Способ получения алкиловых эфиров -диметилалканкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1)479756ИЗОБРЕТЕНИЯ Со 1 вз Советских Свциалистическа Ресеублии) Приоритет осударствеиныи комите овета Кииистров СССР Бюллетень х"2 2 публ и ковано 05.08,7 53) УДК 547.29.2 088.8)ата опубликования описания 17.05.76 Авторыизобретения Пузицкий, С, Д, Пирожков, К. Г. Рябо и Я. Т, Зйдус 71) Заявитель нститут органической хими елинсксн(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН а,а-ДИМЕТ ИЛАЛ КА Н 1 АЛКИЛОВЪХ ЭФИРОБОНОВЪХ КИСЛОТ 2 Изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров а,а-диметилалканкарбоновых кислот, которые могут найти применение в производстве смазочных материалов.Известен способ получения алкилозых эфиров а,а-диметилалканкарбоновых кислот карбонилированием разветвленных олефинов или трстичных спиртов в среде алкилового спирта в присутствии катализатора (серная кислота) с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Однако селсктивность процесса по основному продукту не превышает 60 о, а общий выход колеблется в пределах 30 - 80%,С целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагается использовать в качестве катализатора смесь жидкой 502 и ЯЬС 15, предварительно насыщеннуго сухим хлористым водородом. разбавляюРом. одоп и отгоняют продукт с па ют 6,3 г (974) ксусной кисло юго вещества. е р 2. Аналог тплбутенаи 5жидкои 502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2 мл и 4,7 мл этилового спирта. Реа су перемешивают 30 мин,Пример 4. Ктримстилпснтена лерода ц смесью 5этанола в течение50 мл жилкой 5028,1 г (86%) смеси,этиленоньге эфиры та 79% - этиловые эО лериановой кислоть 7,9 м.г 2,1,4 окисью уги 7,2 лглствии смесии получают составляют ой кислоты, траметилвамагнитнон меацетон в сухжидкои 502 им хлористым затем пропус 70 С в течениетрет-бутанола кционную масиспаряют 502,ак в примере 1, обрабатывают м,г метанола 2 час в присут и 13 мл ЯЬС 521 % которой риметилуксусн фиры 2,2,4,4-те479756 Предмет изобретения Составитель Юдинцева Техред 3, Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 235/461 Изд. М 918 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк. фил. пред. Патент Способ получения алкиловых эфиров о:,адиметилалканкарбоновых кислот путем карбонилирования разветвленных олефинов или третичных спиртов в среде алкилового спирта в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта, в ка честве катализатора используют смесь жидкой 50, и ЬЬС 1 в, предварительно насыщенную сухим хлористым водородом.
СмотретьЗаявка
1899595, 23.03.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
ПУЗИЦКИЙ КОНСТАНТИН ВАСИЛЬЕВИЧ, ПИРОЖКОВ СЕРГЕЙ ДМИТРИЕВИЧ, РЯБОВА КЛАВДИЯ ГЕОРГИЕВНА, ЭЙДУС ЯКОВ ТЕВЕЛЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 67/00
Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров
Опубликовано: 05.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-479756-sposob-polucheniya-alkilovykh-ehfirov-dimetilalkankarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкиловых эфиров -диметилалканкарбоновых кислот</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2 оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 1060116
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров
...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1409130
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Предыдущий патент: Способ выделения адипиновой кислоты из отходов производства капролактама
Следующий патент: Способ получения бис-оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот
Случайный патент: Байонетное соединение