Сирлибаев
Способ получения винилфторида
Номер патента: 507551
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...О.взятыхв соотношении 1:1 (4% СоО к 4% Яе 203)скорость потока 1, 1-дифторз гана 100 чаг;-температура 350 С,.Предлагаемый катализатор В течение 210 час непрерььной работы не теряет своей активности.П р и м е р 1. Способ приготовления катализатора, содержащего,вес.%: 92 7-А 1 04 Со 0 к 4 Ре О.2 3 2 3Для приготовления катализатора берут 15,6 г химически чистого (.О(Й;) Я, с расчетом на 4 г СоО и 52 г химически чистогс ГФ 0 з)9 Н 26 с расчетом на 4 г О О и растворяюг их при посто янном пер ем ешиван ик в 1 50 мл дистиллированной водь. Затом полу-. ченным раствором пропитывают 92 г Гранулированной-Л 1 О с удельной поверхностью 200 м г, Воду Выпаривают при постоянном перемешиваник при 100 С. Полученный продукт сушат до постоянного веса при...
Способ получения винилфторида
Номер патента: 505618
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...взятых в соотношсьн 1 п 1: 1 (4 оСоО и 4/о СаО), при ско 25 рости подачи сырья 100 час -и температуре350 С.505618 20 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 583/8 б Изд,257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 4 СоО и 4 СЕ 0, 15,6 г химически чистого Со(МО;) 6 Н-,О и 9,7 г химически чистого Сс 1(ХОз);. 4 Н-О растзорятот,прп постоянном перемешизании з 150 мл дистиллированной воды, прон. тызают этим раствором 92 г гранул р-А 1.0 з (марки А, ГОСТ-56) с удельной поверхностью 200 лР/г, вьтпаривают воду пртт постоянном перемешивании и 85 С,...
Способ получения винилфторида
Номер патента: 505617
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...едкий кали дляосушохи, хонденсируют в специальный прцемнигх прп - 78,2 С и анализируют на газовом хроматаграфе.Непрореагировавший 1,1-дпфторэтан отделяют от винилфторида низкотемпературной рехтификацией на колоноке типа Подбильняка и возвращаот в цикл. По данным ГЖХ очищенный винилфторид содержит не более 0,6 10 4 - 4 ооо 1,1-дпфторэтана.винил- , 1,1-диф- ацети. - Л.,ОзО.,фторидторзтан лен зтиГе.,Оз лен 172 0,51,8 82,3 88 75,2 22,9 18,5 1 1,317,5 496 80,2 82,5 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Редактор Т, Шарганова Кзрректср И, Симкина Заказ 565/855 Изд.268 Типаж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк....
Способ получения фтористого винила и 1, 1-дифторэтана
Номер патента: 480690
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Сапарниязов, Сирлибаев, Султанов, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 17/08
Метки: 1-дифторэтана, винила, фтористого
...водорода 20%-ным ра480690 Составитель М, Баргамова Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор Т. Гревцова Заказ 3104 Изд. Мо 1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский филиал створом едкого кали и просушивают, пропуская через плавленный хлористый кальций и Тнердое едкое кали, затем анализируют на газохроматографе,Установлено, что наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими высокую конверсию ацетилена, являются малярное соотношение ацетилена и фтористого водорода 1,0: 1,0 - 1,0: 4,0, температура 260 - 340 С, состав катализатора, вес, %, 75 - 90 А 120, и 10 - 25 ЬЬР,. Катализатор в течение 230 ч...
Способ получения 1, 1-дифторэтана
Номер патента: 466202
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 19/08
Метки: 1-дифторэтана
...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Сапмнова, 2 Типография,пр. шего фтористого водорода 20-ным раствором едкого кали и просушки пропусканием через плавленый хлористый кальций и твердое едкое кали анализируют на газохроматографе,Непрореагировавший винилхлорид отделяют от фторированных продуктов обычной низко- температурной ректифпкацией на колонке типа Подбильняка (длина 1300 мм, диаметр 8 мм), заполненной насадкой из никелевой проволоки (общая длина насадки 1150 мм), Отбор производят в газовую фазу при флегмовом числе пе менее 10, После ректификации винилхлорид, содержащий не более 0,5 10 -- 1 10 - "в/в 1,1-дифторэтана, возвращают в цикл.На основе полученных результатов установлено, что наиболее оптимальными...