Патенты с меткой «1-дифторэтана»

Номер патента: 163599

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левинский, Организаци, Филимонов, Энглин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 1-фторхлорiэтанаi

...па Подписная группаИзвестен способ получения 1,1-дифторэтана и 1,1-фторхлорэтана из 1,1-дихлорэтана и фтористого водорода в присутствии катализаторов, например ЯЬСЬ Р,. Способ осуществляют в жидкой фазе под давлением.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продуктов, предложено в качестве катализатора применять дихлортрифторсурьму и процесс вести в паровой фазе.Фтористый водород из полиэтиленовой склянки барботируют через подогретый 1,1- дихлорэтап и затем реакционную смесь подают в реакционную трубку, заполненную катализатором. Температуру исходных компонентов поддерживают такой, чтобы молярное соотношение дихлорэтилена и НР поддерживалось 1: 4. Реакционный газ промывают водой от НР, сушат, конденсируют в ловушке при 70 С.С...

Номер патента: 341788

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голдинов, Голубев, Коломенское, Паншин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана

...и В. И. Коломенсков хлористому винилу, возводимому в аппарат, Колонка находится в ректификационном режиме. Прл этом фтористый водород разрушает азеотроп хлористого винила и 1,1-дифторэтана, вероятно, за счет гидрофторирования хлористого винила. Продукт гидрофторирования и избыточный фтористый водород стекают в аппарат, 1 где происходит основная реакция фторнрования.Параллельно ставят опыг с измененной подачей реагентов - хлористый внюнил подают в середнюю часть колонками и безводный фтористый водород в аппарат, при этом содержачле хлористого винила в продуктах реакции выше 20%, в отличие 0,6 - 0,2% при обратной подаче. В таблице приведены результаты опытов. Как видно из данных таблицы, выход 1,1-дифторэтана при обработке фтористым...

Номер патента: 423789

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Изо

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18

Метки: 1-дифторэтана, винилфторида

...Затем из423789 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Л. Емельянова Техред Е, Борисова Норректор В. БрыксннаЗаказ 3666 Изд Ло 1514 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела.а изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления пздатсльств, полиграфии и книжной торговли этой смеси прессуют таолетки под давлением 200 ать, которые прокаливают при 500 С для перевода азотнокислого хрома в окись хрома.Каталптическое фторирование винилхлорида фтористым водсродом проводят в паровой фазе в проточном реакторе диаметром 27 мм и дл 1 гиой 1000 я.я. Температуру в реакторе измеряют хромель-алюмелевой термопарой с точностью +1 С, Скорость потока...

Номер патента: 459453

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Агроскин, Бегишев, Гентош, Добров, Назаров, Паздерский, Полуэктов, Черторижский

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, моно-ди-и, трихлор-1

...по набору и анализу веществ выполняют в темноте.П р и м ер 1. Стеклянную ампулу, присоединенную к вакуумной установке, заполняют 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (молярное отношение 1: 1), отпаивают, помещают в термостатированную коробку и облучают 25 мии в камере источника у-излучения Со" при 25 С и мощности дозы 20 р/сек, Реакционная смесь содержит 91/о 1-хлор,1-дифторэтана, 8% 1,1-дифторэтана и 1/о 1,2-дихлор,1-дифторэтана. Радиационно-химический выход Ст =7,5 10 (по 1-хлор,1-дифторэтану).П р и м ер 2. В стеклянную ампулу загружают 0,3 мг сухого хлорного железа, присоединяют к вакуумной установке и набирают 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (1: 1). Проводят опыт, как в примере 1, и через 4 час не обнаруиивают в ампуле...

Номер патента: 466202

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Сапмнова, 2 Типография,пр. шего фтористого водорода 20-ным раствором едкого кали и просушки пропусканием через плавленый хлористый кальций и твердое едкое кали анализируют на газохроматографе,Непрореагировавший винилхлорид отделяют от фторированных продуктов обычной низко- температурной ректифпкацией на колонке типа Подбильняка (длина 1300 мм, диаметр 8 мм), заполненной насадкой из никелевой проволоки (общая длина насадки 1150 мм), Отбор производят в газовую фазу при флегмовом числе пе менее 10, После ректификации винилхлорид, содержащий не более 0,5 10 -- 1 10 - "в/в 1,1-дифторэтана, возвращают в цикл.На основе полученных результатов установлено, что наиболее оптимальными...

Номер патента: 480690

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Сапарниязов, Сирлибаев, Султанов, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08

Метки: 1-дифторэтана, винила, фтористого

...водорода 20%-ным ра480690 Составитель М, Баргамова Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор Т. Гревцова Заказ 3104 Изд. Мо 1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский филиал створом едкого кали и просушивают, пропуская через плавленный хлористый кальций и Тнердое едкое кали, затем анализируют на газохроматографе,Установлено, что наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими высокую конверсию ацетилена, являются малярное соотношение ацетилена и фтористого водорода 1,0: 1,0 - 1,0: 4,0, температура 260 - 340 С, состав катализатора, вес, %, 75 - 90 А 120, и 10 - 25 ЬЬР,. Катализатор в течение 230 ч...

Номер патента: 1744933

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Айнагос, Балобанов, Мехоношин, Мухаметшин, Фирсов

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 2-дибром-1, 2-трифторэтана, дибром-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИБРОМ-1,1,2-ТРИФТОРЭТАНА ИЛИ 1,2-ДИБРОМ-1,1-ДИФТОРЭТАНА путем бромирования соответствующих фторолефинов элементарным бромом в жидкой фазе в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве инициатора используют трифторметилгипофторит и процесс ведут при 5-50oС.