C07C 19/043 — хлорэтаны

Номер патента: 75539

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ясницкий

МПК: C07C 17/16, C07C 19/043

Метки: хлористого, этила

...является и водоготнимающим агентом, тогда как в ранее лредложенных мет-одах в каче СТВЭ ВОДООТНИМЭЮЩИХ средств при меняли хлор-истый кальций, хлористыи Цинк и т. п.Процесс хлорирования этилового спирта (ректификатал) хлорсульфоновои кислотой проводят при температуре 201 О 0 С в присутствии катализатора.В качестве катализатора могут быть применены силикагель, активи грованный УГОЛЬ, МЕЗТЭЛЛИЧВСКИВ ВИС мут, сурьма, кобальт, железо, свинец, их соли и др.Пример. К 240 г хлорсульфонов-ой кислоты, нагретой на водяной бане, прибавляют 0,5 г металличесской сурьмы и постепенно приливают 96 Агный этиловый спирт, при этом образовавшийся хлористый этил отгоняется со скоростью, определяемой скоростью приливания спирта.Способ получения хлористого...

Номер патента: 126876

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурцева, Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/10, C07C 19/043

Метки: полихлорбутанов

...Известны различные способы полу чения полихлорбутанов путемхлорирования н-бутана в жидкой фазе в присутствии инициатора, например динитрилаазодиизомасляной кислоты (порофора).Предлагается способ получения полихлорбутанов, позволясщийувеличить выход целевого продукта.Особенность способа состоит в тводят при температуре ниже темперарадикалы.П р и м е р. Бутан и хлор непрерывно подают в колонный хлоратор,снабженный змеевиком длч регулирования температуры, термометром изащищенный от действия дневного света. Перед началом процесса в аппарат заливают 380 г четыреххлористого углерода и через каждые 2 часа вводят по 0,5 г поросрора, Процесс проводят при 25,Четыреххлористый углерод по мере образования полихлорбутанов.в смеси с ними,...

Номер патента: 144474

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аносов, Бузовкина, Константинов, Корнилов, Муллин, Савостин, Шмаровоз, Якубович

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03, C07C 19/043 ...

Метки: метила, сорбционной, хлористых, этила

...с примесями, со-держащимися в галоидных алкилах. Последние полностью освобождаются от примесей воды, спиртов и непредельных соединений. Вследствие этого бутилкаучуки, полученные с применением галоидных алкилов, очищенных предлагаемым способом, имеют молекулярные веса примерно на 30 тысяч (по Штаудингеру) выше, чем бутилкаучуки, полученные в растворе галоидоалкилов, очищенных обычным методом.П р и м е р. Отработанный катализатор Кобрабатывается концентрированной серной кислотой в весовом соотношении 4: 1. После этого он прока.ливается в печи в течение 2 час. при температуре 250 -Исходный хлорэтил Содержание при- месей в ои весовых хсехдО,х х1 ОХ ОО егДСодержание при месей в эе вес Содержание примеси в ,Ь весовых Ж О О О х ег ег т О ег О х...

Номер патента: 170043

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусейнов, Джабар, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 17/10, C07C 17/154, C07C 19/043 ...

Метки: хлористого, этила

...м при длине реактоционной части 2,5 см качестве исходного 4 - 96%-ной чистоты енный отпаркой тех ы, и воздух. тью 6,6 г/час, 48,9 г коростью 16,3 г(час и ью 23,8 г(час с содервводят в реакционре 450 С в течение ерхней части реакто 19,8 г этана со скорос хлористого водорода со с 0 71,4 г воздуха со скорост жанием 4,8 г кислорода ную зону при температу 180 мин, температура в в ра 350 С. 5 Вес катализатора 17,2 рода из промывных вод го в реакцию этана 12,6 в виде СО, 0,6 г, свобод Физико-химические ко 0 следующие: и й 1,4065, н конец кипения 83,8 С.5 г, хлористого водо.37,53 г, не вступившег, продуктов горения ного хлора нет, нстанты катализатора ачало кипения 8 С и из 13,11 г илиили 22,2% диери.тима пьные услоистого этила оэтана...

Номер патента: 181072

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алешина, Братолюбов, Седлсва, Схнич

МПК: C07C 17/42, C07C 19/043

Метки: метилхлороформа, стабилизации

...2. Сносстабилизчестве 3 -чатщиися тем, что ущественно в коли Известен способ стаоилизации метилхлороформа, например, 1,3-диоксолаиом или третбутиловым спиртом.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве стабилизатора берут диметилацетали или метиловый эфир ортомуравьиной кислоты в количестве от 0,1 - 10%, предпочтительнее 3 - 5% . Ведение процесса предложенным способом расширяет ассортимент стабилизаторов.П р и м е р 1. 11 алюминиевых проволочек общей поверхностью 70 слз помещают в коническую колбу с ч 5,ил метилхлороформа, содержащего 4 вес. % диметилацеталя или метилового эфира ортомуравьиной кислоты (колба снабжена обратным холодильником). В жидкой фазе находится з/4, а в паровой фазе ,4 всей поверхности...

Номер патента: 222348

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленко, Кишева, Скибинска, Энглин

МПК: C07C 17/04, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...п 1)и изоыточном давлении 0,5 - 2 (Та в рсктификациснной колонне, укрепляющая часть которой выполняет функции хлоратора пои 125 - 200=С.Преимуществом такого совмсценного про ЦСССЯ 513 ЛЯСТС 51:хлорировиие под давлением;веление процссс в адиабятиче;ких условиях со съсмом тепла реакции за счет испарения циркулируюцсго через холоди 3 ник перхлор э 1).сна, 1 то оос(ГсИвяст Высоко Око)ость Р . Я К Ц 1Х Л 0;.) И Р 0 В и:51 И П 0;1 Н М О 1(о Н В Е Р С И Ю хло;)1 з 1 сО 1 1)ОГивотокя реагентов и реци 13.К ,Л), ЮЦС; 0 БН; Т; 1 СВСТЕ)Ы ИЗОЬ 1 ТК 1хло;)этилсн 1, колорая Лаег ВыхоЛ чи;ТОГО Гск ся х лорэт яня "ф 1 00Оез дОполнитс 3 ьной очи:ткиислользовнтие теЛЮБОГО э(1)фскт 1 реакции ДЛЯ ПОЛСНИ 5 ИСТО 0 ГСКСЯХЛОРЭТ 1 Н В КО лонне рсктификации,...

Номер патента: 255231

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валитов, Гарифз, Нагих, Эндюськин

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: хлорэтила

...каталитичеакими добавками воды. 1 20П,ример 1. В колбу с мешалкой загружают расчетное количество хлористого алюминия, затем в нее заливают определенныйобъем толуола. Включают мешалку и приперемешивании доводят температуру до 80 С, 25В,нагретую при этих условиях массу при перемешивании в течение 1 час добавляют каталитическое количество дистиллированнойводы. После этого содержимое колбы перемешивают еще 2 час при 80 С. Получают комплекс, представляющий собойгомогенную легкоподвижную жидкость темного цвета с плотностью 1,19.Для приготовления компчекса применяют200 мл толуола, 108 г хлористого алюминияи 3,1 ля Воды,Реакцшо ведут в растворе хлорэтила (растворимость комплекса в хлорэтиле не ограничена) при молярном отношении НС...

Номер патента: 283204

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аланичев, Беленко, Скибинска, Фоминцева, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...продукта количественный.Предлагаемый способ расширяет сырьевую базу данного процесса и упрощает его.П р и м е р 1. В реакционный сосуд барботажного типа заливают гексахлорбутадиен в количестве 150 мг, добавляют ГеСз (130 мг) и подают хлор со скоростью 8 г/час через шоттовский фильтр. Температура в реакторе поддерживалась -140 С с помощью внешнего электрообогрева, Через 20 час реакционная смесь стала при комнатной температуре кристаллическим веществом, содержащим 54% гексахлорэтана. Общий проскок хлора за это время составил 53%.Пример 2. 250 г гексахлорбутадиена помещают в барботажный реактор, добавляют 2 г железа в виде стальных стружек и притемпературе 180 С подают хлор в количестве10,7 г/час в течение 12 час....

Номер патента: 319130

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 17/361, C07C 19/03, C07C 19/043 ...

Метки: 319130

...реактор. Средние степени превращения около 76/о и выходыфхлооистого метила или этила и уксусной кислоты в среднем составляют 98 и 99%, считая на прореагировавший ацетат. Преимуществами предлагаемого способа перед известными являются практически безграничная долговечность контакта и простота разделения продуктов реакции.П р и м е р 1. В качестве катализатора служит кремнекислота, содержащая около 10 вес. % хлористого цинка, имеющая удельную поверхность около 120 лгв/г и среднийодиаметр пор около 500 А. Над 200 мл этого катализатора при 250 С пропускают 1 иго.гь метилацелата и 1 моль хлористого водорода в 1 час. Превращение метилацетата составляет около 75%, Выход хлористого метила около 98,5 и уксусной кислоты 99% от прореагировавшего...

Номер патента: 343433

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Продюи, Филипп, Франсуа

МПК: C07C 19/043

Метки: одновременного, получения1

...полученные результаты следующим уравнением: где У в процент конверсии этилена в 1,2-дихлорэтан;Х - процент конверсии этилена в 1,1,2 трихлорэтан;5 У - процент конверсии этилена в 1,1,2,2 тетрахлорэтан;Л - процент конверсии этилена в пентахлорэтан.Результаты показывают, что можно полу чить значительную часть 1,1,2-трихлорэтанаи 1,1,2,2-тетрахлорэтана наряду с 1,2-дихлорэтаном без реакции горения или образования побочных продуктов (хлорвиннла, дихлорэтиленов), Так из примера 4 видно, что 94,8% 15 этилена реагирует, образуя смесь 1,2-дихлорэтана, 1,1,2-трихлорэтана, 1,1,2,2-тетрахлор.":тана и пентахлорэтана. Состав жидких продуктов:1,2-дихлорэтан 72,0 мол,% или 63,6 вес. /о1,1,2 - трихлор,35 мол. % или 21,9 вес. /оэтан1,1,2,2 - тетра,0...

Номер патента: 363681

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: получейия, хлористого, этила

...хлористом водороде.Цель изобретения - уменьшение потерь катализатора и увеличение выхода основного продукта.Для этого процесс проводят при температуре кипения реакционной массы с введением в нее металлического алюминия. В качестве растворителя берут хлористый этил, дихлорэтан и другие хлоралканы или их смеси. В реактор загружают металлический алюминий, при постоянном взаимодействии которого с хлористым водородом,в условиях незначительной влажности реакционной среды образует ся хлористый алюхгиггий. За счет образовавшегося хлористого алюминия поддерживается высокая активность катализатора в реакционной массе, исключается непрерывный ввод свежего катализатора, уменьшается коррозия гв аппаратуры. Степень превращения этилена99 5 - 99 9%П р...

Номер патента: 368214

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/389, C07C 19/043

Метки: выделения, хлористого, этила

...прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая. П р и м е р. В абсорбер, представляющий собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура - 30 С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, т омещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155 - 175 С, а 4 1,360 в ,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаж дают до ( - 20) - ( - 25)С и со скоростью20 - 35 л/мин барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10 - 18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточном давлении 0,5 - 1,0 ати до проскока 15 хлористого этила. Насыщенный хлористым этилом раствор изабсорбера...

Номер патента: 479754

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Андрианов, Аранович, Балло, Бочкарев, Зимина, Иванов, Игнаткин, Иш, Курдюмова, Ходалев, Цветков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/00, C07C 19/043, C07C 47/16 ...

Метки: абгазов, переработки, производства, хлораля

...при темперагуре от - 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этилПолученные в,результате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соопветспвуют требованиям ГОСТа.П р и м е р. Абгазы состава (в %); хлористый,водород 80, хлор 10, инертные вещества 6,1, хлористый этил 3, хлораль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 я/сек направляют на очпст.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркулируощей 98 /,-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля), Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 м/сек подают по барботеру в ап парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой барботажного слоя 1,5,н. В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5...

Номер патента: 681741

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березин, Берлин, Вагапов, Васильев, Величко, Генин, Горин, Горячев, Ихсанов, Попов, Сировский, Трегер

МПК: C07C 17/04, C07C 17/08, C07C 19/043, C07C 19/045 ...

Метки: дихлорэтана, совместного, хлористого, этила

Способ совместного получения хлористого этила и 1,2-дихлорэтана жидкофазным взаимодействием этилена с хлором и хлористым водородом при температуре 40-65oC при мольном соотношении хлора и хлористого водорода 0,11-0,25:1 в присутствии катализатора - безводного хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при мольном соотношении этилена и смеси хлористого водорода и хлора 0,83-0,99:1 при кипении реакционной массы.

Номер патента: 1197368

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Волков, Егоров, Занавескин, Карташов, Мокроусова, Трегер, Ходкина, Чернышова

МПК: C07C 17/386, C07C 19/043

Метки: хлорэтанов

Способ очистки хлорэтанов от примесей хлоридов металлов и продуктов осмоления путем испарения при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки от примесей хлоридов металлов и продуктов осмоления и дополнительной очистки от хлоролефинов, испарение ведут в присутствии хлорида алюминия или железа в количестве 0,1 - 0,3 мас.% в расчете на хлорэтан и при пропускании через реакционную массу хлористого водорода в количестве 0,1 - 0,5 моля на 1 моль хлорэтана при температуре на 5 - 8oC ниже температуры кипения исходного хлорэтана и давлении 1,5 - 2,0 атм.