бензола в сточные воды в отношении б: 1, а также путем добавления к сточным водам высокомолекулярных жирных кислот в сборном резервуаре. Необходцмыц для нейтрализации жирных кислот раствор щелочи не расходуется, так как его соединение с хкирнымц кислотами образует используемый для других целей мыльный294316 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРсдактор О. Кузнецова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Заказ 102 б/18 Изд.430 Тираж 473 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 заушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор, который может быть просто отведениз аппарата для нейтрализации,Согласно...

Номер патента: 294317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд

МПК: C07C 51/295, C07C 53/00

Метки: карбоновых, кислот

...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...

Номер патента: 294318

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луиджи, Монтекатини

МПК: C07C 51/50, C07C 63/333

Метки: р-фторэтилдифенилацетата, стабилизации

...масидных смол,Применениетрализуюшихказала провсрэффекта. третичные алнфатцческие амины с линейной цепью;дцалкиларцламцны;третичные гетероццклическце основания; эпоксидные смолы;антраценовые смолы;мочевцна ц тцомочсвина.Добавляют преимущественно 0,5 - 1 О вес. % стабилизатора. р-Фторэтилдифеццлаиетат заметно разлагается уже прц комнатной температуре, а при повышении ее степень разложения возрастает. Так, продукт с начальным содержанием основного вещества 88,4% прц хранении в течение месяца в пластиковом контейнере при 25 С подвергается деструкции настолько, что содержание основного вещества понижается до 79,4%, а при 40 С вещество за месяц разлагается до содержания 79%; за трц месяца при 25 С р-фторэтплдифенилацетат разлагается...

Номер патента: 294319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/24 ...

Метки: изопропилового, кислоты, монокарбоновой, эфира

...слокпый эфир выше 99,7%,П р и м е р 2. В реактор непрерывно со скоростью 681 г/час подают сырую смесь, полученную при абсорбции 189 г/час пропилена 492 г/час 75% -ной водной серной кислоты, предварительно смешав ее с 76 г/час уксусной кислоты.Процесс ведут в условиях, идентичных условиям примера 1, отбирают из конденсатора колонны 386,5 г/час жидкости, содержащей (в вес. %) 33,4 изопропилацетата, 53,2 изопропанола, 4,83 изопропилового эфира и 0,015 уксусной кислоты. Остаток представляет собой воду. Из кипятильника отбирают 785 г/час водного раствора 47%-ной серной кислоты, содержащего 0,02% уксусной кислоты и следы полимеров пропилена.Степень превращения в изопропилацетат, считая на первоначально абсорбированный пропилеи, составляет 28%....